[教育]針狀焦形成基本原理ppt

1、2024/3/27,針狀焦形成基本原理,,2024/3/27,一、概述,歷史：1956年 美國(guó)太湖炭素公司首先用延遲焦化法制造石油系針狀焦；1957年 煤系脫QI瀝青制備針狀焦(VFT)；1968年 日本KOA（石油焦公司）生產(chǎn)石油系針狀焦；1969年 新日鐵化學(xué)株式會(huì)社生產(chǎn)煤系針狀焦；1977年 美國(guó)UCAR、A240油系針狀焦； 1979年 三菱化成生產(chǎn)煤系針狀焦；1982年 日本水島石油焦公司（中間相瀝青炭纖維轉(zhuǎn)

2、 向）；1984年 德國(guó)SGL公司油系針狀焦；1990年 三菱化成傾淅法（或稱(chēng)之為芳族溶劑--脂族 溶劑的三元平衡）生產(chǎn)煤系針狀焦；,2024/3/27,現(xiàn)狀：2000年統(tǒng)計(jì)： 普通功率 15萬(wàn)噸； HP 7萬(wàn)噸；

3、 UHP 4萬(wàn)噸 針狀焦缺口: 10萬(wàn)噸 針狀焦進(jìn)口價(jià): 煤系-500美元/噸 油系-560美元/噸 2005年統(tǒng)計(jì)： HP 電極 10萬(wàn)噸； UHP 6萬(wàn)噸 需針狀焦15萬(wàn)噸 煤系針狀焦

4、850美元/噸 油系針狀焦900美元/噸,2024/3/27,原油儲(chǔ)量 匯總預(yù)測(cè)全國(guó)石油資源 量為150億噸左右 可采原油儲(chǔ)量約114億噸左右 原油進(jìn)口 2004年 9600萬(wàn)噸

5、 2005年進(jìn)口13000萬(wàn)噸 對(duì)外依存度70~80% 原油年產(chǎn) 1億6~7千萬(wàn)噸 重質(zhì)渣油 50%~60% 包含制造新型炭材料的有效組份。,2024/3/27,石油煉制,,催化裂化,常 減 壓,,,新工藝,新催化劑材料

6、,,CPP（Catalytic pyrolysis proceeding),,,高轉(zhuǎn)化率,潔凈燃料,,,,FCC油漿,減壓渣油,HCC(Heavy oil contact catalytic cracking),2024/3/27,Extractor,Stripper,Thermal cracking heater,Fractionator,Diagram of mesophase pitch manufacture,2024/3/27

7、,2024/3/27,國(guó)內(nèi)外UHP、HP石墨電極指標(biāo),UHP指標(biāo):,2024/3/27,HP指標(biāo):,2024/3/27,石油系針狀焦性能,2024/3/27,美聯(lián)炭三種不同種類(lèi)石墨電極所用石油系煅后針狀焦性能,2024/3/27,石油系針狀焦與煤系針狀焦性能比較,總評(píng)價(jià)：石油系優(yōu)于煤系,2024/3/27,二、從針狀焦到石墨電極轉(zhuǎn)化的基本原理,認(rèn)識(shí)和確定重質(zhì)渣油在熱轉(zhuǎn)化過(guò)程中結(jié)構(gòu)形態(tài)的變化，特別是在炭化過(guò)程中期和后期所建立起來(lái)的有幾十到

8、幾百個(gè)稠環(huán)芳烴所構(gòu)成的二維碳網(wǎng)層面群的空間排布，也就是瀝青和中間相結(jié)構(gòu)形態(tài)以及最終所決定的針狀焦的結(jié)構(gòu)性能，這是在國(guó)內(nèi)外幾十年來(lái)研究熱轉(zhuǎn)化結(jié)構(gòu)形態(tài)變化后所提出的迫切的、對(duì)國(guó)計(jì)民生具有重大意義的課題。,2024/3/27,2024/3/27,目前已確認(rèn)，凡是通過(guò)凝聚相炭化的物質(zhì)在2000—3000℃下熱處理后能夠得到高度石墨化者，必須在低溫轉(zhuǎn)化時(shí)，經(jīng)歷一個(gè)可塑性的液相階段，中間相體的出現(xiàn)、生長(zhǎng)、融并和變形等一系列結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變階段，是一切易石墨

9、化的有機(jī)物質(zhì)達(dá)到高度石墨化結(jié)構(gòu)炭的必經(jīng)之路。深刻的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變所形成一種細(xì)纖維組織形態(tài)，構(gòu)成了針狀焦的亞維層次的結(jié)構(gòu)單位。,2024/3/27,所需要的熱結(jié)構(gòu)材料的要求：高比強(qiáng)度、高比模、高抗震性、耐燒蝕、高導(dǎo)電、熱膨脹系數(shù)小和耐化學(xué)腐蝕。 對(duì)前驅(qū)體以及原料重質(zhì)渣油的要求：易石墨化,2024/3/27,中間相的理論與工藝研究已經(jīng)歷了數(shù)十年的時(shí)間，但各種各樣中間相結(jié)構(gòu)形態(tài)以及最終所決定的針狀焦結(jié)構(gòu)性能的研究仍是長(zhǎng)盛不衰：（1

10、）中間相瀝青分子結(jié)構(gòu)的本性與其熱反應(yīng)性、生成中間相的形態(tài)和中間相瀝青內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系（2）影響中間相形態(tài)的各種工藝因素，揭示重質(zhì)渣油獲得中間相瀝青的分子結(jié)構(gòu)與多種主要物理特性之間的關(guān)系如可溶性、可逆性、共熔性、容納性、流變性、可紡性等（3）最終炭材料的組成結(jié)構(gòu)與初始狀態(tài)和中間狀態(tài)的關(guān)系（4）最終物料的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用特性的關(guān)系,2024/3/27,芳烴平面大小及堆積結(jié)構(gòu),2024/3/27,類(lèi)石墨微晶的取向結(jié)構(gòu),2024/3/27

11、,易石墨化的前驅(qū)體經(jīng)過(guò)高溫，特別是3000℃的所謂石墨化處理后，其芳烴網(wǎng)平面和堆積厚度很快增加，即類(lèi)石墨微晶的大小增加，所得炭的性能逐漸接近石墨，其導(dǎo)電性、化學(xué)穩(wěn)定性增加，而硬度降低，層間強(qiáng)度變差。這就是從針狀焦到石墨電極的轉(zhuǎn)化的基本原理。,2024/3/27,三、中間相的成球、長(zhǎng)大和影響因素,中間相小球體的形成及性質(zhì),,熱解350℃,瀝青物質(zhì),分子最不穩(wěn)定的鍵斷裂,低分子產(chǎn)物 氣體送出,,液相中間自由基,,穩(wěn)定的芳烴和縮合

12、稠環(huán)芳烴,,400℃MW1500,平面狀大分子（環(huán)數(shù)十幾到二十幾，邊緣有側(cè)鏈）,,各向同性相中出現(xiàn)新相,,圓球狀可塑性物,中間相小球（均相成核）是平面與平面相吸引而達(dá)到平行排列的穩(wěn)定趨向。（兩單個(gè)苯環(huán)相合的能量作用為3千卡/摩爾，而邊與邊的作用能量?jī)H1千卡/摩爾。）,2024/3/27,炭質(zhì)中間相分子模型,2024/3/27,2024/3/27,2024/3/27,2024/3/27,2024/3/27,光軸,圖8 洋蔥型中間相的

13、結(jié)構(gòu)模型,2024/3/27,中間相小球體是一個(gè)瞬時(shí)液晶，具備向列型液晶的大部分性質(zhì),⑴分子具有平面外型，且?guī)в信紭O矩；⑵球體具有可塑性，是比重基質(zhì)大的一種新液相； ⑶高度的各向異性；⑷磁場(chǎng)效應(yīng)或?qū)Т鸥飨虍愋?，即沿層面方向具有良好的?dǎo)磁性；⑸當(dāng)球體和固體表面相接觸時(shí)，平片狀分子平行于表面而定向排列； ⑹共熔效應(yīng)：即兩物質(zhì)各自單獨(dú)炭化不形成中間相，形成各向同性炭，共同炭化卻形成共熔相為各向異性；⑺容納效應(yīng)：容納不生成液晶物質(zhì)（

14、一定限度），而不破壞本身液晶；⑻可逆效應(yīng)：在中間相形成早期，小球體的出現(xiàn)和消失具有可逆現(xiàn)象。其中，可塑性是生成針狀焦最關(guān)鍵的性能之一。,2024/3/27,影響中間相小球成核、長(zhǎng)大及性質(zhì)因素,（1）溫度和時(shí)間的影響 高溫：短時(shí)間獲中間相，球數(shù)多，個(gè)頭??； 低溫：長(zhǎng)時(shí)間獲中間相，球數(shù)少，個(gè)頭大。 炭化速率愈低，生成的球數(shù)愈少，長(zhǎng)的愈大。球體直徑愈小，粘度愈大。1?m直徑的小球在450℃以下，粘

15、度大到不可變形。 可塑性好——易石墨化的大面積各向異性結(jié)構(gòu)； 可塑性差——局部各向異性的鑲嵌性組織。,2024/3/27,中間相球體的可塑性取決于：,（a）加熱速度對(duì)球體尺寸并從而對(duì)球體粘度的影響。實(shí)行緩慢加熱，使球體足夠地長(zhǎng)大，具有高度的可塑性。（b）球體內(nèi)分子的交聯(lián)和聚合程度。聚合或交聯(lián)程度愈高，可塑性愈低。組分分子的化學(xué)反應(yīng)性愈高，聚合或交聯(lián)可在較低溫度下進(jìn)行的較深，導(dǎo)致可塑性很低。（c）球體內(nèi)組分分子的形狀，

16、即非平面度。凡是椅形或船形等非平面分子，都會(huì)妨礙分子間的相互滑動(dòng)，而這種滑動(dòng)對(duì)促成小球體的長(zhǎng)大、融并卻是需要的。,2024/3/27,從分子間的相互作用能推論：原料體系的芳香性愈大（在一定范圍內(nèi)），反應(yīng)性愈低，分子的平面度愈大，形成的中間相可塑性愈大，中間相保持可塑性的溫度區(qū)間愈寬，獲得各向異性的易石墨化的纖維結(jié)構(gòu)的可能性最大。,2024/3/27,炭化反應(yīng)的深度與粘度和分子量的關(guān)系,2024/3/27,中間相小球體長(zhǎng)大、融并,,中間相

17、體,,氣體逸出造成內(nèi)壓和剪切加深縮合反應(yīng),增粘的高聚芳香體系,,進(jìn)一步變形，體系粘度大，直至不受氣流壓力影響500~600℃,固定的結(jié)構(gòu)形態(tài),,2500~3000℃,基本顯微結(jié)構(gòu)輪廓無(wú)大變化。由于收縮，在體積內(nèi)有規(guī)律地沿著層面方向發(fā)展不同長(zhǎng)度寬度的裂縫,2024/3/27,(2)氣相壓力的影響： 提高氣相壓力會(huì)促進(jìn)中間相小球體的充分成長(zhǎng)、融并和中間相體分子的重排列。使各向異性等色區(qū)的面積擴(kuò)大。這說(shuō)明，稠環(huán)芳香層片分子在中間相

18、轉(zhuǎn)化過(guò)程中達(dá)到很高的預(yù)規(guī)則化，對(duì)繼續(xù)加熱所能達(dá)到的石墨化程度，有好的影響。 體現(xiàn)在微晶的完整性稍有改進(jìn)(工藝中的壓力問(wèn)題)。,2024/3/27,（3）瀝青中雜原子有機(jī)物的影響,2024/3/27,（4）固體雜質(zhì)（游離炭）的影響,游離炭含量：煤系13~15% ， 油系百分之幾， a. 對(duì)小球體的生成起催化作用，反應(yīng)速度(按一級(jí)反應(yīng))隨游離炭含量增大而上升，中間相小球生成活化能同時(shí)下降。 b. 顯微鏡下觀察到小球，最初出現(xiàn)

19、在游離炭的表面，推測(cè)固體表面有活性中心，使瀝青基質(zhì)中能形成中間相的分子吸附其上，逐漸長(zhǎng)大而成小球體，這是一 種非均相成核過(guò)程。 c. 在游離炭質(zhì)點(diǎn)的周?chē)?，所形成的中間相已經(jīng)不具備地球儀模型的層面排列，而轉(zhuǎn)向洋蔥型的結(jié)構(gòu)，一種類(lèi)似于典型炭黑質(zhì)點(diǎn)的結(jié)構(gòu)，屬于難石墨化之列。 d. 游離炭微細(xì)質(zhì)點(diǎn)高度分散在瀝青中，使其周?chē)傻闹虚g相小球體外形上出現(xiàn)畸形和其它缺陷，且經(jīng)常發(fā)現(xiàn)游離炭質(zhì)點(diǎn)吸附在球體表面，致使球體無(wú)法成長(zhǎng)和融并。在游離炭含量大時(shí)

20、便出現(xiàn)一種鑲邊的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，使體系轉(zhuǎn)為不易石墨化的細(xì)鑲嵌組織。,2024/3/27,四、中間相結(jié)構(gòu)形態(tài)：,對(duì)針狀焦本性起決定作用的是原料的本性以及由此形成的顯微結(jié)構(gòu)(李元樣語(yǔ))。溫度、壓力、循環(huán)比、流速、注水量等也是影響針狀焦性能的重要因素。 研究過(guò)的瀝青和熱轉(zhuǎn)化后的焦之石墨化性能：,·石油系重質(zhì)油二次加工及輕煤油、高溫?zé)峤庠图捌錇r青。·焦?fàn)t煤瀝青、抽提煤瀝青及煤加氫重質(zhì)組分

21、。·合成瀝青苊烯瀝青和聚氯乙烯瀝青,天然瀝青礦 美國(guó)吉爾松瀝青難石墨化瀝青(石墨化性能最差),易石墨化瀝青(各向異性強(qiáng)石墨化性能好),·原油一次熱加工 渣油及由此制得的瀝青,中間型（石墨化性能中等）,,,,2024/3/27,1、各向異性鑲嵌組織的形成,2024/3/27,2.5 ?m，不長(zhǎng)大,吉爾松瀝青吹空氣加粘瀝青,芳香性極低、脂肪性高、熱穩(wěn)定性差,且反應(yīng)速度較快,細(xì)鑲嵌結(jié)構(gòu),吉爾松瀝青最

22、大分子C40H78 ，由幾百種直鏈和環(huán)烷脂肪烴的異構(gòu)體所組成,410℃,,芳香質(zhì)由占總質(zhì)子數(shù)的6%上升至24％，,加速芳構(gòu)化大量脂肪烴逸出,,小球體,1—2?m,410—420℃,,分子結(jié)構(gòu)本性：含大量脂肪長(zhǎng)側(cè)鏈的縮合芳烴分子的平面度差，在成球界面發(fā)生化學(xué)交聯(lián)，增加融并相的剛度并抑制重排列的進(jìn)行。雜原子含量高，熱反應(yīng)性高。,,,,2024/3/27,丙烷瀝青減壓渣油,,410~440℃,5~10 ?m小球,,粗鑲嵌結(jié)構(gòu),202

23、4/3/27,2. 粗纖維和微細(xì)纖維結(jié)構(gòu)形態(tài)的形成,生產(chǎn)針狀焦的原料：富含芳烴組分（稠環(huán)、大分子芳烴不在其內(nèi)）；瀝青質(zhì)含量少；硫、氮、金屬雜質(zhì)含量少；煤系針狀焦QI<1%。,2024/3/27,美國(guó)A—240瀝青催化裂化澄清油制得的瀝青表 4 A—240瀝青的典型性質(zhì),2024/3/27,A—240瀝青特性：,芳香度高熱穩(wěn)定性好熱解反應(yīng)始于較高溫度反應(yīng)速度緩慢,A—240瀝青,,430℃,中間相小球生成、長(zhǎng)大、30

24、~50?m均勻,永久變形,致密的弧形或折疊的層片平行的定向組織。高度各向異性的微細(xì)纖維結(jié)構(gòu)形態(tài)（二平行消光線之間的間距為10?m以下）。,,融并，層面結(jié)構(gòu)重排,,粗大顯微組織,,粘度上升氣體逸出,中間相體大面積等色區(qū)轉(zhuǎn)變成互相平行的長(zhǎng)條形紋理,,粗纖維流體紋路（短軸向長(zhǎng)度>10??）,,氣體逸出側(cè)壓力和剪切力,2024/3/27,2024/3/27,圖10 石墨化針狀焦顆粒垂直于針軸軸向切面的纖維結(jié)構(gòu),層面高度折疊，沿層面走向有

25、很多短的小裂紋—抗熱震源泉之一。要求焦化裝置能在逸出時(shí)產(chǎn)生較大的側(cè)壓力和剪切力；側(cè)壓力和剪切力愈大，中間相中平行層面經(jīng)受的變形愈深刻，層面的間距 愈小，各向異性度愈高；3000 ℃熱處理后的焦可達(dá)更高的石墨化結(jié)晶度。,2024/3/27,中間相轉(zhuǎn)化過(guò)程的化學(xué)機(jī)理,1、有機(jī)物裂解成炭化學(xué)反應(yīng)歷程的一般規(guī)律： 各族有機(jī)物熱解成炭反應(yīng)歷程總方案,脂肪族碳?xì)浠衔铮ㄦ溚闊N）,鏈烷烴,烯聽(tīng)烴,鏈烷烴,環(huán)烴,烯烴,

26、雙烯,烯烴,鏈烷烴,環(huán)烯,芳烯（及脂鏈取代芳烴）,稠環(huán)芳烴（及脂鏈取代稠環(huán)芳烴）,瀝青質(zhì),焦（或?yàn)r青質(zhì)）,,,,,,,,,,,,,,,,,,,2024/3/27,各種有機(jī)物的熱穩(wěn)定性（相同條件下的炭化速率表示）,2024/3/27,熱穩(wěn)定性:,無(wú)取代縮合芳烴 > 環(huán)烷 > 帶一個(gè)甲基的芳烴 > 鏈烷烴 > 烯屬烴 > 帶有C脂 —C脂鏈的芳香化合物 > 帶六員環(huán)的環(huán)狀不飽和化合物（如茚）> 帶

27、有大量長(zhǎng)側(cè)鏈的縮合芳香烴,2024/3/27,熱穩(wěn)定性一般規(guī)律,a)高度縮合的未取代稠環(huán)芳烴具有極高的熱穩(wěn)定性,而其中呈圓形的稠環(huán)分子具有最高的熱穩(wěn)定性,而且環(huán)數(shù)愈多，熱穩(wěn)定性愈高。直線型稠環(huán)芳烴的熱穩(wěn)定性顯然比圓盤(pán)形稠環(huán)芳烴低，線型愈長(zhǎng)，熱穩(wěn)定性愈低。這類(lèi)芳烴的石墨化性能優(yōu)異，低溫炭化物在3000℃熱處理后的d002值在3.354~3.360； b)取代基芳烴比未取代基芳烴具有更高的化學(xué)反應(yīng)性。高聚稠環(huán)為核，周?chē)B以多個(gè)脂肪性長(zhǎng)側(cè)鏈

28、的化合物為最不穩(wěn)定，側(cè)鏈數(shù)愈多，鏈愈長(zhǎng)，則其愈不穩(wěn)定。,2024/3/27,c)包含五員環(huán)的縮合芳烴具有極高的反應(yīng)性，較低溫度下五員開(kāi)裂，二分子縮合成六員環(huán)的高度縮合稠環(huán)芳烴；d)雜原子有機(jī)物的熱反應(yīng)性一般說(shuō)來(lái)比不帶雜原子者來(lái)得大。在脂肪性化合物的主鏈或側(cè)鏈上帶有氧、硫雜原子，使與之相連的碳原子上的碳?xì)滏I大為減弱，易于斷裂。芳烴取代基中含有氧、氮雜原子使分子的極性增加，同樣使該化合物的穩(wěn)定性降低。在雜環(huán)情況下和含雜原子的取代基芳烴情況

29、類(lèi)似，縮合環(huán)數(shù)多時(shí)，雜原子影響減弱。,2024/3/27,2. 原料 的化學(xué)結(jié)構(gòu)、焦的結(jié)構(gòu)形態(tài)和石墨化結(jié)晶度,催化裂化澄清油（美UCC公司）高分辨NMR解析為帶三個(gè)丙基的三環(huán)結(jié)構(gòu)三環(huán)的異構(gòu)體,制取全部細(xì)纖維組織形態(tài)的理想原料出焦率低（20%），澄清油加工或A170瀝青和A240瀝青。A170帶有三個(gè)C1.4H3.7取代基的七環(huán)芳烴芳核有兩種異構(gòu)體：,2024/3/27,A240瀝青分子量490，平均環(huán)數(shù)10~12 環(huán)平均結(jié)構(gòu)有多種模

30、型有交叉的結(jié)構(gòu)分析（錢(qián)樹(shù)安先生 1985年）,A—240瀝青,戊烷,戊烷不溶,戊烷可溶,苯,液相色譜,戊烷不溶苯可溶（56.8%） 苯不溶分 (A-240-BS),飽和分F1 芳烴組分F2 樹(shù)脂1 樹(shù)脂2;F4,A240-BI-QS A-240-QI (6.2%) (0%),,,,,,,,,,,,,,,,,,,喹啉,為比較分析，用索

31、氏抽提抽取A-240瀝青苯可溶分A—240—TBS（93.0%),2024/3/27,表5 元素及結(jié)構(gòu)參數(shù),,,,,2024/3/27,分子模型,熱處理的典型的細(xì)纖維組織形態(tài),側(cè)鏈少且短,反應(yīng)能力適中,分子平面度高,屬多環(huán)單核型,粘度低。,2024/3/27,表 6 自A-170、A-240 所得針狀焦的性質(zhì),,2024/3/27,自減壓渣油轉(zhuǎn)成類(lèi)針狀焦結(jié)構(gòu)形態(tài)表 7 Minas 減壓渣油各組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析,2024/3/2

32、7,對(duì)照原料的分子結(jié)構(gòu)可知:瀝青質(zhì)：熱不安定物質(zhì)，多側(cè)鏈，加熱生成空間交聯(lián)結(jié)構(gòu)。反應(yīng)速度最快，450℃，1小時(shí) 90%→中間相；焦體結(jié)構(gòu)雜亂斑點(diǎn)和條紋，各向同性 。樹(shù)膠質(zhì)：類(lèi)似原渣油熱轉(zhuǎn)化初期生成的直徑5 ? m的球體，球直徑稍大（20 ? m ），不融并，僅堆積。芳香組分：變形的融并中間相，呈土豆?fàn)睿伙柡蜔N：常壓焦化無(wú)殘?zhí)浚?0㎏/cm2、450℃、15 min、C/H：0.55→0 82，fa:0.12→0.54,分子量:

33、880→440，轉(zhuǎn)為環(huán)數(shù)＞ 5 帶側(cè)鏈芳烴，炭化 典型中間相大球，焦體屬纖維狀結(jié)構(gòu)。,2024/3/27,單組分產(chǎn)物002帶峰值(2800℃石墨化)單組分 飽和烴 原渣油 芳烴 樹(shù)脂質(zhì) 瀝青質(zhì)I002(CPS) 325 285 250 235 150芳香縮合環(huán)數(shù)R和CAL增加↗I002↘結(jié)論: 芳香環(huán)數(shù)宜少 ，R=2~4為宜。芳核的側(cè)鏈應(yīng)短而

34、少,若側(cè)鏈置換基愈多,分子的平面度愈差,愈不利于生成典型的中間相球的大平面稠環(huán)分子,而生成立體交聯(lián)的不規(guī)則結(jié)構(gòu),最終得各向同性焦。,2024/3/27,特重質(zhì)組分的結(jié)構(gòu)及其對(duì)焦性能的影響,渣油瀝青質(zhì)分子中縮合芳香環(huán)模型,瀝青質(zhì)或部分樹(shù)脂 →縮合多環(huán)多核芳烴,分子可動(dòng)調(diào)和平面度下降,劣質(zhì)海綿焦,,2024/3/27,深度熱加工的二次瀝青?縮和多環(huán)芳烴,表8 石油瀝青重質(zhì)分的分子結(jié)構(gòu)和石墨化焦的結(jié)晶度,A組分：乙醚可溶分；B組分：乙醚不溶苯

35、可溶分；CBL:芳核取代基上位及以遠(yuǎn)碳數(shù)；nu：原料組分分子核數(shù)。,2024/3/27,六、對(duì)策,1、仿制A-240瀝青 a.深入研究現(xiàn)有原料，顯現(xiàn)A-240瀝青的中間相轉(zhuǎn)化過(guò)程核特征（地球儀型）； b 確定中間相轉(zhuǎn)化最優(yōu)方法 催化改質(zhì)法、溶劑切割法、共炭化法、交聯(lián)合成法、予中間相法、潛中間相法、超酸法、超臨界加氫法、臨氫液相炭化法等等。2、“組分”和“整體”煉制過(guò)程的關(guān)系——“黑盒子”,2024/3/27,2024/3/

36、27,,延遲焦化工藝,2024/3/27,,2024/3/27,,2024/3/27,,重質(zhì)渣油,多級(jí)萃取,回?zé)挘▋?yōu)質(zhì)FCC原料）,熔紡,,,,,,,熱縮聚,富芳餾分,貧芳餾分,中間相瀝青,中間相瀝青炭纖維,氧化,,,炭化,,交聯(lián)合成,針狀焦,,,瀝青樹(shù)脂,,,高溫?zé)崽幚?2024/3/27,C120瀝青與A240瀝青的性能對(duì)比,2024/3/27,1、2、3#C120瀝青和A240瀝青的偏光顯微鏡照片,A240中間相瀝青（軟

37、化點(diǎn)290℃）,1# C120中間相瀝青(軟化點(diǎn)279℃),2# C120中間相瀝青(軟化點(diǎn) 287℃ ),3# C120中間相瀝青(軟化點(diǎn)292℃ ),2024/3/27,,A240、C120瀝青中間相轉(zhuǎn)化過(guò)程（上C120，下A240）,2024/3/27,C120瀝青—→針狀焦,0.8MPa 470℃,0.8MPa 480℃,N2保護(hù) 470℃,N2保護(hù) 480℃,N2保護(hù) 490℃,0.9MPa 480℃,2