化驗(yàn)員讀本題庫_第1頁
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1、化驗(yàn)員讀本題庫化驗(yàn)員讀本題庫1、實(shí)驗(yàn)室所用玻璃器皿要求清潔,用蒸餾水洗滌后要求(瓶壁不掛水珠)。2、用純水洗滌玻璃器皿時(shí)使其既干凈又節(jié)約用水的方法原則是(少量多次)。3、玻璃儀器可根據(jù)不同要求進(jìn)行干燥,常見的干燥方法有(自然晾干)(吹干)(烘干)。4、對(duì)于被有色物質(zhì)污染的比色皿可用(鹽酸乙醇)溶液洗滌。5、烘箱內(nèi)不能烘烤(易燃)、(易爆)、(易揮發(fā))、(腐蝕性)物品。6、濃硫酸的三大特性是(吸水性)、(氧化性)、(腐蝕性)。7、玻璃量器

2、種類有(滴定管)、(吸管)、(量筒)、(容量瓶)。8、天平的計(jì)量性能包括(穩(wěn)定性)、(靈敏性)、(可靠性)和(示值不變性)。9、電子天平是利用(電磁力平衡)的原理制成。10、托盤天平使用時(shí),放好天平,旋動(dòng)平衡螺絲(調(diào)節(jié)零點(diǎn)),將稱量物放在(左)邊盤內(nèi),砝碼放在(右)邊盤內(nèi),一般大砝碼放(中間),小砝碼放在(邊上)。11、化工產(chǎn)品采樣的基本原則(具有代表性并兼顧經(jīng)濟(jì)性)。12、物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括(采樣)、(稱樣)、(試樣分解)、

3、(分析方法的選擇)、(干擾雜質(zhì)的分離)、(分析測(cè)定)和(結(jié)果計(jì)算)等幾個(gè)環(huán)節(jié)。13、分解試樣的方法常用(溶解)和(熔融)兩種。14、當(dāng)水樣中含多量油類或其它有機(jī)物時(shí),采樣以(玻璃瓶)為宜;當(dāng)測(cè)定微量金屬離子時(shí),采用(塑料瓶)較好,塑料瓶的(吸附性)較小。測(cè)定二氧化硅必須用(塑料瓶)取樣。測(cè)定特殊項(xiàng)目的水樣,可另用取樣瓶取樣,必要時(shí)需加藥品保存。15、采樣瓶要洗得很干凈,采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶至少(3)次,然后采樣。采樣時(shí),水要緩緩流入樣

4、瓶,不要完全裝滿,水面與瓶塞間要留有空隙(但不超過1cm),以防水溫改變時(shí)瓶塞被擠掉。16、溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為(酸溶法)和(堿溶法);酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化還原性)和(配合性)使試樣中被測(cè)組分轉(zhuǎn)入溶液。17、熔融法分(酸熔法)和(堿熔法)兩種。18、重量分析的基本操作包括樣品(溶解)、(沉淀)、(過濾)、(洗滌)、(干燥)和(灼燒)等步驟。19、重量分析方法通常分為(沉淀法)、(揮發(fā)法)和(萃取法)。20、濾紙分(定性

5、濾紙)和(定量濾紙)兩種,重量分析中常用定量濾紙(或稱無灰濾紙)進(jìn)行過濾。21、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速和慢速3種;色帶標(biāo)志分別為(藍(lán)色)、(白色)36、有效數(shù)字是指(實(shí)際能測(cè)得的數(shù)字),它是由(準(zhǔn)確數(shù)字)加一位(可疑數(shù)字)組成。37、分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是表示(測(cè)定值)與(真實(shí)值)之間的符合程度。38、偶然誤差符合(正態(tài)分布規(guī)律),其特點(diǎn)是(絕對(duì)值相等的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相同)、(呈對(duì)稱性)(絕對(duì)值小的誤差出現(xiàn)的概率大)

6、,(絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)的概率小)、和(特大的誤差出現(xiàn)的概率接近零)。根據(jù)上述規(guī)律,為減少偶然誤差,應(yīng)(重復(fù)多做幾次平行實(shí)驗(yàn)而后取其平均值)。39、化驗(yàn)分析中,將系統(tǒng)誤差的原因歸納為(儀器誤差)、(方法誤差)、(試劑誤差)和(操作誤差)。40、誤差是測(cè)定結(jié)果與真值的差值,偏差是單次測(cè)定結(jié)果與(多次測(cè)定結(jié)果的平均值)的差值。一般情況,我們用(絕對(duì)誤差)或(相對(duì)誤差)來表示準(zhǔn)確度,用(極差)或(標(biāo)準(zhǔn)偏差)來表示精密度。41、誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式

7、分(系統(tǒng)誤差)、(隨機(jī)誤差)、(過失誤差)三大類。42、用25ml移液管移取溶液時(shí),應(yīng)記錄為25.00ml,用250ml容量瓶配制溶液時(shí),則所配制溶液的體積應(yīng)記錄為250.0ml。43、28.050取3位有效數(shù)字,修約為28.0,28.2501取3位有效數(shù)字,修約為28.3。44、在化驗(yàn)分析中,其測(cè)定結(jié)果修約規(guī)則是(四舍六入五成雙)。45、氧化還原滴定法是以(氧化還原反應(yīng))為基礎(chǔ)的滴定分析方法。46、氧化還原反應(yīng)是物質(zhì)之間發(fā)生(電子轉(zhuǎn)移

8、)的反應(yīng),獲得電子的物質(zhì)(叫氧化劑),失去電子的物質(zhì)(叫還原劑)。47、莫爾法是以(鉻酸鉀)為指示劑的銀量法。48、佛爾哈德法是以(鐵銨礬)作為指示劑的銀量法。49、法揚(yáng)司法法是以(吸附指示劑指示終點(diǎn))的銀量法。50、重量分析法分為(沉淀稱量法)、(氣化法)和(點(diǎn)解法)三種。51、可疑值的檢驗(yàn)方法常用的有(4d法)、(Q檢驗(yàn)法)、(格魯布斯檢驗(yàn)法)和(狄克遜檢驗(yàn)法)。52、顯著性檢驗(yàn)最常用的有(t檢驗(yàn)法)和(F檢驗(yàn)法)。53、配制堿標(biāo)準(zhǔn)

9、溶液時(shí)需用(除二氧化碳)的水。54、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB668292《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法》中規(guī)定,三級(jí)水在25℃時(shí)的電導(dǎo)率為(0.5mSm)pH范圍為(5.0~7.5)。55、根據(jù)GB602的規(guī)定,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑純度不得低于(分析純)。56、“V1V2”是表示V1體積的(特定溶液)被加入到V2體積的(溶劑)中。57、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),平行測(cè)定不得少于(8)次,由兩人各作(4)平行,每人平行測(cè)定結(jié)果的(極差)與其(平均值)之比不得

10、大于(0.1%),兩人測(cè)定結(jié)果的平均值之差不得大于(0.1%),取兩人測(cè)定結(jié)果的(平均值)報(bào)出結(jié)果。濃度值的報(bào)出結(jié)果?。ㄋ模┪挥行?shù)字。58、用已知準(zhǔn)確濃度的鹽酸溶液測(cè)定NaOH含量,以甲基橙為指示劑,HC溶液稱為(標(biāo)準(zhǔn)滴定)溶液,該滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH應(yīng)為(7),滴定終點(diǎn)的pH范圍為(3.1~4.4),此兩者之差稱為(滴定誤差),此誤差為(正)誤差。59、滴定某弱酸,已知指示劑的理論變色點(diǎn)pH為5.3,該滴定的pH突躍范圍應(yīng)為(4.

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