負載雜多酸的合成及光催化.pdf

1、近年來，有毒有害難降解的有機染料廢水引起的環(huán)境問題已成為影響人類生存和發(fā)展的重大問題。傳統(tǒng)技術很難處理這些有機染料，因此，研究和開發(fā)降解這些有毒有害有機染料技術已成為國際上廣泛關注的重大課題。光催化降解技術作為環(huán)境凈化技術，是通過化學氧化的方法，把有機污染物礦化分解為水、二氧化碳和無毒害的有機酸。因為光催化劑有可能直接利用太陽光作為激發(fā)光源來驅動氧化.還原反應，使光催化降解技術有望成為將來環(huán)境污染控制與治理的理想技術，被認為是解決這一難

2、題的最有應用潛力的方法之一，已成為該領域的研究熱點。雖然研究發(fā)現(xiàn)雜多酸(HPA)在近紫外光輻射下表現(xiàn)出一定的光催化活性，但是，HPA的比表面積小，易溶于極性溶劑，催化劑的分離與回收困難限制了其固有光催化活性的發(fā)揮和實際應用。
　　 本論文針對目前HPA光催化劑存在的問題，利用溶膠-凝膠方法，制備了二氧化鈦負載型雜多酸(PMoW/TiO2和MoV/TiO2)及耐水性金屬雜多酸鹽(Zn3.5PMo8V4O40和Zn2SiMo12O4

3、0)復合光催化材料，通過紅外光譜(FT-IR)、場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、能譜分析(EDAX)、氮氣吸附-脫附(BET)對其組成、結構、形貌和表面物理化學性質進行了表征，系統(tǒng)研究了兩類催化材料的光催化性能。
　　 分別以三種不同的染料(甲基橙、中性紅、結晶紫)為目標污染物進行光催化性能研究，與未負載或未成鹽前的雜多酸進行比較。實驗結果表明：PMoW/TiO2對甲基橙、MoV/TiO2對中性紅；Zn3.5PMo8V4O40對結