Ce(Ⅳ)- 羅丹明6G體系及碳點(diǎn)在化學(xué)發(fā)光分析中的應(yīng)用.pdf

1、化學(xué)發(fā)光法所需儀器設(shè)備簡(jiǎn)單便宜、靈敏度高、線(xiàn)性范圍寬、操作簡(jiǎn)便、分析時(shí)間短，是分析檢測(cè)中最靈敏的方法之一，已被廣泛地應(yīng)用于藥學(xué)、環(huán)境科學(xué)、工業(yè)分析、臨床檢驗(yàn)等領(lǐng)域。本文將Ce(Ⅳ)-羅丹明6G化學(xué)發(fā)光體系用于檢測(cè)藥物制劑和血清中藥品的含量。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴在硫酸介質(zhì)中，鹽酸米諾環(huán)素可增敏Ce(Ⅳ)-Rh6G體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，且其增敏程度與鹽酸米諾環(huán)素的濃度呈線(xiàn)性，據(jù)此可測(cè)定鹽酸米諾環(huán)素的含量。體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與鹽酸

2、米諾環(huán)素質(zhì)量濃度在5.07×10-8-1.42×10-5g/mL范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)(r)0.9996。檢出限(3σ)為5.05×10-8 g/mL。對(duì)濃度為3.07×10-6 g/mL的鹽酸米諾環(huán)素平行測(cè)定11次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是1.10％。該方法已應(yīng)用于測(cè)定膠囊和血清中鹽酸米諾環(huán)素含量，回收率為82.03%-110.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差是0.80%-1.81%。⑵硝酸介質(zhì)中，對(duì)乙酰氨基酚可增敏Ce(Ⅳ)-羅丹明6G體系的

3、化學(xué)發(fā)光，據(jù)此可測(cè)定乙酰氨基酚含量。在最優(yōu)條件下，體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與對(duì)乙酰氨基酚濃度在4.2×10-8-2.1×10-5 g/mL范圍內(nèi)呈線(xiàn)性，檢出限為7.93×10-9 g/mL(3σ)。對(duì)濃度為1.05×10-6 g/mL的對(duì)乙酰氨基酚平行測(cè)定11次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.58%。⑶以組氨酸為原料水熱法制備氮摻雜的碳點(diǎn)(NCDs)，并對(duì)其進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)， H2O2可增敏 NCDs-K3Fe(CN)6體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，而對(duì)苯二酚對(duì)