實驗試題庫參考答案

1、實驗二實驗二美沙拉嗪的制備美沙拉嗪的制備1.如何控制硝化反應條件？硝基還可以采用哪些還原方法？并加以比較。溫度的控制、攪拌速度的控制、混酸滴加的速度溫度的控制、攪拌速度的控制、混酸滴加的速度方法：催化氫化法、水合肼還原、氫化鋁鋰還原方法：催化氫化法、水合肼還原、氫化鋁鋰還原催化氫化：干凈、方便、成本高；水合肼還原：產(chǎn)率高、后處理方便、還原反應較為劇催化氫化：干凈、方便、成本高；水合肼還原：產(chǎn)率高、后處理方便、還原反應較為劇烈、水合肼堿性

2、較強；氫化鋁鋰還原：還原能力強、易爆炸，不安全烈、水合肼堿性較強；氫化鋁鋰還原：還原能力強、易爆炸，不安全2.硝化反應時產(chǎn)生的氣體是什么？是否有毒？除了使用排風系統(tǒng)外，還有什么方法能除去？NONO、NONO2等氮氧化物等氮氧化物有毒溶液吸收法；氧化吸收法；利用活性炭、分子篩或硅膠吸附有毒溶液吸收法；氧化吸收法；利用活性炭、分子篩或硅膠吸附3.硝基還原反應時，除了用鐵作還原劑外還能用什么試劑作為還原劑？氫氣、水合肼、氫化鋁鋰、錫氫氣、水合

3、肼、氫化鋁鋰、錫4.保險粉和亞硫酸氫鈉的作用分別是什么？防氧化防氧化5.保險粉又稱連二亞硫酸鈉，使用它時需要注意什么？由于保險粉易燃、易爆，與水分解，與空氣氧化分解，在使用過程中需要防止明火，無水由于保險粉易燃、易爆，與水分解，與空氣氧化分解，在使用過程中需要防止明火，無水操作，少于空氣接觸。操作，少于空氣接觸。6.此反應中活性炭起什么作用？脫色脫色實驗三實驗三對氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）的制備對氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）的制備1.寫出

4、制備苯佐卡因的實驗原理。CH3NH2(CH3CO)2OCH3NHCOCH3CH3COOHCH3NHCOCH32KMnO4H2OCOOHNHCOCH3MnO22KOHH2OCOOHNHCOCH3CH3CH2OHH2SO4COOCH2CH3NHCOCH3CH3COOH7.用高錳酸鉀對對乙酰氨基甲苯進行氧化時，加入無水硫酸鎂的作用？無水硫酸鎂與水作用，產(chǎn)生氫離子，使溶液呈酸性，增強高錳酸鉀的氧化作用，無水硫酸鎂與水作用，產(chǎn)生氫離子，使溶液呈酸

5、性，增強高錳酸鉀的氧化作用，并且維持并且維持PHPH值的穩(wěn)定性。值的穩(wěn)定性。8.第三步加濃硫酸的作用？作為酯化反應的催化劑，使酯化反應順利進行。作為酯化反應的催化劑，使酯化反應順利進行。9.第一步反應完畢后，為何要加水溫熱？加水溫熱主要是分解殘余的酸酐，在溫度較高的條件下，使其分解完全。加水溫熱主要是分解殘余的酸酐，在溫度較高的條件下，使其分解完全。10.寫出對硝基苯甲酸酯化反應的機理。11.寫出對硝基苯甲酸乙酯還原成對氨基苯甲酸乙酯的

6、還原試劑。SnHClSnHClFeZnHClFeZnHClPbCPbC12.對乙酰氨基甲苯進行脫保護，應在什么條件下進行KOHMeOHKOHMeOH或者或者HBrHOAcHBrHOAc13.簡述采用該方法制備苯佐卡因的優(yōu)缺點優(yōu)點：安全性好，反應操作較為簡單，原料易得，適合學生開展實驗。優(yōu)點：安全性好，反應操作較為簡單，原料易得，適合學生開展實驗。缺點：以該方法制得的產(chǎn)品，收率較低，顏色較深，實驗時間最長，在過濾二氧化錳缺點：以該方法制得

7、的產(chǎn)品，收率較低，顏色較深，實驗時間最長，在過濾二氧化錳固體的時候時間拖得比較久，而且二氧化錳固體的處理比較復雜。固體的時候時間拖得比較久，而且二氧化錳固體的處理比較復雜。14.如果作為設計性實驗，還有什么方法合成苯佐卡因，請舉例。（1）以對硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、還原、酯化得產(chǎn)品以對硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、還原、酯化得產(chǎn)品（2）以對硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、酯化、還原得產(chǎn)品以對硝基甲苯為原料，經(jīng)氧化、酯化、還原得產(chǎn)品CH3NO22KMn