中藥化學(xué)題庫(kù)大題

1、編號(hào)：710章節(jié)實(shí)驗(yàn)二試題：實(shí)驗(yàn)中蘆丁和槲皮素的層析檢識(shí)選用了何種擔(dān)體？分離原理是什么？此種擔(dān)體較常用的移動(dòng)相是什么？為何選用AlCl3作顯色劑？寫(xiě)出槲皮素結(jié)構(gòu)式?！敬鸢浮?聚酰胺2原理是氫鍵吸附。3常用水—乙醇不同比例為移動(dòng)相。4蘆丁與槲皮素為黃酮類(lèi)，且都有5OH、鄰二酚羥基，槲皮素還有3OH，與AlCl3反應(yīng)可顯黃綠色熒光。編號(hào)：716章節(jié)2.1試題：簡(jiǎn)述中藥化學(xué)成分劃分概況。（寫(xiě)出五種類(lèi)型）題號(hào)868【答案】一按物質(zhì)基本類(lèi)型：有無(wú)

2、機(jī)成分、有機(jī)成分。二按化學(xué)結(jié)構(gòu)母核或骨架：甙、黃酮、甾類(lèi)、萜類(lèi)、醌類(lèi)等。三按酸堿性：酸性、中性、堿性成分。四按極性程度：親脂性（非極性）、中等極性、親水性（極性）。五有無(wú)活性：有效（有活性）成分、無(wú)效成分。六按物質(zhì)代謝有一級(jí)代謝產(chǎn)物、二級(jí)代謝產(chǎn)物。編號(hào)：718章節(jié)2.2試題：某氯仿或乙醚中含有機(jī)酸、酚性成分、中性成分、堿性成分，如何用萃取法將它們分離?？捎昧鞒瘫硎尽＞幪?hào)：722章節(jié)4.3試題：在羥基蒽醌中，羥基位置與酸性強(qiáng)弱有何關(guān)系？為

3、什么？對(duì)堿的溶解性有何不同？題號(hào)874【答案】βOH酸性較強(qiáng)，αOH酸性較弱。1.受羰基及pπ共軛效應(yīng)的影響使βOH酸性增強(qiáng)可溶于Na2CO3；2.與羰基形成分子內(nèi)氫鍵使αOH酸性降低不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。編號(hào)：723章節(jié)4.6試題：羥基蒽醌乙?；瘯r(shí)，乙?；噭┯心男┓N？欲保護(hù)αOH，須用什么方法？為什么？題號(hào)875【答案】1.有冰乙酸、醋酐、醋酐硼酸、醋酐硫酸、醋酐吡啶。2.可用醋酐硼酸作為乙酰化試劑。3.硼酸可與αOH

4、絡(luò)合形成絡(luò)合物，并且該絡(luò)合物不穩(wěn)定，加水可分解，恢復(fù)原結(jié)構(gòu)。編號(hào)：725章節(jié)4.3試題：羥基蒽醌的酸性與結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？試題：簡(jiǎn)述Gibbs反應(yīng)的試劑組成反應(yīng)原理和反應(yīng)現(xiàn)象，其在香豆素結(jié)構(gòu)確定中有何用處？【答案】試劑組成:2，6—二氯（溴）苯醌氯亞胺反應(yīng)原理:在弱堿性條件下和酚羥基對(duì)位的活潑氫縮合生成蘭色化合物.反應(yīng)現(xiàn)象:蘭色如5位有OH（或8位）可推斷5位（或8位）有無(wú)取代。也可利用開(kāi)環(huán)后反應(yīng)確定6位有無(wú)取代基。編號(hào)：732章節(jié)5.3

5、試題：某香豆素其Gibbs反應(yīng)為()將其加堿水解后Gibbs反應(yīng)為()此結(jié)果說(shuō)明了什麼？為什麼【答案】此結(jié)果說(shuō)明該香豆素6位無(wú)任何基團(tuán)取代，且母核中無(wú)酚羥基對(duì)位的活潑氫基團(tuán)，故水解前Gibbs反應(yīng)為()該香豆素堿水解反應(yīng)發(fā)生在1，2位之間，內(nèi)酯環(huán)開(kāi)裂后使1位生成酚羥基，該位的對(duì)位是6位，水解后產(chǎn)生了酚羥基對(duì)位的活潑氫基團(tuán)，故水解后Gibbs反應(yīng)為()編號(hào)：733章節(jié)5.3試題：香豆素類(lèi)化合物在提取，精制時(shí)為什麼可用堿溶酸沉法應(yīng)注意什么事

6、項(xiàng)？為什么？【答案】具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)加堿開(kāi)裂可溶于堿水加酸環(huán)和不溶于酸水而析出來(lái)。應(yīng)注意加熱時(shí)間不可太長(zhǎng)，否則開(kāi)環(huán)后會(huì)由順式鄰羥基桂皮酸變成反式鄰羥基桂皮酸而不能再環(huán)合，最后得不到香豆素類(lèi)化合物。編號(hào)：734章節(jié)5.3試題：簡(jiǎn)述異羥肟酸鐵反應(yīng)的原理及現(xiàn)象.可與那些天然成分發(fā)生正反應(yīng)？【答案】原理:內(nèi)酯結(jié)構(gòu)在堿性條件下開(kāi)環(huán)與鹽酸羥胺生成異羥肟酸再在酸性條件下與三價(jià)鐵離子生成紅色化合物，含有羧基的化合物可直接與三價(jià)鐵離子生成紅色化合物現(xiàn)象:紅色