npca-02氮磷鉀測定儀使用說明

1、氮磷鈣測定儀的詳細介紹氮磷鈣測定儀的詳細介紹SHF3NPCa02型氮磷鈣測定儀是繼KDN04型蛋白質(zhì)測定儀的基礎上，消化吸收國外先進技術，改進設計研制而成。它具備了KDN04型蛋白質(zhì)測定儀所有的性能及特點，并能使消化裝置的溫度在150450范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)，由于將催化劑硫酸銅和硫酸鉀換成雙氧水，使樣品中粗蛋白、磷、鈣實現(xiàn)了一次性消化，進一步加快測試速度，提高檢測效果。其測定結果與國家標準相符，由于測定速度快工作效率提高，深受飼料、糧食質(zhì)檢

2、等行業(yè)的歡迎，是日常檢測的理想設備。SHF3NPCa02型氮磷鈣測定儀工作原理：型氮磷鈣測定儀工作原理：H2SO4是H2O2都是強氧化劑，在高溫下放出新生態(tài)氧O，使飼料中有機物分解，放出CO2、SO2、NH3及各種元素，其中CO2、SO2釋放到空氣中NH3●5H3SO4結合成（NH4）2SO4、P、Ca等各種無機離子均能固定在消化液中。粗蛋白質(zhì)測定是硫酸銨在強堿條件下蒸餾，使氨逸出硼酸吸收后用標準酸滴定氮的含量乘以6.25為粗蛋白質(zhì)含量

3、；磷的測定是磷在酸性的條件下，與釩鉬鋁氨作用，形成黃色釩酸銨，（NH4）3PO4NH4VO316MoO1絡化物，在420nm波長下比色其含磷量與吸光度成正比；鈣的測定是EDTA返滴定法，在待測液中先加入已知量的EDTA標準液，然后調(diào)節(jié)PH值為1214，以鉻蘭黑R（鈣試劑）為指示劑，并用標準鈣溶液返滴定過量的EDTA，終點由蘭色變?yōu)榛壹t色，由此計算鈣的含量。SHF3NPCa02型氮磷鈣測定儀技術參數(shù)：型氮磷鈣測定儀技術參數(shù)：1、測定品種：

4、糧食、食品、乳制品、飲料、飼料、及其他農(nóng)副新產(chǎn)品2、工作電壓：交流會220V.50HZ；3、功率：四孔消化器1500W八孔消化器3000W蒸餾器800W4、重量：25kg5、體積：四孔消化器650220150mm八孔消化器730300150mm蒸餾器380330820mm操作說明操作說明1.儀器和用具儀器和用具1.1NPCa02氮磷鈣快速連續(xù)測定儀消化裝置1.2KDN04型蛋白質(zhì)測定儀蒸餾裝置1.3分析天平：感量0.0001g1.4實驗

5、室粉碎機或研缽1.5分樣篩：孔徑0.45mm1.6酸式滴定管：25ml和10ml1.7錐形瓶：200ml1.8容量瓶：100ml、10000ml、50ml1.9刻度移液管：10ml1.10分光光度計：有10mm比色池、可在420nm下測吸光度。2.試劑試劑2.1雙氧水：分析純30%2.2氫氧化鈉：分析純40%水溶液2.3硼酸：分析純2%水溶液到零時，再按蒸氣開關，反復幾次，等整齊正常噴出，電流表固定在45A時，即可開始正常蒸餾。C在托架

6、上（正視圖13），放上已經(jīng)加入接受液（2%硼酸溶液15圓1和混合指示劑2、3滴）的錐形瓶。蒸餾導出管的末端必須浸入液內(nèi)。D在定量接待測的消化液中用移液管移出定量的消化液于洗凈的消化管內(nèi)。E左側上拉彈簧平臺，將移入消化液的消化管套在整流管（正視圖12）下端的密封圈上，稍加旋轉(zhuǎn)，使其保持接口密封，抬上彈簧平臺，關上保護罩。F開堿伐（正視圖9），加40%NaOH溶液（量是硫酸的5倍）后關閉。G開蒸汽閥開始蒸餾，待接收液約150ml后，將接收瓶

7、取下（在取下接受瓶時，用少量蒸餾水洗導出管尖端，洗液與吸收液合并），再關閉蒸汽閥。取下消化管，接著進行第二個樣品蒸餾器加水。全量蒸餾只要將消化液管直接套上蒸餾器加水、堿后進行蒸餾。4.3滴定：吸收氮后的吸收液，用標定后的鹽酸溶液進行滴定，溶液有蘭綠色變?yōu)樽仙珵榻K點。4.4空白測定：用0.1g糖代替樣品或不加樣品作空白測定。4.5.1測定計算公式粗蛋白質(zhì)（%）=（[(V2V1)N0.14K](WVV)）100式中：V2滴定試樣時所需標準溶

8、液的體積ml；V1滴定空白時所需標準溶液的體積ml；N鹽酸標準溶液當量濃度；W樣品重量g；V樣品消化液總體積團1，V樣品消化液蒸餾用體積皿1；0.01401mg當量氮的克數(shù)；K氮換算成蛋白質(zhì)的系數(shù)。4.5.2平行測定下的結果用算術平均值表示，保留小數(shù)后二位。5磷的測定磷的測定5.1標準曲線繪制：準確吸取磷來準溶液（50μgml）0、1.0、2.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、15.0于50ml容量瓶中各加入釩鉬銨

9、顯示劑10ml，用蒸餾水稀釋至刻度搞勻，放置10min以上，以0ml溶液為參比，用10mm比色皿，在420波長下測定各溶液的吸光度，用磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。5.2試樣測定：準確吸取待測消化液210ml（視樣品含磷量定，使光密度值不超過標準曲線范圍）置于50ml容量瓶中，以空白消化液作參比按繪制曲線同樣步驟顯色、比色。測得樣品吸光度。由標準曲線查的樣品含磷量。5.3測定結果計算P(%)=X(WV100)100103

10、=X(WV100)式中：W試樣重量g；V比色測定時所移取試樣分解液的體積ml；X由標準曲線查得式樣分解含磷量tlg。5.4重復性：每個試樣稱取兩平行測定值，以算術平均值為結果。6鈣的測定（鈣的測定（EDTAEDTA）反滴定法）反滴定法6.1準確吸取待測消化液10ml余150ml錐形瓶，加蒸餾水40ml，三乙醇胺2ml，20%NaOH7.2ml，邊加編搖中和試樣分解液的酸度，再加20%NaOH2ml，使溶液的PH值達1214加鈣指示劑0.