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文檔簡介
1、1(一)1、藥物化學(xué)是化學(xué)和生命科學(xué)的交叉學(xué)科是研究具有生物活性的發(fā)明,發(fā)現(xiàn),設(shè)計,鑒定和制備的科學(xué).2、藥品是指用于預(yù)防、治療和診斷人體的疾病。有目的地調(diào)節(jié)人體功能,提高生活質(zhì)量,保持身體健康,并規(guī)定有適應(yīng)癥或功能主治、用法和用量的物質(zhì)。3、藥品的名稱包括國際非都專有名、化學(xué)名、商品名和俗名,鹽酸氯丙嗪的俗名為冬眠靈,因其可降低人體的正常體溫而得名。4、藥物的I相代謝稱為官能團(tuán)反應(yīng),指藥物的降解過程,Ⅱ相代謝稱為結(jié)合反應(yīng),指藥物代謝產(chǎn)
2、物的排泄過程。5、非甾體抗炎藥是通過抑制體內(nèi)的環(huán)氧合酶的活性和環(huán)氧合酶的活性而發(fā)揮作用的,其中對環(huán)氧合酶的活性抑制是副作用發(fā)生的主要原因。6、半合成頭孢菌素C的母體7—ADCA和G—CLE是青霉素為原料制備的。僅7—ACA是由頭孢菌素C裂解制備的。7、棒酸能夠有效地抑制金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶,與阿莫西林合用組成復(fù)方制劑,商品名叫Augmentin.8、磺胺類藥物的作用機(jī)制主要是干擾細(xì)菌酶系統(tǒng)對PABA的利用,影響四氫葉酸的合成,
3、進(jìn)而影響核酸的合成,其中新諾明(磺胺甲噁唑)與抗菌增效劑甲氧芐胺嘧啶合用可顯著增強(qiáng)抗菌活性。1、藥物化學(xué)是化學(xué)和生命科學(xué)學(xué)科的交叉學(xué)科,是基于細(xì)胞學(xué)及分子生物學(xué)的學(xué)科,也含有生物學(xué),醫(yī)學(xué)和藥學(xué)的相關(guān)知識。2、按臨床用途麻醉藥可分為全身麻醉藥和局部麻醉藥。根據(jù)給藥途徑不同,又將全身麻醉藥分為吸入麻醉藥和靜脈麻醉藥。3、β受體拮抗劑按對選擇性分為非選擇性β受體阻斷劑,選擇性β1受體阻斷劑,兼有α1和β受體阻滯作用的非典型的β受體阻斷劑的藥物
4、。4、膽堿能受體分為M受體、N受體,腎上腺素能受體分為α(α1、α2)受體、β(β1、β2、β3)受體。5、藥物按臨床用途分為麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、抗高血壓藥、抗過敏藥。6、化學(xué)藥物一般分為無機(jī)藥物、合成藥物、天然藥物。3c是甲氨蝶呤NPOONClClAHNNOOFHBNNNNNNH2H2NHOHHNOOOHOCOPtOONH2H2NODd是卡鉑a是異環(huán)磷酰胺9、布洛芬的化學(xué)名是BA2〔(2,3二甲基丙基)氨基〕苯甲酸Ba甲基4(2–甲基苯基
5、)苯乙酸CN–(4–羥基苯基)乙酰胺D2–乙酰氧基苯甲酸10、理化性質(zhì)為白色結(jié)晶性粉末,無臭無味,不溶于水的藥物是D。A鹽酸氯丙嗪B硫噴妥鈉C乙酰水楊酸D阿昔洛韋(微溶于水)(二)1、下列藥物屬于局部麻醉藥的是C。A硫噴妥鈉B鹽酸氯胺酮C鹽酸利多卡因D七氟烷2、α受體激動劑的是A藥物。A抗休克藥B強(qiáng)心藥C、抗心律失常藥B、平喘藥3、下列為鎮(zhèn)靜催眠藥的是c。A苯妥因納B鹽酸可樂定C地西泮D哌替啶4、以下那個藥物COX2抑制活性比對COX1
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