廣藥靠譜點(diǎn)的藥理選擇填空復(fù)習(xí)帶答案

1、一、單選題1.藥理學(xué)是研究DA藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B藥物代謝動(dòng)力學(xué)C藥物作用機(jī)理D藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律E與藥物學(xué)和生理學(xué)相關(guān)的學(xué)科2.藥效學(xué)研究的內(nèi)容是CA藥物的臨床療效B藥物的作用機(jī)理C藥物對機(jī)體的作用規(guī)律D藥物療效的影響因素E藥物體內(nèi)過程的影響因素3.藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容是EA血藥濃度與臨床療效的關(guān)系B血藥濃度與時(shí)間的變化規(guī)律C藥物吸收的影響因素D藥物生物轉(zhuǎn)化的影響因素E機(jī)體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化4.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后EA極性增加，利于消除

2、B活性增大C毒性減弱或消失D活性減弱或消失E以上都有可能5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是AA腎B膽汁C乳汁D汗腺E呼吸道6.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是DA順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象7.一級消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是DA恒比消除，tl2不定B恒量消除，tl2恒定C恒量消除，tl2不定D恒比消除，tl2恒定Etl2隨血藥濃度變化而變化8.某藥半衰期為

3、10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為BA10小時(shí)左右B2天左右C1天左右D20小時(shí)左右E5天左右9.氯霉素與苯妥英鈉合用時(shí)，可使苯妥英鈉血藥濃度升高，是因?yàn)槁让顾啬蹹A增加吸收B競爭血漿蛋白結(jié)合部位C提高生物利用度D抑制肝藥酶E減少尿中排泄10.苯巴比妥過量中毒為了促使其加速排泄應(yīng)CA堿化尿液使解離度增大增加腎小管再吸收B堿化尿液使解離度增小增加腎小管再吸收C堿化尿液使解離度增大減少腎小管再吸收D酸化尿液使解離度增大減少腎小管

4、再吸收E以上均不對11.藥物的生物利用度是指EA.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的量C.藥物吸收到達(dá)作用點(diǎn)的量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率12.藥物的血漿半衰期是DA50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間B50%藥物進(jìn)行了生物轉(zhuǎn)化C藥物從血漿中消失所需要的時(shí)間的一半D血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間E藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需要的時(shí)間13.藥物首過消除主要發(fā)

5、生于DA靜脈注射B皮下注射C肌肉注射D口服給藥E吸入給藥D粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶30.新斯的明可逆性抑制的酶是BA單胺氧化酶B膽堿酯酶C甲狀腺過氧化物酶D粘肽合成酶E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶31.下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的CA心率減慢B胃腸道平滑肌收縮C胃腸道括約肌收縮D膀胱括約肌舒張E虹膜括約肌收縮(縮瞳)32.下列描述哪項(xiàng)有錯(cuò)？EA支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是β2受體B神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是Ｎ1受體C阿托品是抗膽堿藥D運(yùn)動(dòng)

6、神經(jīng)終板上的膽堿能受體是Ｎ2受體E毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥33.有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯(cuò)誤的是CA重癥肌無力B陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C平滑肌痙攣性絞痛D通常不作眼科縮瞳藥E解救非去極化肌松藥中毒34.抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括DA重癥肌無力B腹氣脹C尿潴留D房室傳導(dǎo)阻滯E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速35.興奮骨骼肌作用明顯的藥物是DA阿托品B筒箭毒堿C普萘洛爾（心得安）D新斯的明E酚妥拉明36.滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是CA毛果蕓香堿B新斯的明

7、C阿托品D哌唑嗪E嗎啡37.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因?yàn)锳A能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B能直接對抗乙酰膽堿的作用C有阻斷M膽堿受體的作用D有阻斷N膽堿受體的作用E能對抗有機(jī)磷酸酯類分子中磷的毒性38.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理BA易逆性膽堿酯酶抑制劑B難逆性膽堿酯酶抑制劑C直接抑制M受體，N受體D直接激動(dòng)M受體，N受體E促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach39.眼壓升高可由何藥引起B(yǎng)A毛果蕓香堿B阿托品C腎上腺素D去甲腎上腺素E氯丙嗪40

8、.下列哪些效應(yīng)不是通過激動(dòng)β受體產(chǎn)生的EA支氣管舒張B骨骼肌血管舒張C心率加快D心肌收縮力增強(qiáng)E膀胱逼尿肌收縮41.關(guān)于腎上腺素的描述正確的是AA直接激動(dòng)α，β1，β2受體B主要激動(dòng)α受體，微弱激動(dòng)β受體C激動(dòng)α，β，DA受體D直接拮抗α，β1，β2受體E主要激動(dòng)β受體42.多巴酚丁胺EA選擇性激動(dòng)?l受體B選擇性激動(dòng)?2受體C對?l和?2受體都有激動(dòng)作用D對?受體作用很弱E對?、?l和多巴胺受體都有激動(dòng)作用43.青霉素過敏性休克一旦發(fā)