天然藥化形成性考核答案學生

1、天然藥物化學課程形成性考核冊天然藥物化學課程形成性考核冊作業(yè)1第一章第一章緒論一、名詞解釋一、名詞解釋1.1.有效成分：有效成分：（P2頁）又稱活性成分，指天然藥物中體現藥物療效或生物活性，并能夠用分子式或結構式表示，具有確定的物理常數和理化性質的單體化合物。2.2.有效部位：有效部位：（P2頁）天然藥物相應的有效成分為混合物稱為有效部位。二、簡答題二、簡答題1.1.簡述天然藥物化學的研究目的和內容。簡述天然藥物化學的研究目的和內容。（

2、P2頁）目的：1.增強療效，研發(fā)新藥；2.控制質量，保證療效；3.探索天然藥物治病防病的機制，追蹤有效成分。內容：主要研究天然藥物中活性成分的理化性質、提取分離、化學結構特征及鑒定、生物合成途徑及新藥開發(fā)等基本理論及相關實驗技術。重點研究天然活性成分的提取、分離、藥理作用。2.2.天然藥物的開發(fā)與利用有哪幾個方面？天然藥物的開發(fā)與利用有哪幾個方面？1)用現代科學技術方法對傳統藥物的效能評價，使相關產品的質量得到保障，并推進質量的標準化和

3、生物活性的“指紋”化。2)進行生物源動物、植物、礦物等化學成分的深入研究，探討其生物活性的差異，開發(fā)新的藥用原料，使資源可持續(xù)利用。3)依據研究者的經驗和藥物生物活性特征，尋找創(chuàng)新藥物研究的備選化合物或先導物。4)以天然藥物化合物效能為出發(fā)點，探討生物活性作用的靶點，建立新的天然藥物篩選模型。5)進一步探討天然藥物對預防及治療疾病的生物化學機制。6)尋找天然藥物活性成分的提取、分離、純化方法。7)依據天然化合物的親緣性和生物合成途徑，結

4、合模擬生物酶催化機制進行仿生物藥合成路線設計。8)根據化學物種的進化特征，從分子水平探討生物物種進化趨勢。9)研究天然藥物在有機體的分布、吸收、代謝等生物有效性及毒性，設計合成創(chuàng)新型藥物。10)充分利用天然藥物手性化合物的資源，開展手性藥物的研究。第二章第二章天然藥物化學成分天然藥物化學成分一、單項選擇題一、單項選擇題1C2E3C4C5B6D7C8B9A10B二、簡答題二、簡答題1.1.比較比較A、B化合物的酸性強弱，并簡述理由。化合物

5、的酸性強弱，并簡述理由。（P3頁）少數小分子叔胺或仲胺生物堿既溶于水又溶于有機溶劑兩性生物堿eg：含有酚羥基和羧基既溶于水又溶于有機溶劑具有內酯或內酰胺結構的生物堿溶于熱的氫氧化鈉溶液2生物堿鹽4.4.醌類化合物有哪些主要的化學性質？（顯色反應及原理）醌類化合物有哪些主要的化學性質？（顯色反應及原理）（P35頁6）1菲格爾反應（Feigl反應）：醌類化合物醛類鄰二硝基苯，堿性條件下共熱生成紫色化合物；2無色亞甲藍顯色反應：專屬鑒別苯醌和

6、萘醌類區(qū)別于蒽醌苯醌和萘醌類無色亞甲基藍乙醇溶液（1mgmL），白色背景下呈藍色斑點；3活性次甲基試機反應（KestingCraven反應）：區(qū)別苯醌和萘醌類苯醌或萘醌類的醌環(huán)上有未被取代的位置（有次甲基）時活性次甲基試劑（eg：乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯）堿性條件下，呈藍綠藍紫；4堿液顯色反應（Bntraiger反應）：用于檢測識別羥基蒽醌類成分羥基蒽醌及其苷類堿性溶液，呈紅或紫紅色5乙酸鎂反應：羥基蒽醌母核上至少含有一個α羥基或有鄰二酚

7、羥基時0.5%乙酸鎂甲醇或乙醇溶液，呈橙紅、紫紅或藍紫色絡合物。6對亞硝基二甲苯胺反應：用于檢測識別C10位未被取代的蒽酮類18二羥基蒽酮衍生物（其羰基對位亞甲基上的氫）對亞硝基二甲苯胺吡啶溶液，縮合成共軛體系較長的化合物，呈紫色、綠色、藍色及灰色等不同色。5.5.何謂萜類化合物？其分類依據是什么？何謂萜類化合物？其分類依據是什么？（P42頁一（一））萜類化合物：是天然產物中一類重要的代謝產物，是概括所有異戊二烯的聚合物及其含氧衍生物的

8、總稱，通式：(C5H8)n，一般其骨架碳數是5的倍數。分類依據：1根據結構中異戊二烯單位的數目分類：單萜、倍半萜、二萜等；2根據萜類化合物結構中碳環(huán)的有無和數目分類：鏈萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜等；3根據萜類化合物結構中含氧功能團的種類分類：醇、醛、酮、內酯、過氧化物及苷等。6.6.為什么可用堿溶酸提取分離香豆素類成分？分析說明提取分離時應注意什么為什么可用堿溶酸提取分離香豆素類成分？分析說明提取分離時應注意什么問題？問題？原因：香豆素類具有內