膠團(tuán)強(qiáng)化超濾去除水中內(nèi)分泌干擾物雙酚A的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、膠束強(qiáng)化超濾技術(shù)(MEUF)是一項(xiàng)新型的膜法凈水技術(shù)，其研究始于上世紀(jì)60年代。該技術(shù)將表面活性劑的增溶性質(zhì)和超濾膜的分離性能結(jié)合起來，適用于處理廢水中的微量金屬離子和分子量小于300的有機(jī)污染物質(zhì)，是一項(xiàng)高效實(shí)用的微污染水處理方法。
　　 本文用紫外光譜法測(cè)定了表面活性劑對(duì)雙酚A的增溶率，實(shí)驗(yàn)表明陽離子表面活性劑氯代十六烷基吡啶(CPC)、陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)對(duì)雙酚A的增溶率大小依次為：CPC＞SDBS

2、，分配系數(shù)Kmc分別為4.06和3.99。為了提高對(duì)雙酚A的增溶率，在SDBS和CPC中分別加入非離子表面活性劑、電解質(zhì)。實(shí)驗(yàn)表明，電解質(zhì)的加入以及表面活性劑的復(fù)配都能提高單一表面活性劑對(duì)雙酚A的增溶率。
　　 研究中分別采用截留分子量為5000Dalon和1000Dalton聚砜膜以及截留分子量為1000Dalton的再生纖維素超濾膜進(jìn)行膠束強(qiáng)化超濾。實(shí)驗(yàn)用的陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)，陽離子表面活性劑為氯

3、代十六烷基吡啶(CPC)，非離子表面活性劑為曲拉通100(TritonX-100)、吐溫80(Tween-80)和烷基多苷(APG)。通過試驗(yàn)研究了超濾膜的性質(zhì)、表面活性劑的濃度、進(jìn)水雙酚A的濃度、操作壓力、超濾前的攪拌時(shí)間和靜止時(shí)間、超濾時(shí)的攪拌速度、電解質(zhì)、溶液pH等對(duì)雙酚A的去除效果對(duì)超濾的滲透通量、出水表面活性劑SDBS的濃度的影響。
　　 研究發(fā)現(xiàn)：采用截留分子量為1000Dalton的聚砜膜對(duì)雙酚A的截留效果與截留分

4、子量為1000Dalton的再生纖維超濾膜對(duì)雙酚A的載留效果相差不大，但當(dāng)采用截留分子量為1000Dalton的聚砜膜時(shí)，滲透液中表面活性劑的濃度較低，滲透通量較大。超濾前的攪拌時(shí)間和靜止時(shí)間、超濾時(shí)的攪拌速度等均對(duì)雙酚A的截留率有一定的影響。操作壓力雖然對(duì)雙酚A的截留率沒有很大影響，但對(duì)滲透通量有明顯影響。CPC對(duì)雙酚A的截留效果比SDBS對(duì)雙酚A的截留效果好。SDBS的最佳投加量為24mmol/L，此時(shí)的截留率為79.92％;CPC

5、的最佳投加量為5mmol/L，此時(shí)的截留率為93.79％。電解質(zhì)的存在能顯著提高BPA的截留效果，降低滲透液中表面活性劑的濃度。溶液pH值能顯著影響MEUF過程特性，其對(duì)陰離子表面活性劑和陽離子表面活性劑的影響不相同。陰/非離子表活性劑復(fù)配體系在雙酚A和SDBS的截留方面都優(yōu)于單一陰離子表面活性劑，優(yōu)劣順序?yàn)門ween-80＞TritonX-100＞APG;陽/非離子表面活性劑復(fù)配體系在雙A和CPC的截留方面也優(yōu)于單一陽離子表面活性劑，