醫(yī)療法律法規(guī)核心制度試題藥劑類

1、2015年醫(yī)療法律法規(guī)核心制度試題（藥劑類）1.以下屬于醫(yī)療事故的是（c）A在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果B無過錯輸血感染造成不良后果C藥物不良反應(yīng)造成不良后果D因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果2.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定費用的支付原則（D）A醫(yī)療機構(gòu)支付B患方支付C提出醫(yī)療事故處理申請的一方支付D屬于醫(yī)療事故的，鑒定費由醫(yī)療機構(gòu)支付；不屬于醫(yī)療事故的，由提出醫(yī)療事故處理申請的一方支付3.根據(jù)對患者人身造成的損害程度

2、，醫(yī)療事故分為（C）級A：二級B：三級C：四級D：五級4.屬于醫(yī)療事故賠償?shù)?，殘疾生活補助費根據(jù)傷殘等級，按照醫(yī)療事故發(fā)生地居民年平均生活費計算，自定殘之月起最長賠償（B）A：20年B：30年C：40年D：50年5.發(fā)生重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（A）內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報告A：12小時B：24小時C：36小時D：48小時6.專家鑒定組人數(shù)為單數(shù)，涉及的主要學(xué)科的專家一般不得少于鑒定組成員的（D）A：三分之一B：四分之一C：三

3、分之二D：二分之一7.醫(yī)療事故是醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，(D)造成患者人身損害的事故。A故意B無過錯C過錯D過失8.醫(yī)療事故分為()級，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬（B)級。A四級；四級B四級；一級C三級；一級D三級；四級9.當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起(B)內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請。A6個月B1年C1年半D2年10.內(nèi)科醫(yī)生

4、王某，在春節(jié)探家的火車上遇到一位產(chǎn)婦臨產(chǎn)，因車上無其他醫(yī)務(wù)人員，王某遂協(xié)助產(chǎn)婦分娩.在分娩過程中，因牽拉過度，導(dǎo)致新生兒左上肢臂叢神經(jīng)損傷.王某行為的性質(zhì)為(D)。A.屬于違規(guī)操作，構(gòu)成醫(yī)療事故B.屬于非法行醫(yī)，不屬醫(yī)療事故C.屬于超范圍職業(yè)，構(gòu)成醫(yī)療事故D屬于見義勇為，不構(gòu)成醫(yī)療事故E.雖造成不良后果，但不屬醫(yī)療事故18.醫(yī)療事故賠償，應(yīng)當(dāng)考慮下列因素，確定具體賠償數(shù)額，但不包括：（D）A、醫(yī)療事故等級B、醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害中

5、責(zé)任程度C、醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系D、患者家庭的經(jīng)濟狀況19.開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，必須取得（B）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D、《進口許可證》20.藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（D）A、檢查人員身份證B、單位介紹信C、檢查人員工作證D、證明文件21.對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)

6、或者醫(yī)療機構(gòu)，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（B）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下22.目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是（D）A、國家醫(yī)藥管理局B、國家藥品管理局C、國家藥品監(jiān)督局D、國家食品藥品監(jiān)督管理局23.2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（A）A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B、臨床、科研需要

7、而市場上沒有的品種C、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D、臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種24.已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（C）Ａ、當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售Ｂ、已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售Ｃ、不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售Ｄ、由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀25.下列屬于假藥的是（D）Ａ、改變劑型或改變給藥途徑的藥品Ｂ、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的Ｃ、超過有效期的Ｄ、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的Ｅ、更改生產(chǎn)