gateway技術(shù)

1、Gateway技術(shù)提供以下可能：通過去除冗長的亞克隆步驟節(jié)省您的時間同時將您的基因轉(zhuǎn)移到多個表達系統(tǒng)在任何您選擇的系統(tǒng)――體外，細菌，酵母，昆蟲，或哺乳動物――分析表達一、一種更好的克隆方法一、一種更好的克隆方法Gateway技術(shù)能夠克隆一個或多個基因進入到任何蛋白表達系統(tǒng)（圖1）。這項強大的體外技術(shù)大大地簡化了基因克隆和亞克隆的步驟，而同時典型的克隆效率高達95%或更高。當基因在目的表達載體之間快速簡便的穿梭時，還可以保證正確的方向和

2、閱讀框。Gateway也有助于進行帶不同數(shù)目純化和檢測標簽蛋白的表達。圖1Gateway技術(shù)的靈活性Gateway技術(shù)：克隆、表達新方法zhchyuan2008zhchyuan2008的博客目的基因克隆進入門載體后，可以同時轉(zhuǎn)移目的基因到多個目的載體。Gateway利用了位點特異重組，所以在構(gòu)建入門載體后，不再需要使用限制性完成構(gòu)建Gateway表達克隆僅需兩步（圖2）：（1）創(chuàng)建入門克隆，通過PCR或傳統(tǒng)的克隆方法將目的基因克隆進入門

3、載體。（2）混合包含目的基因的入門克隆和合適的目的載體以及GatewayLRClonase酶，構(gòu)建表達克隆。（表達克隆用來在合適的宿主中進行蛋白的表達和分析。）有幾種方法可以構(gòu)建Gateway入門克隆。無論您選擇何種方法，創(chuàng)建的入門克隆都是準備用來與各種目的載體進行重組。（1）PCR克?。ǘㄏ騎OPO克隆至入門載體或與供載體BP重組）（2）限制性內(nèi)切酶消化和連接進入入門載體（3）使用pCMVSPT6或pEXPAD502構(gòu)建Gateway

4、兼容cDNA文庫（4）Gateway改造過的克隆資源這些克隆資源和cDNA文庫兩邊加有attB位點。這些克隆可以通過與供載體及BPGateway酶反應轉(zhuǎn)換到入門載體。獲得已有克隆資源的更多信息。三、三、PCRPCR定向（定向（PCRDirectionalPCRDirectional）TOPOTOPO克隆克隆定向TOPO克隆使得克隆PCR產(chǎn)物和其它的DNA分子更加快速和有效。進行5分鐘的簡單連接，產(chǎn)生90%的重組子。您不僅會比用連接酶介導

5、的方法更快的獲得克隆，而且可以節(jié)省因第一次無結(jié)果而重復試驗所額外浪費的時間。定向TOPO克隆提供高效的一步法克隆策略，可以定向克隆平端PCR產(chǎn)物到入門載體。平端PCR產(chǎn)物定向克隆的效率90%，從而簡化了篩選。同時不再需要連接酶、PCR后續(xù)步驟或者限制性內(nèi)切酶。目前有兩種定向TOPO克隆載體。pENTRDTOPO和pENTRSDDTOPO（表2和圖3）有以下特點：位于PCR產(chǎn)物插入位點兩側(cè)的attL重組位點可以與Gateway目的載體進行