2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、第1頁(yè)共8頁(yè)第一次第一次名詞解釋名詞解釋1.臨床藥理學(xué)主要是以人體為對(duì)象,研究藥物與人體之間的相互作用關(guān)系和規(guī)律的一門新興學(xué)科。2.后遺效應(yīng)停藥后機(jī)體血藥濃度已降至閾值以下量殘存的藥理效應(yīng)。3.毒性反應(yīng)用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng),引起某些器官或組織生理功能異常和結(jié)構(gòu)病理改變。4.藥物不良反應(yīng)合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng),排除用藥過量、用藥不當(dāng)所致的藥物反應(yīng)5.藥物相互作用指兩種或兩種以上的藥物合并或先后

2、序貫使用時(shí),所引起的藥物作用和效應(yīng)的變化。6.臨床藥效學(xué)藥物對(duì)機(jī)體的影響或機(jī)體的變化。7.臨床藥動(dòng)學(xué)主要研究藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。8.安全范圍安全范圍最小有效量和最小中毒量之問的距離,其值越大越安全。9.毒理學(xué)是研究外源因素(化學(xué)、物理和生物因素)對(duì)機(jī)體的損害作用、生物學(xué)機(jī)制、安全性評(píng)價(jià)和危險(xiǎn)性分析的科學(xué)。10.臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)新藥的療效和毒性為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)新藥生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù),我國(guó)新藥的臨床試驗(yàn)分為Ⅰ

3、、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,各類新藥視類別不同進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)。11.自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)12.GCP指藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范,是臨床試驗(yàn)全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、監(jiān)察、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告。13.腎上腺素的翻轉(zhuǎn)效應(yīng)第3頁(yè)共8頁(yè)肝藥酶誘導(dǎo)藥:可使肝藥酶合成加速或降解減緩的藥物。藥物誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的耐受性、交叉耐受性、停藥敏化現(xiàn)象、藥物相互作用、遺傳差異、個(gè)體差異及性別差異。如乙醇可誘導(dǎo)藥酶,使其活性增高,可使

4、同時(shí)服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代謝加速。苯巴比妥的藥酶誘導(dǎo)作用很強(qiáng),連續(xù)用藥可使抗凝血藥雙香豆素破壞加速,使凝血酶原時(shí)間縮短,突然停用苯巴比妥后可使雙香豆素血藥濃度升高。肝藥酶制劑:抑制肝藥酶活性的藥物,如氯霉素、對(duì)氨基水楊酸、異煙肼、保泰松等。氯霉素與苯妥英合用,可使苯妥英在肝內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化減慢,血藥濃度升高,甚至引起毒性反應(yīng)。4.試述毛果蕓香堿的作用機(jī)理和臨床用途。試述毛果蕓香堿的作用機(jī)理和臨床用途。作用機(jī)理:激動(dòng)M膽堿受體,發(fā)揮M

5、樣作用。特點(diǎn):對(duì)眼及腺體的作用強(qiáng),對(duì)心血管系統(tǒng)作用弱。臨床應(yīng)用:青光眼,使前房角間隙擴(kuò)大,防水回流通暢,使眼壓下降,用于治療閉角型青光眼。有縮瞳作用。5.新斯的明的主要臨床用途有哪些?新斯的明的主要臨床用途有哪些?①重癥肌無(wú)力②手術(shù)后腹脹及尿潴留③陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速6.阿托品的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)的關(guān)系如何?阿托品的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)的關(guān)系如何?答:藥理作用:阻斷M受體,對(duì)M受體的阻斷無(wú)選擇性,大劑量還能阻斷

6、NN受體。具有擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹;減少腺體分泌;松弛內(nèi)臟平滑??;擴(kuò)張血管;使心率加快,傳導(dǎo)加快;中樞興奮等作用。主要用于:檢查眼底、虹膜睫狀體炎;嚴(yán)重盜汗;解除內(nèi)臟平滑肌痙攣;抗休克,緩慢型心率失常及有機(jī)磷酸酯類中毒的搶救等。不良反應(yīng):一般反應(yīng)及中毒反應(yīng)。7.有機(jī)磷酸酯中毒為什么要合用阿托品和碘解磷定?有機(jī)磷酸酯中毒為什么要合用阿托品和碘解磷定?答:有機(jī)磷能與體內(nèi)的乙酰膽堿酯酶結(jié)合,抑制乙酰膽堿水解,引起乙酰膽堿堆積,出現(xiàn)M、N

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