藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

1、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)并協(xié)助保管員對藥品進(jìn)行合理儲存，每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。2.發(fā)現(xiàn)溫、濕度超標(biāo)要采取相應(yīng)調(diào)控措施，如：打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等，進(jìn)行除濕、通風(fēng)、降溫、保濕、恒溫處理措施。確保庫房溫、濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)，并將處理過程和結(jié)果記錄在《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》上，以備后查。3.養(yǎng)護(hù)員每季度應(yīng)將庫內(nèi)所有品種按30%、40%的比例循檢一遍。隨機(jī)抽取3件藥品打開外包

2、裝箱，從中間和底部各取出一盒（瓶）藥品檢查其外觀質(zhì)量，搖晃聲音是否異常、中包裝盒是否破損等，若藥品完好無損應(yīng)恢復(fù)原樣。4.每月對重點(diǎn)品種進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。重點(diǎn)包括：首營品種、新品種、主營品種、質(zhì)量不穩(wěn)定品種、藥監(jiān)部門重點(diǎn)檢測品種、近效期品種的養(yǎng)護(hù)。檢查藥品外包裝是否符合標(biāo)準(zhǔn)、藥品有無短缺、破損，外觀質(zhì)量有無異常等。發(fā)現(xiàn)問題及時懸掛“停售”黃牌，填寫藥品《停售通知單》，通知保管員暫停發(fā)貨，并在養(yǎng)護(hù)系統(tǒng)中反映該問題藥品，通知開票員暫停開票，同時上報

3、質(zhì)量管理部復(fù)查處理.5養(yǎng)護(hù)員每季度將倉庫進(jìn)貨總批次、養(yǎng)護(hù)批次、養(yǎng)護(hù)情況等記錄匯總，對養(yǎng)護(hù)中的不合格藥品的原因進(jìn)行分析，提出改進(jìn)建議，并上報質(zhì)量管理部。每季度將“重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品確定表”、“藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查記錄”存檔。每年將養(yǎng)護(hù)設(shè)施、設(shè)備使用檢查記錄存檔管理。以上存檔記錄和養(yǎng)護(hù)檢查檔案至少保存三年。藥品在庫養(yǎng)護(hù)程序藥品在庫養(yǎng)護(hù)程序1藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)保管員對藥品進(jìn)行合理儲存。2每日檢查在庫藥品的儲存條件，監(jiān)測和管理庫房溫、濕度儀器，當(dāng)溫、濕度

4、超標(biāo)時，相應(yīng)的調(diào)控設(shè)備采取措施達(dá)到規(guī)定溫濕度范圍。3對庫存藥品每季進(jìn)行巡回質(zhì)量檢查，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄，對規(guī)定儲存條件下仍易變質(zhì)的品種、近效期品種、藥品質(zhì)量公告中不合格藥品的相鄰批號及首營品種（重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)至有效期）應(yīng)作重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，每月檢查一次，并建立養(yǎng)護(hù)檔案。4養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)有疑問藥品應(yīng)掛黃色標(biāo)識暫停發(fā)貨，并填寫《藥品質(zhì)量信息反饋單》反饋給質(zhì)量管理部，經(jīng)復(fù)檢合格者，則由質(zhì)量管理部解除“停售”。若發(fā)現(xiàn)破碎；過期失效；水針劑變色；注射劑可見異物

5、檢查不合格、片劑出現(xiàn)花斑、裂片；膠囊熔化、粘連等情況，則對藥品懸掛紅色標(biāo)識。對儲存已久的老批號品種、易變質(zhì)的品種，由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品及已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不合格品相鄰批號的品種應(yīng)加強(qiáng)抽樣檢查。5每月匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查情況，近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。6建立養(yǎng)護(hù)用儀器、設(shè)備的管理臺帳，定期檢查，并做好《養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄》，每年還應(yīng)全面檢查保養(yǎng)一次。7藥品在庫養(yǎng)護(hù)流程圖：1）藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)保管人員合理儲存在庫藥品。符合要求的