我的總結(jié)--免疫

1、MansunSyadaptiveimmunity關(guān)鍵詞：1.acquiredimmunity、Bcell、Tcells、antibody、免疫球蛋白（獲得性免疫基礎(chǔ)概念及B細(xì)胞相關(guān)）2.Tcellrecept、T&BCellCellinteractions、CD4&CD8（T細(xì)胞相關(guān)）3.Antigenprocessing、MHCIMHCII、MucosalImmuneSystem、Hypersensitivity、TumImmunol

2、ogy、NK細(xì)胞4Tuminfiltratinglymphocytes（TIL）、CancerImmunotherapy、Apoptosis、Tolerance、Autoimmunitydiseases、Treg5AutoimmunediseasesoftheGut、Immunodeficiencydiseases（不重要）6.prion（朊病毒）、PrPBingSuInnateImmunity關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞：recognizeself

3、noneself、NK、TLR、PRR、PAMP肖瑞平MetabolicSyndrome關(guān)鍵詞：心血管、胰島素抵抗、關(guān)鍵詞：心血管、胰島素抵抗、PPARγ、GPCR劉芝華：腫瘤細(xì)胞生物學(xué)關(guān)鍵詞：抑癌基因、細(xì)胞周期與腫瘤、關(guān)鍵詞：抑癌基因、細(xì)胞周期與腫瘤、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞分化、細(xì)胞分化、侵襲轉(zhuǎn)移、腫瘤治療、侵襲轉(zhuǎn)移、腫瘤治療、miRNA饒毅：行為遺傳學(xué)關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞：CircadianRhythm、孟德爾相關(guān)、孟德爾相關(guān)1.How

4、doesourimmunesystemrecognizeselfnoneself？免疫系統(tǒng)能夠識(shí)別機(jī)體自身和非自身的細(xì)胞或抗原，原因在于免疫系統(tǒng)能夠?qū)ψ陨砜乖兔庖呦到y(tǒng)能夠識(shí)別機(jī)體自身和非自身的細(xì)胞或抗原，原因在于免疫系統(tǒng)能夠?qū)ψ陨砜乖图?xì)胞產(chǎn)生免疫耐受，其具體機(jī)理如下：細(xì)胞產(chǎn)生免疫耐受，其具體機(jī)理如下：a固有性免疫耐受（天然性免疫耐受）固有性免疫耐受（天然性免疫耐受）目前認(rèn)為目前認(rèn)為固有性免疫系統(tǒng)免疫耐受有兩種機(jī)制：（固有性免疫系統(tǒng)免

5、疫耐受有兩種機(jī)制：（1）缺乏識(shí)別自身抗原的受體，如吞噬細(xì)胞表面表）缺乏識(shí)別自身抗原的受體，如吞噬細(xì)胞表面表達(dá)的多糖受體（如甘露糖受體）不識(shí)別正常細(xì)胞（無相應(yīng)多糖，或被唾液酸等遮蓋）達(dá)的多糖受體（如甘露糖受體）不識(shí)別正常細(xì)胞（無相應(yīng)多糖，或被唾液酸等遮蓋），使自，使自身抗原處于被忽視的狀態(tài)；（身抗原處于被忽視的狀態(tài)；（2）某些細(xì)胞表面存在抑制性受體或抑制性結(jié)構(gòu)，如）某些細(xì)胞表面存在抑制性受體或抑制性結(jié)構(gòu)，如NK細(xì)胞細(xì)胞表面存在的表面存在的

6、KIR識(shí)別正常細(xì)胞表面的識(shí)別正常細(xì)胞表面的MHCⅠ類分子類分子活化并傳遞抑制性信號(hào)到細(xì)胞內(nèi)，活化并傳遞抑制性信號(hào)到細(xì)胞內(nèi)，致使致使NK細(xì)胞不破壞正常自身細(xì)胞。當(dāng)正常細(xì)胞由于某種因素（如病毒感染，各種理化因細(xì)胞不破壞正常自身細(xì)胞。當(dāng)正常細(xì)胞由于某種因素（如病毒感染，各種理化因素等）發(fā)生結(jié)構(gòu)改變時(shí)，可致上述二種細(xì)胞活化，對(duì)改變抗原結(jié)構(gòu)的細(xì)胞發(fā)生應(yīng)答，引起素等）發(fā)生結(jié)構(gòu)改變時(shí)，可致上述二種細(xì)胞活化，對(duì)改變抗原結(jié)構(gòu)的細(xì)胞發(fā)生應(yīng)答，引起細(xì)胞破壞。

7、細(xì)胞破壞。b適應(yīng)性免疫耐受（獲得性免疫耐受）包括中樞耐受和外周耐受。適應(yīng)性免疫耐受（獲得性免疫耐受）包括中樞耐受和外周耐受。（1）中樞）中樞耐受，中樞耐受是指在中樞免疫器官（胸腺和骨髓）內(nèi)，耐受，中樞耐受是指在中樞免疫器官（胸腺和骨髓）內(nèi)，T和B淋巴細(xì)胞在發(fā)育中，尚未淋巴細(xì)胞在發(fā)育中，尚未片段重排的多樣性。4N區(qū)的插入在IgH鏈基因片段重排過程中，有時(shí)可通過無模板指導(dǎo)的機(jī)制（nontempletdirectedmechanism）在重組

8、后D基因片段的兩側(cè)即VHDH或DHJH連接處額外插入稱為N區(qū)的幾個(gè)核苷酸。N區(qū)不是由胚系基因所編碼。在N區(qū)插入前，先通過外切酶切除VHDH或DHJH連接處幾個(gè)堿基對(duì)，然后通過末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（terminaldeoxynucleotidyltransferaseTdT）連接上N區(qū)。由于額外插入了N區(qū)，可發(fā)生移碼突變（fuameshiftmutation）使插入部位以及下游的密碼子發(fā)生改變，從而編碼不同的氨基酸，大大地增加了抗體的多樣