藥劑學課后練習題及答案

1、第一章習題一、選擇題（一）A型題（單項選擇題）1、下列敘述正確的是（D）A、凡未在我國生產(chǎn)的藥品都是新藥B、藥品被污染后即為劣藥不能使用C、根據(jù)藥師處方將藥物制成一定劑型的藥即制劑D、藥劑學主要包括制劑學和調(diào)劑學兩部分E、藥物制成劑型后即改變藥物作用性質(zhì)2、下列敘述錯誤的是（C）A、醫(yī)師處方僅限一人使用B、處方一般不得超過7日量，急診處方不得超過3日量C、藥師審方后認為醫(yī)師用藥不適，應(yīng)拒絕調(diào)配D、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”E、醫(yī)

2、院病區(qū)的用藥醫(yī)囑單也是處方3、每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(C）種藥品A、3B、4C、5D、6E、74、在調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其不屬于四查的內(nèi)容是（D）A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查藥品費用E、查用藥合理性5、在調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其屬于十對的內(nèi)容是（E）A、對科別、姓名、年齡；B、對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；C、對藥品性狀、用法用量；D、對臨床診斷。E、以上都是6、下列敘述錯誤的是（B）A、GMP是新建，改建

3、和擴建制藥企業(yè)的依據(jù)B、GMP認證工作適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、藥品GMP認證是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段D、GMP認證是對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP情況的檢查認可過程E、GMP認證是為貫徹實施《中華人民共和國行政許可法》7、關(guān)于劑型的敘述錯誤的是(B)A、劑型即為藥物的應(yīng)用形式B、將藥物制成不同的劑型是為發(fā)揮其不同的藥理作用C、藥物劑型可改變其作用速度16、實施GMP的要素是（AD）A、人為產(chǎn)生的錯誤減小到最低

4、B、調(diào)動生產(chǎn)企業(yè)的積極性C、淘汰不良藥品D、防止對藥品的污染和低質(zhì)量藥品的產(chǎn)生E、保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計17、國家實行特殊管理的藥品是（ACDE)A、麻醉藥品B、新藥C、精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、放射性藥品18、下列敘述正確的是（CDE）A、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師均有處方權(quán)B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)C、OTC是消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品D、住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品每張?zhí)幏綖?日常用

5、量E、藥士可從事處方調(diào)配工作19、GMP可概括為濕件、硬件和軟件的管理，其軟件是指（BCD）A、人員B、記錄C、制度D、操作E、設(shè)施20、《中國藥典》“附錄”收載的內(nèi)容主要包括（ABCD)A、制劑通則B、通用檢測方法C、指導原則D、試劑配置E、術(shù)語和法定單位21、處方藥品調(diào)配完成后應(yīng)由另一人認真按處方核查，核查的內(nèi)容包括（ABDE）A、全面核查一遍處方內(nèi)容B、逐一核對處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量C、處方顏色、標識D、逐個檢查

6、藥品的外觀質(zhì)量E、有效期22、處方中的藥品名稱應(yīng)當使用（ABCD）A、藥品通用名稱B、新活性化合物的專利藥品名稱C、復(fù)方制劑藥品名稱D、衛(wèi)生部公布的藥品習慣名稱E、規(guī)范的英文縮寫體名稱23、調(diào)劑處方時首先審核的內(nèi)容是（BCE）A、藥品的給藥途徑B、處方填寫的完整性C、處方用藥的適宜性D、藥品的生產(chǎn)企業(yè)E、確認處方的合法性二、填空題1、藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和合理使用的綜合性應(yīng)用技術(shù)學科。主要包括制劑