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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文針對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾技術(shù)增溶截留水中苯酚的效能機(jī)理及應(yīng)用基礎(chǔ)進(jìn)行了研究。確定了以陽(yáng)離子型表面活性劑十六烷基氯化吡啶為膠團(tuán)生成源,采用卷式聚砜超濾膜進(jìn)行超濾,系統(tǒng)研究了各控制參數(shù)對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留苯酚效能的影響;對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留苯酚的效能進(jìn)行優(yōu)化,減少滲透液中苯酚和十六烷基氯化吡啶(CPC)的濃度,提高二者的濃縮比;通過(guò)核磁共振氫譜,分析探討苯酚在CPC膠團(tuán)中的增溶機(jī)理和過(guò)程;使用化學(xué)沉淀法對(duì)截留液中苯酚和CPC的分離和回收進(jìn)
2、行了初步的研究。 三種不同類型表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)、十六烷基氯化毗啶(CPC)和辛基酚聚氧乙烯(9)醚(Tritonx-100)中只有CPC對(duì)于苯酚有明顯的增溶效應(yīng),因此后續(xù)研究都以CPC為膠團(tuán)生成源進(jìn)行。超濾膜的操作方式是抑制濃差極化現(xiàn)象的關(guān)鍵,對(duì)超濾的效能有重要影響,應(yīng)采取截留液回流的操作方式。采用兩種聚砜卷式超濾膜P6(MWCO為6000Dalton)和P10(MWCO為10000Dalton)和陽(yáng)離子表面
3、活性劑十六烷基氯化吡啶(CPC)對(duì)苯酚進(jìn)行膠團(tuán)強(qiáng)化超濾,通過(guò)考察滲透通量、苯酚和CPC的截留和濃縮以及二者在膜上的吸附量的變化,研究了CPC和苯酚的濃度、超濾膜的截留分子量、截留液流量、膜操作壓力、進(jìn)料液溫度和pH值對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留苯酚效能的影響。為了提高CPC膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留苯酚的效能,添加SDS、Tritonx-100和電解質(zhì)(NaCl、Na2SO4和Na2CO3)與CPC進(jìn)行復(fù)配,發(fā)現(xiàn)只有電解質(zhì)的效果較為理想,強(qiáng)弱順序?yàn)?/p>
4、Na2CO3>Na2SO4>NaCl。從表面張力、膠團(tuán)粒徑和zeta電位著手,研究了電解質(zhì)對(duì)膠團(tuán)自組裝性能的影響,揭示了電解質(zhì)增強(qiáng)CPC膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留水中苯酚效能的內(nèi)在原因。通過(guò)核磁共振氫譜,研究了CPC膠團(tuán)增溶苯酚的過(guò)程和機(jī)理,發(fā)現(xiàn)苯酚是依靠與CPC膠團(tuán)離子基頭上N+間的靜電吸引吸附在膠團(tuán)表面,以及疏水內(nèi)核對(duì)苯基的疏水作用進(jìn)行增溶,而且前者起主要作用,后者只是在苯酚濃度較大時(shí)有一定作用。而添加Na2CO3后會(huì)使吸附于膠團(tuán)表面的苯
5、酚根離子沿著CPC膠團(tuán)的碳?xì)滏溝騼?nèi)核移動(dòng),但不會(huì)進(jìn)入內(nèi)核,只是比未添加Na2CO3時(shí)更靠近CPC疏水內(nèi)核。采用化學(xué)沉淀法分離和回收截留液中的CPC和苯酚,分別針對(duì)無(wú)碳酸鈉和有碳酸鈉的情況進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)分離和回收截留液中的CPC和苯酚效果不是非常理想,還需要尋找更為方便高效的方法。 本論文的研究結(jié)果表明,采用CPC和卷式聚砜超濾膜的膠團(tuán)強(qiáng)化超濾技術(shù)可以快速有效地增溶截留水中的苯酚,在添加碳酸鈉的情況下,其效能能夠得到極大提升,
6、CPC和苯酚的截留率以及濃縮比得到明顯提高。研究中采用納米粒度zeta電位儀從膠團(tuán)自組裝效能的角度揭示了碳酸鈉增強(qiáng)CPC膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留苯酚性能的原因;運(yùn)用核磁共振氫譜,探討分析了苯酚在CPC膠團(tuán)中增溶的過(guò)程和機(jī)理。本論文針對(duì)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾增溶截留水中苯酚過(guò)程中的參數(shù)控制、工藝優(yōu)化、CPC膠團(tuán)增溶苯酚的過(guò)程及機(jī)理等關(guān)鍵問(wèn)題進(jìn)行了研究和探討,為實(shí)現(xiàn)膠團(tuán)強(qiáng)化超濾技術(shù)在含酚廢水中處理中的應(yīng)用和推廣奠定基礎(chǔ),具有較好的理論意義和實(shí)際應(yīng)用前景。
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