有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)

1、1有機(jī)復(fù)習(xí)專題有機(jī)復(fù)習(xí)專題一、命名一、命名1、習(xí)慣命名法2、烷烴的系統(tǒng)命名含有官能團(tuán)的有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名以烷烴命名為基礎(chǔ)，但要注意一些規(guī)則的變化：①主鏈?zhǔn)前倌軋F(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈——而不一定是最長(zhǎng)碳鏈；②編號(hào)應(yīng)從離官能團(tuán)最近的一端開始——而不是從離支鏈最近的一端開始；③名稱要注明官能團(tuán)的位置。二、有機(jī)物的同分異構(gòu)體二、有機(jī)物的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的種類同分異構(gòu)體的種類1碳鏈異構(gòu)2位置異構(gòu)3官能團(tuán)異構(gòu)（類別異構(gòu)）（詳寫下表）組成通式可能的類

2、別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CH2=CHCH3與CnH2n2炔烴、二烯烴CH≡C—CH2CH3與CH2=CHCH=CH2CnH2n2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH與CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HO—CH3—CHOCnH2n6O酚、芳香醇、芳香醚與CnH2n1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—N

3、O2與H2NCH2—COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)（三）（三）、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律1主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)。2按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫，也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)的順序書寫，不管按哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。3若遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)

4、系是鄰或間或?qū)?，然后再?duì)第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位，同時(shí)要注意哪些是與前面重復(fù)的。（四）（四）、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1記憶法記憶法記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：（1）凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)異構(gòu)；（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；（3）戊烷、戊炔有3種；（4）丁基、丁烯（包括順反異構(gòu)）、C8H10（芳烴）有4種；（5）己烷、C7H8O（含苯環(huán)）有5種；（6）C8H8O2的芳香酯有6種；2基元法基元法例

5、如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種3替代法替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也為3種（將H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一種。4對(duì)稱法（又稱等效氫法）對(duì)稱法（又稱等效氫法）等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：（1）同一碳原子上的氫原子是等效的；（2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；（3）處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）。有機(jī)化合物命

6、名與同分異構(gòu)體習(xí)題：有機(jī)化合物命名與同分異構(gòu)體習(xí)題：【12個(gè)選項(xiàng)正確個(gè)選項(xiàng)正確】1.分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有A2種B3種C4種D5種2.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3：1的有3_____________、_____________、_____________、_____________、_____________2、官能團(tuán)官能團(tuán)——決定有機(jī)物分子化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)決定有機(jī)物分子化學(xué)性

7、質(zhì)的原子或原子團(tuán)3、1.碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)（）—C＝C—︱︱（1）加成反應(yīng)：與H2、X2、HX、H2O等；主要現(xiàn)象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色（2）氧化反應(yīng)：①能燃燒；②被酸性KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色（3）加聚反應(yīng)：碳碳雙鍵中的一個(gè)碳碳鍵斷開后首尾連接，形成長(zhǎng)碳鏈2.碳碳三鍵結(jié)構(gòu)（）—C≡C—（1）加成反應(yīng)：（與H2、X2、HX、H2O等），主要現(xiàn)象：烯烴使溴的四氯化碳溶液褪色（2）氧化反應(yīng)：①能燃燒；②被酸性KMnO4氧化，

8、使KMnO4酸性溶液褪色3.苯環(huán)結(jié)構(gòu)（）（1）取代反應(yīng)：①在鐵為催化劑下，與溴取代，②濃硫酸下，硝化反應(yīng)（2）在催化劑下，與氫氣加成4.鹵原子結(jié)構(gòu)（－X）（1）水解反應(yīng)（取代）：條件——NaOH的水溶液，加熱（2）消去反應(yīng)，條件：NaOH的醇溶液，加熱；連羥基碳的鄰位碳至少有一個(gè)氫5.醇－OH（1）與活潑金屬（Al之前）的反應(yīng)：如：2R－OH2Na→2RONaH2↑（2）氧化反應(yīng)：①燃燒②催化氧化，條件：催化劑，連接－OH的碳至少連一個(gè)

9、氫（3）消去反應(yīng)：條件：濃H2SO4作催化劑，加熱，連羥基碳的鄰位碳至少有一個(gè)氫（4）酯化反應(yīng)：條件：濃H2SO4作催化劑，加熱6.酚－OH（1）弱酸性：①與活潑金屬反應(yīng)放H2②與NaOH：OHONaNaOHOH2???（酸性：H2CO3＞酚－OHHCO3－）（2）取代反應(yīng)：苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀。（3）與FeCl3的顯色反應(yīng)：苯酚溶液遇FeCl3顯紫色。7.醛基（）（1）與H2加成反應(yīng)：R－CHO＋H2RCH2OH（制得

10、醇）（2）氧化反應(yīng)：①催化氧化：2R－CHO＋O22RCOOH（制得羧酸）②銀鏡反應(yīng)：與銀氨溶液反應(yīng)試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮如鏡的銀③被新制Cu(OH)2氧化。產(chǎn)生紅色沉淀8.酯基（）酸性水解：R，CO＋H2OR－OH＋R，－COOH堿性水解：CO＋NaOH→R－OH＋R，－COONa三、三、.比較表（能反應(yīng)的打上比較表（能反應(yīng)的打上√）試劑名稱NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羥基酚羥基羧基催化劑△催化劑△無(wú)機(jī)酸322NaHCOOHCOO