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文檔簡介
1、1、國家實行特殊管理的藥品是ABCDA麻醉藥品B精神藥品C毒性藥品D放射性藥品2、藥品應根據(jù)儲存要求設置不同溫濕度條件的倉庫其中陰涼庫溫度為A、冷庫溫度為B、常溫庫溫度為D。各庫房相對濕度應保持在45~75%之間。A0—20℃B2—8℃C10—25℃D0—30℃3、藥品銷售人員銷售藥品時必須出具ABD證件。A加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照的復印件B加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法
2、定代表人的委托書原件C本企業(yè)的介紹信D藥品銷售人員的身份證4、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場不可以出售ABDA中藥飲片B化學原料藥C自種自采的地產(chǎn)中藥材D中成藥城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售:中藥材5、含有鹽酸偽麻黃堿、麻黃堿的復方制劑的禁用人群是者(D)A、低血壓、甲狀腺功能低下者B、高尿酸血癥或痛風者C、支氣管哮喘者D、高血壓、甲狀腺功能亢進者6、高血壓患者服藥三忌:一忌突然停藥。二忌服藥量過大,血壓驟降三忌睡前服藥??诜祲核幍娜刹话ǎ?A)A、起床后
3、服藥B、突然停藥C、超劑量服用D、睡前服藥7、藥品堆垛應留有一定距離,藥品鈺墻、屋頂?shù)拈g距不小于30厘米,與庫房散熱器間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。8、去痛片的損害(A)A、腎損害、B、肝損害,C、骨骼損害9、克侖特羅屬于蛋白同化制劑10、生長因子屬于肽類11、安定屬于麻醉藥品12、軟膏受熱易出現(xiàn)(C)A、吸潮,B、粘連,C、外溢,D、霉變13、促進鈣吸收加入維生素D14、夜盲癥缺少維生素A,15、不良反應的定義:合格藥
4、品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應ADR的中文意思是:藥品不良反應16、藥品商品名稱不得與通用名同行書寫,其字體以單字面積不得大于通用名冊所用字體的二分之一17、藥品使用注冊商標,應當印刷在藥品標簽的邊角,含文字,其字體以單字面積不得大于通用名稱所用有下列情形之一的藥品,按假藥論處:(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變
5、質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的假藥的處罰:沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。25、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
6、,為劣藥有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;(五)擅自添加著色劑、防腐料、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。26、劣藥的處罰(生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件
7、、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任)功能主治的說明超過了規(guī)定的屬于劣藥論處.(B)A對.B錯出現(xiàn)哪種情況的藥品為假藥:(D)A、未標明有效期或者更改有效期的藥品B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品C、超過有效期的藥品D、藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的27、國藥準字Sxxxxxx,S代表(生物制品)H代表化學藥品,Z代表中成藥,S代表生物制品,B代表保健藥品,T代表
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