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文檔簡介
1、針對國內(nèi)外較少探討除草劑工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的實際廢水應(yīng)用O3/UV處理,尤其是雜環(huán)取代脲類除草劑生產(chǎn)廢水的降解,本文采用O3/UV技術(shù),研究了特丁噻草隆生產(chǎn)廢水的水質(zhì)特性,并對特丁噻草隆的紫外光譜特性進行了大致實驗分析,考察了O3/UV技術(shù)降解特丁噻草隆有機廢水過程中的臭氧氧化機理,并對降解過程中不同臭氧投加速率,不同初始COD濃度,以及不同初始pH值等因素對降解特丁噻草隆有機廢水的影響進行了考察。討論了O3/UV降解前后,特丁噻草隆有
2、機廢水的可生化性,總有機碳,紫外光譜,高效液相色譜的變化;同時研究了降解過程中離子濃度的變化。最后對實際特丁噻草隆生產(chǎn)廢水進行了生化實驗基礎(chǔ)研究,考察O3/UV預(yù)處理+生化處理的可行性。主要結(jié)論如下: (1)特丁噻草隆有機廢水在254nm處有紫外光譜的特征吸收峰。初始pH是O3/UV氧化處理特丁噻草隆有機廢水的主要控制因素。COD去除率隨初始pH值呈線性關(guān)系變化Removal=0.1514+0.03376pH;·OH自由基清除
3、劑CO32-對特丁噻草隆A254去除速率的影響實驗得出,初始pH=11.3時,氫氧根離子OH-作為引發(fā)劑,能夠引發(fā)臭氧分解,產(chǎn)生·OH自由基,這說明對于該廢水,間接氧化占主導(dǎo)地位。臭氧投加量存在最佳值,過高和過低都會降低COD的去除率。實驗廢水的初始污染物濃度越低,COD去除率越高;pH=6.5與pH=11.3條件下,A254去除基本符合零級反應(yīng)動力學(xué)。堿性條件下O3/UV氧化特丁噻草隆有機廢水的A254去除速率遠遠高于酸性條件下的A2
4、54去除速率。 (2)TOC反應(yīng)動力學(xué)符合零級動力學(xué)方程,反應(yīng)速率常數(shù)KTOC=0.072mg·L-1·min-1。A254自始至終呈線性變化,線性方程為A254=-0.00358t+0.9395。結(jié)合紫外-分光光譜圖及高效液相色譜圖可知:堿性條件下,反應(yīng)4h,廢水中主要污染物特丁噻草隆經(jīng)過240minO3/UV降解后,難降解污染物得以基本降解,可生化性由0.12提高到0.58;特丁噻草隆經(jīng)UV/O3氧化后,礦化產(chǎn)物為SO42
5、-離子、NO3-離子、NH4+離子。 (3)特丁噻草隆生產(chǎn)廢水具有在堿性條件下可發(fā)生絮凝的特性。對實際特丁噻草隆生產(chǎn)廢水進行O3/UV氧化和催化電解實驗。實驗結(jié)果得出O3/UV氧化可大大提高廢水的可生化性,因而采用O3/UV預(yù)處理該生產(chǎn)廢水。經(jīng)過預(yù)處理后,難降解有機物轉(zhuǎn)化為易被生物降解的物質(zhì),廢水經(jīng)過厭氧氧化-好氧氧化后,出水COD最低為250mg/L左右,最后經(jīng)過1hO3/UV二次臭氧氧化處理后,最終出水COD可降至78mg
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