版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、Suzuki-Miyaura 偶聯(lián)反應在 醫(yī)藥工業(yè)上的應用,韓碩2014/10/21,Suzuki-Miyaura Coupling,一、反應通式:,二、反應機理,三、Suzuki-Miyaura Coupling在醫(yī)藥工業(yè)中的應用實例1. Boronic Acid and Aryl Chloride Coupling 2. Boronic Acid and Aryl Bromide Coupling 3. Boron
2、ic Acid and Aryl Iodide Coupling 4. Boronic Acid and Alkenyl Triflate Coupling 5. Borane and Aryl Halide Coupling 6. Borane and Alkyl Halide Coupling 7. Boronic Ester and Aryl Halide Coupling 8. Boronic Ester and Al
3、kyl Halide Coupling 9. Borate Complexes,1. Boronic Acid and Aryl Chloride Coupling,1、最初的三步合成路線:化合物1氨基先用乙酰基保護,然后與苯硼酸偶聯(lián),最后脫保護得到化合物5。2、改進后工藝:化合物1的氨基做成亞胺保護,然后直接與苯硼酸偶聯(lián),最后在后處理時用鹽酸(3N)脫保護得到化合物5。,co-workers at Pfizer,1、Pd2(dba
4、)3[三(二亞芐基丙酮)二鈀], P(t-Bu)3, KF ,THF,無水條件,無產(chǎn)物2、更換溶劑如二氧六環(huán),堿如Cs2CO3,CsF, or K3PO4,也無產(chǎn)物3、發(fā)現(xiàn)水能促進反應, Pd2(dba)3, P(t-Bu)3, and Na2CO3 in THF/H2O4、 對反應條件充分的研究發(fā)現(xiàn)Dimroth rearrangement 在溶劑DMAc, MeCN和EtOH中很快, 但在1,4-dioxane, THF和2-
5、MeTHF中很慢;5、溶劑水的用量也是關鍵, 水比例太大會促進重排副產(chǎn)物的生成,水太少會降低反應速率。,Researchers at Merck,Chung and co-workers at Merck 類風濕性關節(jié)炎和牛皮癬候選藥物(16),2、改進工藝:采用兩相反應體系,硼酸(14) 1.25 equiv ,Na2CO3a.q.—toluene/ Pd(OAc)2(1 mol%), PPh3 (3mol%), KCl (0.
6、1 equiv), n-Bu4NCl (0.1 equiv),90 ℃, 2.0-2.5,Y=91% (EtOAc重結晶)。3、研究員們發(fā)現(xiàn)制備苯硼酸時殘留的副產(chǎn)物i-PrOH會促進偶聯(lián)反應的進行,從而進一步改進工藝:1.1 equiv of boronic acid ,Pd(OAc)2 (1 mol%), PPh3 (2 mol%), and Na2CO3 in i-PrOH,1、最早偶聯(lián)條件:PdCl2(dppf)/toluene
7、/ reflux, 硼酸(14) 2.0-2.5 equiv。該條件下苯硼酸14使用的當量大。,2. Boronic Acid and Aryl Bromide Coupling,1、Pd(PPh3)4催化,價格高,Pd殘留量大(40-80 ppm of Pd)。2、 Pd/C易得,價格便宜,易清除。3、 Pd/C (1.2mol%),Na2CO3,1:1 MeOH/H2O ,reflux,SmithKline Beecham P
8、harmaceuticals治療抑郁癥候選藥物,1、最初偶聯(lián)催化劑為PdCl2(dppf), 反應效果好,但偶聯(lián)產(chǎn)物32重金屬殘留嚴重超標Pd (3500 ppm) 、Fe(1160 ppm)。2、優(yōu)化后工藝催化劑為2.6 mol% Pd/C,K2CO3 做堿,溶劑 10:1 (v/v) DMF/H2O,80 C, 中間體32收率 85-92%,重金屬殘留18-80 ppm of Pd。,Merck,Yates and co-wor
9、kers at Eli Lilly 抗腫瘤活性化合物(41),關鍵中間體40的制備:1、最初反應條件:Pd(OAc)2/PPh3。該條件缺點:反應重現(xiàn)性差,溴化物38的質(zhì)量差異對反應影響大,重金屬殘留難以控制(Pd levels varying from 20 to >1000 ppm)。2、5% Pd/C,t-BuOH;重金屬殘留低(低于20 ppm),產(chǎn)物易分離。,Researchers at Merck(默克)骨質(zhì)
10、疏松類藥物(44),1、最先路線采用化合物42與Boc保護的43偶聯(lián)。反應條件:5 mol% PdCl2(dppf).CH2Cl2, Na2CO3 , DMF/H2O, 90℃。但后續(xù)脫除Boc時產(chǎn)生大量腈基水解為酰胺的雜質(zhì)45。2、篩選了鈀催化劑(Pd2(dba)3, Pd(OAc)2, PdCl2(dppf).CH2Cl2)、 膦配體、堿和溶劑,發(fā)現(xiàn)不用Boc保護的43也能與42偶聯(lián)。反應條件:3mol%PdCl2(dppf).C
11、H2Cl2,K2CO3,DMF/H2O,80℃.該條件下得到44粗品中Pd和Fe殘留8000ppm,柱層析或是用P(n-Bu)3簡單處理無法除去。3、重金屬的除去。將44粗品溶于乙酸乙酯(其中含20 mol% PBu3),然后用乳酸水溶液處理,水相Na2CO3堿化,乙酸乙酯萃取,粗品再用甲苯重結晶,Pd和Fe殘留<50 ppm。,聯(lián)苯(48)由2-氟苯硼酸(46) 和溴苯(47) 在[(allyl)PdCl]2(1.0 mol%
12、)、P(t-Bu)3(2.4 mol%) (10% in hexane)、THF/H2O(3:1) 、45-50℃條件下反應2h制備而得,聯(lián)苯(48)用H2O/i-PrOH結晶純化,Y=85% ,純度:96.3% 。,Gauthier and co-workers at Merck(默克),1、化合物(60)和PhB(OH)2 (2) 的偶聯(lián)PdCl2(dppf).CH2Cl2 (1 mol%) toluene/H2O/ DMF。用h
13、eptane /toluene體系重結晶得到中間體 (61) ,收率88% 。,Scientists at Banyu Pharmaceutical and Merck reported the preparation of 62(萬有&默克),二溴吡嗪 (63) 在Et3SiH, Pd(OAc)2, PPh3, Na2CO3 , DME/EtOH/H2O ,80 ℃條件下還原得到單溴吡嗪(60)。 體系冷卻后
14、, 加入苯硼酸(2)、Na2CO3 ,體系重新加熱至80 ℃反應2 h。用heptane /toluene體系重結晶得到中間體 (61) ,兩步收率87% 。,Li and co-workers at Pfizer(輝瑞)類風濕性關節(jié)炎治療藥物(66),1、PdCl2(dppf).CH2Cl2, CsF, K2CO3, 2-MeTHF/H2O,70℃。2、CsF的加入主要為抑制苯硼酸(65)的去硼化副反應,這種多氟苯硼酸一般容易發(fā)
15、生去硼化反應。3、產(chǎn)物66重金屬殘留嚴重超標[Pd (2100 ppm)、 Fe (3200 ppm)]。研究員認為是重金屬與化合物中顯弱堿性的三氮唑部分螯合導致的重金屬殘留。于是研究員們采用了堿性更強的堿(如TEA)在異丙醇中與產(chǎn)物一起回流處理,重金屬殘留低于10ppm。,Researchers at Abbott incorporated(雅培) 通過Suzuki偶聯(lián)制備一種手性苯甲酸(74),反應條件:PdCl2(dbpf
16、) ,K2HPO4,K3PO4, DME/H2O/EtOH at rt for 4 h. 2-arylpyrrole 73 was isolated after crystallization from MeOH in 73% yield.,Merifield and co-workers at AstraZeneca (阿斯利康.英國)治療發(fā)炎性或過敏性哮喘和鼻炎候選藥物(78),1、最初的反應條件由藥化組提供,Pd(PPh3)
17、4,Na2CO3 ,EtOH/H2O.2、反應條件的篩選Pd(OAc)2/P(p-tolyl)3為最佳催化體系,Ethanol, methanol, or IMS為最佳溶劑,脫氣以抑制苯硼酸的自身偶聯(lián)3、最終方案首先處理催化劑,將1 mol% Pd(OAc)2 和 5 mol% P(p-tolyl)3 在 IMS 中室溫攪拌 3-5 h。 然后把上述催化劑加入苯硼酸(76)、溴代噻吩(75)以及Na2CO3、H2O/IMS的混合
18、物中加熱至回流反應。,Fray and co-workers at Pfizer(輝瑞) 治療疼痛藥物(82),1、最初反應條件:Pd(PPh3)4,H2O, 高溫。收率低。2、優(yōu)化工藝Fray和同事選用富電子、空間位阻大的膦配體發(fā)展了一系列反應條件,最優(yōu)方案為:Pd2(dba)3, P(t-Bu)3.HBF4,KF,THF/H2O,20℃,1 h.采用KF可以減少酯的水解和2,3,5-三氯苯硼酸的分解。,3. Boronic
19、 Acid and Aryl Iodide Coupling,Thomson and co-workers at Pfizer(輝瑞),中間體93 通過5-溴-2-碘甲苯 (92) 和苯硼酸(2)的Suzuki偶聯(lián)制備, 然后通過高真空減壓蒸餾分離,收率80%。 The same biaryl 93 had been previously prepared by a different group through the Suzuki
20、 coupling of PhB(OH)2 and 4-bromo-2-methyl phenyl diazonium tetrafluoroborate, but only in 48% yield.,Magnus and co-workers at Eli Lilly(禮來)治療帕金森氏癥候選藥物(97) 聯(lián)苯化合物(96)由化合物95與化合物23通過Suzuki反應制備。,1、Pd(OAc)2/PPh3
21、,Na2CO3,i-PrOH/H2O ,reflux for 3 h. 生成的聯(lián)苯化合物(96) 很難過濾,收率70% ,純度<95% 。2、Pd black, K2CO3, MeOH/H2O (5:1 v/v), reflux for 1 h. 收率88% (99% purity, <10ppm Pd) 用i-PrOH/H2O/AcOH重結晶后的化合物96很好過濾。,1、以10% Pd/C(5 mol%)為催化劑,THF
22、/H2O作溶劑, 加入PPh3提高反應速率。2、研究員沒有提及底物116發(fā)生雙偶聯(lián)的情況; 但是, 通過硅藻土過濾后處理、重結晶可以得到很高收率的選擇性單偶聯(lián)產(chǎn)物117 (收率94%) ,純度 >99% ,重金屬殘留<10 ppm Pd.,Researchers at Johnson & Johnson PRD in Belgium and Solvias A.G. in Switzerland collabora
23、ted to prepare drug candidate 118.,4. Boronic Acid and Alkenyl Triflate Coupling,Jacks and co-workers at Pfizer (輝瑞)治療原發(fā)性肺動脈高壓和充血性心力衰竭藥物(123),1、苯硼酸(120)由溴化物(119) (n-BuLi, B(Oi-Pr)3, then aqueous AcOH) 制備而得,不經(jīng)分離直接投下一步偶
24、聯(lián)反應。 2、偶聯(lián)反應條件:PdCl2(PPh3)2,PPh3,Na2CO3,THF/H2O/hexane,該條件所需催化劑量小(0.25 mol%) 。 3、反應完畢, 加入2,4,6-trimercaptotriazine[三聚硫氰酸]清除殘留的重金屬Pd。4、該條件下完成了大批量的制備(79.5 kg 中間體122 ,Y=95% ,Pd殘留<10 ppm)。,Winkle and Schaab at Pfizera
25、potential treatment of pulmonary hypertension(129),1、Pd(PPh3)4(0.6 mol%),K2CO3,THF/H2O, 50℃,4h。Y=91%。2、原來偶聯(lián)原料采用硼酸126。由于126采購成本高,研究員采用化合物125a或125b與B(Oi-Pr)3制備126。制備過程中發(fā)現(xiàn)有大量的二芳基硼酸(127)生成,通過控制反應溫度(-70~-5 ℃ )或是加大B(Oi-Pr)3的用
26、量(2e.q.)也無法避免。3、而另一方面,把B(Oi-Pr)3的用量降低至0.6e.q.,可以生成幾乎唯一的產(chǎn)物二芳基硼酸(127)。127難結晶純化,不分離直接用于下一步偶聯(lián)。4、這類型的反應也進一步拓展了對Suzuki偶聯(lián)的認識,因為人們對芳基硼酸作為Suzuki偶聯(lián)試劑的關注一直高于二芳基硼酸。,5. Borane and Aryl Halide Coupling,化合物137 和硼烷138在Pd(OAc)2/dppf/K2
27、CO3/THF/reflux條件下通過suzuki偶聯(lián)得中間體139,用2 N HCl 處理得到醛140,收率87%。,Keen and coworkers at Merck Sharp & Dohme Research Laboratories in the U.K.骨質(zhì)疏松癥治療候選藥物(141),Lipton and co-workers at Pharmacia Corporation中樞神經(jīng)系統(tǒng)候選藥物(145)
28、,溴苯142與硼烷143的偶聯(lián)1、polar variantPd(PPh3)4(3.6 mol%) ,50% NaOH/THF . TBAB (35 mol% ) 作相轉(zhuǎn)移催化劑可以得到好的轉(zhuǎn)化率,收率90%。2、nonpolar variantPd(PPh3)4(0.7 mol%) ,K2CO3,H2O/toluene 。TBAB (9 mol% ) 作相轉(zhuǎn)移催化劑,收率93%。,6. Borane and Alkyl H
29、alide Coupling,中間體148 由二異戊基硼烷146 和3-氟卞氯(147)偶聯(lián)而得。硼烷146 通過4-戊炔酸的鋰鹽與Sia2BH[雙(二級)異戊基硼烷]的硼氫化反應制備, 之后與卞氯147 在Pd(OAc)2/PPh3 條件下偶聯(lián)得到中間體148。,Ager and coworkers at DSM Pharma 治療HIV先導化合物(手性內(nèi)酯149),7. Boronic Ester and Aryl Halide
30、 Coupling,Menzel and co-workers at Merck(默克) 治療發(fā)炎和疼痛藥物(165) 研究員采用一鍋法, 完成兩步Suzuki-Miyaura coupling 制備聯(lián)芳母核164。 化合物160與聯(lián)硼酸頻哪醇酯(161)在PdCl2(dppf).CH2Cl2/KOAc/toluene/85℃條件下反應得到硼酸酯162, 162無需分離出來,直接將反應液冷卻至
31、20℃, 然后加入底物163 和1M K3PO4水溶液,重新加熱進行suzuki偶聯(lián)得中間體164。,Hanselmann and co-workers at Rib-X Pharmaceuticals 治療細菌性感染候選藥物(173)1、側鏈172通過碘代苯170與硼酸酯171的Suzuki偶聯(lián)而得. 2、起初, 以K2CO3 作堿, 監(jiān)測到有超過3% 的雜質(zhì)174,雜質(zhì)由產(chǎn)物胺172與CO2反應生成。3、用K3PO
32、4替換K2CO3作堿,能有效控制雜質(zhì)174的生成。,8. Boronic Ester and Alkyl Halide Coupling,Wilkinson and co-workers at GlaxoSmithKline(葛蘭素史克),1、Pd2(dba)3[三(二亞芐基丙酮)二鈀](0.7mol%),Davephos[2-二環(huán)己基膦-2'-(N,N-二甲胺基)-聯(lián)苯](177) (1.2mol%), K2CO3,tol
33、uene/EtOH,reflux。一個很好的選擇性與卞氯偶聯(lián)的例子。2、如果用Pd(PPh3)4 催化偶聯(lián)會產(chǎn)生硼酸酯自身偶聯(lián)以及去硼化副產(chǎn)物。,9. Borate Complexes,Researchers at Novartis and Cambridge(諾華&劍橋),1、碘代烷烴180與t-BuLi/9-Ome-BBN[9-甲氧基-9-硼雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷]作用制備硼酸鹽復合物181,直接與化合物182進行偶聯(lián)
34、得到中間體183。,2、粗品183 用乙醇胺處理除去殘留的Pd,柱層析后再用MeCN/heptane重結晶得到1.26 kg 中間體183。,Researchers at Merck(默克),1、硼酸鹽復合物由4-bromo-1-methyl-1H-pyrazole和n-HexLi反應,然后用三異丙基硼酸酯處理,再與頻哪醇反應,加水沉淀得化合物186(白色固體,收率88%)。這個硼酸鹽復合物中間體的反應活性遠高于相應的硼酸酯。,2、化
35、合物185 和硼酸鹽復合物186 偶聯(lián)反應條件:Pd[P(t-Bu)3]2(5 mol% ) , DMF , 100℃不加堿, 產(chǎn)物187中重金屬殘留14000 ppm Pd. 3、為了降低重金屬殘留,降低催化劑用量至0.6 mol%,然后分別經(jīng)過堿、酸、重結晶處理,API中重金屬殘留 7 ppm of Pd。,Busacca and co-workers at Boehringer Ingelheim(勃林格殷格翰)非核苷類治
36、療 HIV 感染候選藥物(192)1、乙烯基硅烷(188) 與 9-BBN [9-硼雙環(huán)(3,3,1)-壬烷]反應生成相應的硼烷, 然后用NaOH水溶液處理得到硼酸鹽復合物(189),不經(jīng)分離,直接用于下一步偶聯(lián)反應。 2、溴化物(190),Pd(OAc)2 (1.5 mol%), PPh3 (30 mol%),toluene ,70℃,10h,Y=90% 。 3、非極性溶劑(i.e., toluene)和較高的ligand/P
37、d 催化劑比例可以降低原料(190)脫溴產(chǎn)生的雜質(zhì)至較低水平(4-5%)。,參考文獻:1、 Chem. Rev. 2011, 111, 2177–22502、Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis,謝謝!,11、人生的某些障礙,你是逃不掉的。與其費盡周折繞過去,不如勇敢地攀登,或許這會鑄就你人生的高點?! ?2、有些壓力總是得自己扛過去,說出
38、來就成了充滿負能量的抱怨。尋求安慰也無濟于事,還徒增了別人的煩惱?! ?3、認識到我們的所見所聞都是假象,認識到此生都是虛幻,我們才能真正認識到佛法的真相。錢多了會壓死你,你承受得了嗎?帶,帶不走,放,放不下。時時刻刻發(fā)悲心,饒益眾生為他人?! ?4、夢想總是跑在我的前面。努力追尋它們,為了那一瞬間的同步,這就是動人的生命奇跡?! ?5、懶惰不會讓你一下子跌倒,但會在不知不覺中減少你的收獲;勤奮也不會讓你一夜成功,但會在不知不覺中
39、積累你的成果。人生需要挑戰(zhàn),更需要堅持和勤奮! 16、人生在世:可以缺錢,但不能缺德;可以失言,但不能失信;可以倒下,但不能跪下;可以求名,但不能盜名;可以低落,但不能墮落;可以放松,但不能放縱;可以虛榮,但不能虛偽;可以平凡,但不能平庸;可以浪漫,但不能浪蕩;可以生氣,但不能生事?! ?7、人生沒有筆直路,當你感到迷茫、失落時,找?guī)撞窟@種充滿正能量的電影,坐下來靜靜欣賞,去發(fā)現(xiàn)生命中真正重要的東西。 18、在人生的舞臺上,當
40、有人愿意在臺下陪你度過無數(shù)個沒有未來的夜時,你就更想展現(xiàn)精彩絕倫的自己。但愿每個被努力支撐的靈魂能吸引更多的人同行?! ?9、積極的人在每一次憂患中都看到一個機會,而消極的人則在每個機會中看到了某種憂患。莫找借口失敗,只找理由成功?! ?0、每一個成就和長進,都蘊含著曾經(jīng)受過的寂寞、灑過的汗水、流過的眼淚。許多時候不是看到希望才去堅持,而是堅持了才能看到希望?!?、有時候,我們活得累,并非生活過于刻薄,而是我們太容易被外界的氛圍所
41、感染,被他人的情緒所左右?! ?、身材不好就去鍛煉,沒錢就努力去賺。別把窘境遷怒于別人,唯一可以抱怨的,只是不夠努力的自己?! ?、大概是沒有了當初那種毫無顧慮的勇氣,才變成現(xiàn)在所謂成熟穩(wěn)重的樣子?! ?、世界上只有想不通的人,沒有走不通的路。將帥的堅強意志,就像城市主要街道匯集點上的方尖碑一樣,在軍事藝術中占有十分突出的地位?! ?、世上最美好的事是:我已經(jīng)長大,父母還未老;我有能力報答,父母仍然健康?! ?、沒什么可怕的,
42、大家都一樣,在試探中不斷前行?! ?、時間就像一張網(wǎng),你撒在哪里,你的收獲就在哪里。紐扣第一顆就扣錯了,可你扣到最后一顆才發(fā)現(xiàn)。有些事一開始就是錯的,可只有到最后才不得不承認。 8、世上的事,只要肯用心去學,沒有一件是太晚的。要始終保持敬畏之心,對陽光,對美,對痛楚?! ?、別再去抱怨身邊人善變,多懂一些道理,明白一些事理,畢竟每個人都是越活越現(xiàn)實?! ?0、山有封頂,還有彼岸,慢慢長途,終有回轉(zhuǎn),余味苦澀,終有回甘?! ?
43、1、失敗不可怕,可怕的是從來沒有努力過,還怡然自得地安慰自己,連一點點的懊悔都被麻木所掩蓋下去。不能怕,沒什么比自己背叛自己更可怕?! ?2、跌倒了,一定要爬起來。不爬起來,別人會看不起你,你自己也會失去機會。在人前微笑,在人后落淚,可這是每個人都要學會的成長?! ?3、要相信,這個世界上永遠能夠依靠的只有你自己。所以,管別人怎么看,堅持自己的堅持,直到堅持不下去為止?! ?4、也許你想要的未來在別人眼里不值一提,也許你已經(jīng)很努力
44、了可還是有人不滿意,也許你的理想離你的距離從來沒有拉近過......但請你繼續(xù)向前走,因為別人看不到你的努力,你卻始終看得見自己?! ?5、所有的輝煌和偉大,一定伴隨著挫折和跌倒;所有的風光背后,一定都是一串串揉和著淚水和汗水的腳印?! ?6、成功的反義詞不是失敗,而是從未行動。有一天你總會明白,遺憾比失敗更讓你難以面對?! ?7、沒有一件事情可以一下子把你打垮,也不會有一件事情可以讓你一步登天,慢慢走,慢慢看,生命是一個慢慢累積
45、的過程?! ?8、努力也許不等于成功,可是那段追逐夢想的努力,會讓你找到一個更好的自己,一個沉默努力充實安靜的自己?! ?9、你相信夢想,夢想才會相信你。有一種落差是,你配不上自己的野心,也辜負了所受的苦難。 20、生活不會按你想要的方式進行,它會給你一段時間,讓你孤獨、迷茫又沉默憂郁。但如果靠這段時間跟自己獨處,多看一本書,去做可以做的事,放下過去的人,等你度過低潮,那些獨處的時光必定能照亮你的路,也是這些不堪陪你成熟。所以,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南
- 醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南
- 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
- 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的消防設計要點
- 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
- 探討影響醫(yī)藥工業(yè)潔凈室潔凈度的因素應用
- 淺析醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房電氣設計
- 淺談醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房電氣消防設計
- 山西十三五醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃
- 雙芳基碳氫鍵活化偶聯(lián)反應在咔唑合成中的應用.pdf
- 古巴醫(yī)藥工業(yè)科技創(chuàng)新戰(zhàn)略規(guī)劃
- 銅催化的Ullmann偶聯(lián)串聯(lián)反應在合成吲哚中的應用研究.pdf
- 銅、鐵催化的格氏試劑偶聯(lián)反應在液晶材料合成中的應用.pdf
- gb51047-2014醫(yī)藥工業(yè)總圖運輸設計規(guī)范
- 自由基反應及鈀催化偶聯(lián)反應在C-C-C-P鍵構筑中的應用.pdf
- 足部防護 食品和醫(yī)藥工業(yè)防護靴aq 6106-2008
- 鐵、銅催化的偶聯(lián)反應在合成雜環(huán)化合物中的應用研究.pdf
- 鈀催化的偶聯(lián)反應和微波輔助的Ugi串聯(lián)反應在雜環(huán)化合物合成中的應用.pdf
- 瀏陽生物醫(yī)藥工業(yè)園發(fā)展的問題與對策研究.pdf
- 南寧市醫(yī)藥工業(yè)現(xiàn)狀調(diào)查及發(fā)展對策研究.pdf
評論
0/150
提交評論