藥理學題庫

1、1藥理學題庫一、單項選擇題(1104小題每小題1分共1104分)[第01章總論]1、藥物是（D）A.一種化學物質(zhì)B.能干擾細胞代謝活動的化學物質(zhì)C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)E.有滋補、營養(yǎng)、保健、康復作用的物質(zhì)2、藥理學是醫(yī)學教學中的一門重要學科，是因為它（D）A.闡明了藥物的作用機制B.能改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效C.為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù)D.為指導臨床合理用藥提供理論基礎E.具有橋梁學科的性質(zhì)3

2、、藥理學的研究方法是實驗性的是指（A）A.嚴格控制條件、觀察藥物對機體的作用規(guī)律及原理B.采用動物進行實驗研究C.采用離體、在體的實驗方法進行藥物研究D.所提供的實驗數(shù)據(jù)對臨床有重要的參考價值E.不是以人為研究對象4、藥效學是研究（E）A.藥物臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.如何改善藥物質(zhì)量D.機體如何對藥物進行處置E.藥物對機體的作用及作用機制5、藥動學是研究（A）A.藥物在機體影響下的變化及其規(guī)律B.藥物如何影響機體C.藥物發(fā)生的

3、動力學變化及其規(guī)律D.合理用藥的治療方案E.藥物效應動力學6、藥理學是研究（E）A.藥物效應動力學B.藥物代謝動力學C.藥物D.與藥物有關的生理科學E.藥物與機體相互作用及其規(guī)律7、新藥進行臨床試驗必須提供（E）A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.急、慢性毒性觀察結(jié)果C.新藥作用譜D.LD50E.臨床前研究資料8、阿司林的pKa值為3.5它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（C）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中

4、弱堿性藥物（B）A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變10、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（A）A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶IIE.水解酶11、pKa值是指（C）A.藥物90％解離時的pH值B.藥物99％解離時的pH值C.藥物50％解離時的pH值D.藥物不解離時的pH值E.藥物全部解離時的pH值12、藥物在血

5、漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（E）A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快2D.起效的快慢E.后遺效應的大小30、大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)（B）A.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬31、測定某種藥物按一級動力學消除時，其半衰期（E）A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化D.隨血漿濃度而變化E.固定不變32、某藥的t12為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是（B）A.1天B.2天

6、C.4天D.6天E.8天33、用時量曲線下面積反映（D）A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.藥物劑量34、有首過消除的給藥途徑是（E）A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈給藥D.噴霧給藥E.口服給藥35、舌下給藥的優(yōu)點是（D）A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首關消除E.副作用少36、在時量曲線上，曲線在峰值濃度時表明（A）A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成C.藥物在體內(nèi)的分布已達到平

7、衡D.藥物的消除過程才開始E.藥物的療效最好37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為（E）A.肝臟代謝速度不同B.腎臟排泄速度不同C.血漿蛋白結(jié)合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（C）A.血漿蛋白結(jié)合率B.吸收速度C.消除速度D.作用強弱E.起效快慢39、最常用的給藥途徑是（A）A.口服給藥B.靜脈給藥C.肌肉給藥D.經(jīng)皮給藥E.舌下給藥40、口服生物利用度可反

8、映藥物吸收速度對（E）A.蛋白結(jié)合的影響B(tài).代謝的影響C.分布的影響D.消除的影響E.藥效的影響41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥（C）A.減少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收C.誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是單位時間內(nèi)被（E）A.肝臟消除的藥量B.腎臟消除的藥量C.膽道消除的藥量D.肺部消除的藥量E.機體消除的藥量43、主動轉(zhuǎn)運的特點是（B）A