兩種液相微萃取方法應用于不同基質(zhì)中殺菌劑殘留的檢測研究.pdf

1、乙霉威和嘧霉胺因作用機制不同常混配以提高抗菌效果，用于蔬果如葡萄、黃瓜、番茄、甜菜等的灰霉病防治。它們的濫用也給人類和環(huán)境的安全問題造成了隱患，建立一些簡單、快速的方法來準確測定它們在環(huán)境和蔬果樣品中的殘留十分必要。
　　 液相微萃取是建立在液液萃取的基礎上，避免了有機試劑的大量使用，僅用微升級的溶劑來實現(xiàn)對分析物的萃取，集萃取、純化、濃縮于一步，操作簡單，還可實現(xiàn)選擇性萃取。該方法的這些優(yōu)點使得它在環(huán)境、生物、食品以及藥物等領

2、域有著廣泛的應用。凝固-漂浮分散液液微萃取法和超聲輔助-表面活性劑促進液相微萃取法是近幾年發(fā)展起來的新型萃取技術。前者采用低毒安全的萃取劑，后者則用表面活性劑來取代有機分散劑，兩者均在更大程度上實現(xiàn)了綠色萃取。
　　 本文將凝固-漂浮分散液液微萃取法和超聲輔助-表面活性劑促進液相微萃取法應用于水樣及蘋果樣品（包括果皮和果肉）中乙霉威和嘧霉胺的殘留分析，并優(yōu)化了影響實驗結果的萃取條件，具體研究內(nèi)容和結果如下：
　　 1)用

3、凝固-漂浮分散液液微萃取法與高效液相色譜聯(lián)用同時檢測乙霉威和嘧霉胺在環(huán)境水樣中的殘留量。對乙霉威和嘧霉胺的富集倍數(shù)分別達到了145和161，檢出限分別為0.24μgL-1和0.09μgL-1。該法重現(xiàn)性好，回收率高，能夠成功用于水樣中兩種殺菌劑的檢測。
　　 2)使用超聲輔助-表面活性劑促進微萃取法與高效液相色譜聯(lián)用來進行環(huán)境水樣中乙霉威和嘧霉胺的痕量檢測。該法用吐溫80代替了分散劑，對乙霉威和嘧霉胺的富集倍數(shù)分別為265和25