分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題

1、1分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題1958年，英美國兩位科學(xué)家（年，英美國兩位科學(xué)家（Crick）和（）和（Watson）提出）提出DNA雙螺旋模型。雙螺旋模型。真核把染色體上的蛋白質(zhì)主要包括（組蛋白）和非組蛋白。真核把染色體上的蛋白質(zhì)主要包括（組蛋白）和非組蛋白。??轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座子(transposon，Tn)是存在于染色體是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和移位的基本單位上可自主復(fù)制和移位的基本單位（可以位因子）（可以位因子）；?分為兩

2、大類：插入序列分為兩大類：插入序列(IS)和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。?C值(Cvalue)：一種生物單倍體基因組：一種生物單倍體基因組DNA的總量（堿基對(duì)數(shù)）的總量（堿基對(duì)數(shù)）；?在兩個(gè)相近的物種中，它們的在兩個(gè)相近的物種中，它們的C值會(huì)相差值會(huì)相差100倍。表明許多倍。表明許多DNA序列可能不編碼蛋白序列可能不編碼蛋白質(zhì)，是沒有生理功能的。質(zhì)，是沒有生理功能的。多順反子多順反子mRNA：原核生物：原核生物DNA序列中功能相關(guān)的蛋

3、白質(zhì)基因，往往在基因組的一個(gè)或序列中功能相關(guān)的蛋白質(zhì)基因，往往在基因組的一個(gè)或幾個(gè)特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元。幾個(gè)特定部位，形成功能單位或轉(zhuǎn)錄單元。?DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)分兩大類：一類是右手螺旋，如的二級(jí)結(jié)構(gòu)分兩大類：一類是右手螺旋，如ADNA和BDNA；另一類是左手螺；另一類是左手螺旋，即旋，即ZDNA；AT豐富的豐富的DNA片段常呈片段常呈BDNA，它是普遍存在的結(jié)構(gòu)。，它是普遍存在的結(jié)構(gòu)。DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指(c)

4、A各核苷酸中核苷與磷酸的連鍵性質(zhì)各核苷酸中核苷與磷酸的連鍵性質(zhì)BDNA分子由數(shù)目龐大的分子由數(shù)目龐大的C、A、U、G四種核苷酸通過四種核苷酸通過35磷酸二酯鍵連接而成酸二酯鍵連接而成C各核苷酸之間的連鍵性質(zhì)及核苷酸的排列順序各核苷酸之間的連鍵性質(zhì)及核苷酸的排列順序D核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)核糖與含氮堿基的連鍵性質(zhì)EDNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)的雙螺旋結(jié)構(gòu)弱化子：在弱化子：在trpmRNA5端trpE基因的起始密碼前有一個(gè)長(zhǎng)基因的起始密碼前有一個(gè)長(zhǎng)

5、162bp的mRNA片段被稱片段被稱為前導(dǎo)區(qū)，其中為前導(dǎo)區(qū)，其中123150位堿基序列如果缺失，位堿基序列如果缺失，trp基因表達(dá)可提高基因表達(dá)可提高610倍，而因?yàn)檗D(zhuǎn)錄倍，而因?yàn)檗D(zhuǎn)錄終止發(fā)生在這一區(qū)域，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這個(gè)區(qū)域就被稱為弱化子。終止發(fā)生在這一區(qū)域，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這個(gè)區(qū)域就被稱為弱化子。關(guān)于色氨酸操縱子前導(dǎo)序列敘述錯(cuò)誤的是關(guān)于色氨酸操縱子前導(dǎo)序列敘述錯(cuò)誤的是(e)A前導(dǎo)序列有相鄰的兩個(gè)色氨酸密碼子前導(dǎo)序列

6、有相鄰的兩個(gè)色氨酸密碼子B前導(dǎo)肽的翻譯對(duì)前導(dǎo)肽的翻譯對(duì)tRNATrp的濃度很敏感的濃度很敏感C前導(dǎo)序列有前導(dǎo)序列有4個(gè)片段能以兩種不同方式進(jìn)行配對(duì)個(gè)片段能以兩種不同方式進(jìn)行配對(duì)D23配對(duì)，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)配對(duì)，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)E34配對(duì)，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)配對(duì)，不形成轉(zhuǎn)錄終止機(jī)構(gòu)3原核生物原核生物RNA聚合酶中聚合酶中σ因子是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始；因子是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始；原核生物啟動(dòng)子包括原核生物啟動(dòng)子包括10b

7、pPribnow區(qū)TATA區(qū)和區(qū)和35bp處的處的TTGACA區(qū)。區(qū)。大腸桿菌大腸桿菌RNA鏈合成的方向是鏈合成的方向是(d)A3′→′→5′BC→NCN→CD5′→′→3′E3′→′→5′或′或5′→′→3′真核生物基因啟動(dòng)子包括于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游真核生物基因啟動(dòng)子包括于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游30～25bp處Hogness區(qū)(TATA區(qū)）和在起區(qū)）和在起始位點(diǎn)上游始位點(diǎn)上游78～70bp處CAAT區(qū)。區(qū)。絕大多數(shù)真核生物絕大多數(shù)真核生物mRNA

8、5端有端有(b)ApolyAB帽子結(jié)構(gòu)帽子結(jié)構(gòu)C起始密碼起始密碼D終止密碼終止密碼EPribnow盒增強(qiáng)子：真核生物基因啟動(dòng)子上游的增強(qiáng)子：真核生物基因啟動(dòng)子上游的DNA重復(fù)序列，不是啟動(dòng)子的一部分，但能增強(qiáng)轉(zhuǎn)重復(fù)序列，不是啟動(dòng)子的一部分，但能增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的起始，若將之取出插至錄的起始，若將之取出插至DNA分子任何部位，就能保持基因的正常轉(zhuǎn)錄。分子任何部位，就能保持基因的正常轉(zhuǎn)錄。習(xí)慣上，將習(xí)慣上，將TATA區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動(dòng)子元

9、件（區(qū)上游的保守序列稱為上游啟動(dòng)子元件（upstreampromoterelement，UPE)或上游激活序列或上游激活序列(upstreamactivatisequenceUAS)。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制以半保留方式進(jìn)行復(fù)制若一完全被標(biāo)記的若一完全被標(biāo)記的DNA分子，置于無放射標(biāo)記的溶分子，置于無放射標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩代液中復(fù)制兩代所產(chǎn)生的四個(gè)所產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的放射性狀況如何分子的放射性狀況如何(a)A兩個(gè)分子有放射性兩個(gè)分