不同聚合物鞣劑與Cr(III)的相互作用及其對(duì)Cr(III)的沉淀影響的研究.pdf

1、在制革加工過(guò)程中，復(fù)鞣染色段廢水含有大量重金屬鉻和殘留有機(jī)化學(xué)品，有機(jī)物和鉻相互作用使得廢水中的鉻因形態(tài)復(fù)雜而難以采用常規(guī)方法去除。本文考察了混凝配合常規(guī)加堿沉淀法，對(duì)不同來(lái)源的復(fù)鞣染色段廢水中鉻的去除效果。選取丙烯酸樹(shù)脂類復(fù)鞣劑RF、RV和PS，分別研究了三種復(fù)鞣劑與Cr(III)的相互作用以及Cr(III)-復(fù)鞣劑體系的穩(wěn)定性。另外還研究了兩種新型納米ZnO聚合鞣劑與Cr(III)的相互作用及其對(duì)Cr(III)沉淀行為的影響。研究結(jié)

2、果表明：
　　1.利用混凝配合常規(guī)加堿沉淀強(qiáng)化法對(duì)河北某制革廠復(fù)鞣染色段廢水進(jìn)行處理，除鉻效果與添加沉淀劑的種類有很大關(guān)系。當(dāng)選用熟石灰做沉淀劑、配合混凝劑硫酸亞鐵時(shí)，最終廢液總鉻含量符合排放標(biāo)準(zhǔn)（≤1.5mg/L）。浙江某制革廠五種工藝下的復(fù)鞣染色廢水經(jīng)過(guò)加堿沉淀配合絮凝劑添加處理后，僅斑類廢水最終總鉻濃度低于1.5mg/L，其它四種廢水總鉻去除率雖然均高于80％，最終總鉻濃度仍無(wú)法達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。因此，采用強(qiáng)化加堿沉淀法處理

3、不同工藝下的復(fù)鞣染色段廢水，并不能使廢水中總鉻穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。
　　2.通過(guò)分析丙烯酸樹(shù)脂類復(fù)鞣劑的紅外圖譜、核磁共振碳譜、凝膠滲透色譜、紫外-可見(jiàn)光圖譜以及Zeta電位的測(cè)定，對(duì)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征。
　　3.三種丙烯酸樹(shù)脂類鞣劑和Cr(III)作用的配合點(diǎn)范圍分別是：PS，0.3-0.35ml；RF，0.15-0.16ml；RV，0.15-0.2ml。
　　三種皮革化學(xué)品均能和Cr(III)發(fā)生絡(luò)合作用。當(dāng)三種丙烯酸樹(shù)脂

4、類復(fù)鞣劑過(guò)量時(shí)，調(diào)節(jié)溶液pH（3-13）未能使Cr(III)明顯沉淀，溶液濁度很小、變化不大。而當(dāng)三種丙烯酸樹(shù)脂類鞣劑不足時(shí)，不同丙烯酸類樹(shù)脂復(fù)鞣劑的添加對(duì)Cr(III)-復(fù)鞣劑體系的穩(wěn)定性影響各不相同。RF不足時(shí)，溶液體系的穩(wěn)定性在pH為4.5左右時(shí)較差，隨著pH升高，穩(wěn)定性又升高。PS不足時(shí)， PS和Cr(III)絡(luò)合形成的體系其穩(wěn)定性在pH值約為5時(shí)最差。RV不足時(shí)，RV和Cr(III)結(jié)合后的體系在4-8時(shí)均不穩(wěn)定，易產(chǎn)生沉淀。

5、三種丙烯酸樹(shù)脂類復(fù)鞣劑不足時(shí)，溶液的pH隨加堿量增加均有突變的過(guò)程。
　　從紫外可見(jiàn)光隨溶液pH的變化可知，隨溶液pH升高，加入RF和PS后，特征吸收峰先藍(lán)移，后發(fā)生紅移。而RV和Cr(III)作用后，特征吸收峰只發(fā)生紅移。
　　4.兩種新型納米ZnO復(fù)合鞣劑和Cr(III)的絡(luò)合能力與兩者的制備方式有關(guān)。制備方式不同使兩種納米復(fù)合鞣劑的均勻性和穩(wěn)定性有所差異，從而對(duì)溶液中Cr(III)的穩(wěn)定性產(chǎn)生較大影響。乙烯基聚合物/納