廣藥藥理ab卷選擇題含答案

1、試題、試卷紙總頁(yè)第頁(yè)（A）卷1Ａ型題Ａ型題(每題的5個(gè)備選答案中只有1個(gè)最佳答案)1苯巴比妥過(guò)量中毒，為了促使其快速排泄CA.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增小，減少腎小管再吸收2藥物的治療指數(shù)為AALD50ED50B.LD5ED95C.LD95ED5D.ED0ED100E.

2、ED1LD993下面描述正確的是DA藥物代謝后藥理活性肯定會(huì)減弱B.藥物的生物轉(zhuǎn)化指的是藥物被氧化C.血漿蛋白結(jié)合率越高則藥物的藥效越高D.藥物的表觀分布容積（Vd）越大，表示藥物在體內(nèi)的蓄積越多E.藥物的生物利用度指的是藥物被吸收利用的程度4下述屬首關(guān)消除（首關(guān)效應(yīng)）的是CA.口服青霉素G被胃酸破壞，吸收入血藥量減少B.舌下含硝酸甘油，經(jīng)口腔粘膜吸收進(jìn)入血循環(huán)，經(jīng)肝代謝后藥效降低C.口服阿司匹林經(jīng)肝代謝，進(jìn)入循環(huán)藥量減少D.栓劑直腸給

3、藥，經(jīng)肝代謝后藥效降低E.肌注巴比妥類(lèi)藥物經(jīng)肝代謝，血藥濃度下降5可用于引產(chǎn)、催產(chǎn)的藥物是A.腎上腺素B.縮宮素C.麥角新堿D.加壓素E.益母草6競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑EA.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)，使量效曲線左移，最大效應(yīng)不變B.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱，使量效曲線下移，最大效應(yīng)不變C.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)，使量效曲線下移，最大效應(yīng)不變D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合，使量效曲線右移，最大效應(yīng)降低E.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)

4、爭(zhēng)相同受體，使量效曲線右移，最大效應(yīng)試題、試卷紙總頁(yè)第頁(yè)（A）卷318躁狂癥患者用何藥治療DA.阿托品B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.碳酸鋰E.苯巴比妥19中樞性鎮(zhèn)痛藥（嗎啡）和解熱鎮(zhèn)痛藥（阿司匹林）主要區(qū)別錯(cuò)誤的是EA.嗎啡鎮(zhèn)痛機(jī)理是激動(dòng)中樞阿片受體B.阿司匹林鎮(zhèn)痛機(jī)理是抑制PG合成C.嗎啡主要用于劇烈銳痛（骨折、腫瘤晚期等）D.阿司匹林主要用于輕中度鈍痛（牙痛、肌肉痛等）E.二者均有成癮性20對(duì)失神性發(fā)作(小發(fā)作)的首選藥物是CA.苯妥英鈉

5、B.戊巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸鈉E.地西泮21阿司匹林的下列描述下面是不正確的是EA小劑量可用于預(yù)防血栓形成B大劑量可以促進(jìn)凝血或形成血栓C預(yù)防血栓的機(jī)制是抑制COX，減少TXA2形成D具有抗炎抗風(fēng)濕的作用E會(huì)誘發(fā)的胃潰瘍可用吲哚美辛替代22小劑量就有抗焦慮作用的藥物BA.苯巴比妥B.地西泮(安定)C.嗎啡D.苯妥英鈉E.氯丙嗪23腸外阿米巴病選用BA.氯硝柳胺B.氯喹C.長(zhǎng)春新堿D.哌嗪E.伯氨喹24解救過(guò)量香豆素類(lèi)藥物引起出血可選

6、用A維生素KB維生素CC魚(yú)精蛋白D氨甲苯酸E氨甲環(huán)酸25抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的藥物是A卡托普利B硝苯地平C可樂(lè)定D普萘洛爾E氯沙坦26呋塞米的作用機(jī)制是A阻滯Na通道B阻滯K通道C阻斷醛固酮受體D抑制NaCl同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)E抑制NaK2Cl同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)27可造成乳酸血癥的降血糖藥是A.格列吡嗪B.甲福明(二甲雙胍)C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.氯磺丙脲28強(qiáng)心苷的毒性反應(yīng)不包括A惡心嘔吐B黃視、綠視C室性心律失常D竇性心動(dòng)過(guò)緩E水鈉潴留2