高考有機(jī)化學(xué)推斷題專題復(fù)習(xí)

1、1高考化學(xué)有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)高考化學(xué)有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)一、考綱要求一、考綱要求:（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)部分）（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)部分）3以一些典型的烴類化合物為例，了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)。掌握各類烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。4以一些典型的烴類衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羥基醛酮、氨基酸等）為例，了解官能團(tuán)在化合物中的作用。掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。10通

2、過(guò)上述各類化合物的化學(xué)反應(yīng)，掌握有機(jī)反應(yīng)的主要類型。11綜合應(yīng)用各類化合物的不同性質(zhì)，進(jìn)行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。組合多個(gè)化合物的化學(xué)反應(yīng)，合成具有指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的產(chǎn)物。二、有機(jī)推斷題題型分析及面臨的主要問(wèn)題二、有機(jī)推斷題題型分析及面臨的主要問(wèn)題1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系?也可能有數(shù)據(jù)?；另一類則通過(guò)

3、化學(xué)計(jì)算?也告訴一些物質(zhì)性質(zhì)?進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí)，讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見(jiàn)物質(zhì)，為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來(lái)考察。5、面臨的主要問(wèn)題（1）、要查缺補(bǔ)漏哪些方面的基礎(chǔ)知識(shí)？如：掌握以官能團(tuán)為中心的知識(shí)結(jié)構(gòu)、掌握各類有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系、梳理“題眼”，夯實(shí)基礎(chǔ)（2）、解題基本的分析思路是什么？（3）、逐步學(xué)會(huì)哪些解題技能技巧？（4）、要積累哪些方面的解題經(jīng)驗(yàn)？三、有

4、機(jī)推斷題的解題思路三、有機(jī)推斷題的解題思路解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵：1、審清題意（分析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈，掌握意圖）2、用足信息（準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用）3、積極思考（判斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問(wèn)題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質(zhì)或特征反應(yīng)?。但有機(jī)物的特征

5、條件并非都有，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別。關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識(shí)結(jié)構(gòu)，而且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。四、有機(jī)推斷題的突破口四、有機(jī)推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是

6、一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或3Cu或Ag△NaOH△NaOH醇溶液△稀H2SO4△[O]溴水溴的CCl4溶液KMnO4(H)或[O]③酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。[條件5]是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應(yīng)的條件。[條件6]是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。[條件7]是①酯類水解（包括油脂的酸性水解）；②糖類的水解[條件8]或是醇氧化的條件。[條件9]或是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。[條件10]是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條

7、件（側(cè)鏈烴基被氧化成COOH）。[條件11]顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：1、沉淀溶解，出現(xiàn)深藍(lán)色溶液則有多羥基存在；2、沉淀溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液則有羧基存在；3、加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在。[小練習(xí)]①當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為（填某類物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)，下同）②當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為③當(dāng)反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱時(shí)，通常為④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，

8、通常為⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣參加時(shí)，通常是⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常為2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：試回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)反應(yīng)②中另加的試劑是；反應(yīng)⑤的一般條件是。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。BrBrA