大理大學(xué)成人高等教育《藥理學(xué)》課程作業(yè)答案

1、大理大學(xué)成人高等教育大理大學(xué)成人高等教育《藥理學(xué)藥理學(xué)》課程作業(yè)答案課程作業(yè)答案第1頁(yè)共12頁(yè)一、名詞解釋一、名詞解釋1.選擇性：藥物對(duì)某些組織器官作用明顯而對(duì)其他組織作用不明顯的現(xiàn)象。2.副作用：治療劑量時(shí)出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的作用。3.后遺效應(yīng)：停藥后血漿藥物濃度降至閾濃度以下時(shí)殘存的效應(yīng)。4.毒性反應(yīng)：藥物劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起機(jī)體的危害性反應(yīng)。5.受體：存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞漿或細(xì)胞核內(nèi)，能與藥物相結(jié)合并能傳遞信息、引起效應(yīng)的細(xì)胞

2、成分（糖蛋白或脂蛋白）。6.效價(jià)：達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的藥物劑量。7.效能：藥物的最大效應(yīng)。8.治療指數(shù)：LD50與ED50動(dòng)物的比值。9.安全范圍：LD5與ED95之間的距離。10.受體向上調(diào)節(jié)：長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥引起受體數(shù)目增加而對(duì)藥物敏感性增加的現(xiàn)象。11.受體向下調(diào)節(jié)：長(zhǎng)期應(yīng)用激動(dòng)藥引起受體數(shù)目下降而對(duì)藥物敏感性下降的現(xiàn)象。12.首關(guān)消除：口服某些藥物時(shí)經(jīng)腸壁及肝臟轉(zhuǎn)化使其進(jìn)人體循環(huán)的藥量減量少的現(xiàn)象。13.肝藥酶：肝微粒體內(nèi)促進(jìn)藥物

3、生物轉(zhuǎn)化的酶系統(tǒng)。14.肝藥酶誘導(dǎo)劑：使肝藥酶活性增強(qiáng)，藥物的代謝速度加快的物質(zhì)。15.肝藥酶抑制劑：使肝藥酶活性減弱，藥物的代謝速度減慢的物質(zhì)。16.肝腸循環(huán)：有些藥物從肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)到膽汁再排人小腸，又可被再吸收，稱為肝大理大學(xué)成人高等教育大理大學(xué)成人高等教育《藥理學(xué)藥理學(xué)》課程作業(yè)答案課程作業(yè)答案第3頁(yè)共12頁(yè)靶點(diǎn)。30.二重感染：長(zhǎng)期使用廣譜抗生素，導(dǎo)致腸道菌群紊亂，不敏感菌乘機(jī)繁殖而引起的繼發(fā)感染。二、簡(jiǎn)答題二、簡(jiǎn)答題（僅為要點(diǎn)，需

4、結(jié)合書(shū)本回答）（僅為要點(diǎn)，需結(jié)合書(shū)本回答）1.新斯的明的主要臨床用途有哪些？重癥肌無(wú)力；手術(shù)后腹氣脹和尿潴留；陳發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速；非去極化型肌松藥中毒。2.阿托品的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)的關(guān)系如何？藥理作用是阻斷M受體，對(duì)M受體的阻斷無(wú)選擇性，大劑量還能阻斷NN受體。具有擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹；減少腺體分泌；松弛內(nèi)臟平滑肌；擴(kuò)張血管；使心率加快，傳導(dǎo)加快；中樞興奮等作用。主要用于：檢查眼底、虹膜睫狀體炎；嚴(yán)重盜汗；解除內(nèi)

5、臟平滑肌痙攣；抗休克，緩慢型心律失常及有機(jī)磷酸酯類中毒的搶救等。不良反應(yīng)：一般反應(yīng)及中毒反應(yīng)。3.有機(jī)磷酸酯中毒為什么要合用阿托品和碘解磷定？有機(jī)磷酸酯類抑制AchE，使Ach大量堆積，造成M、N受體激動(dòng)產(chǎn)生中毒反應(yīng)。阿托品阻斷M受體，大劑量還能阻斷NN受體。碘解磷定能恢復(fù)AchE的活性。合用阿托品和碘解磷定，可使中毒癥狀得到緩解。4.多巴胺的藥理作用有哪些？主要臨床用途有哪些？多巴胺激動(dòng)α、?1及DA受體，因此對(duì)心臟、血管、腎臟等方面