藥物化學(xué)習(xí)題集附答案

1、鹽城師范學(xué)院《藥物化學(xué)習(xí)題集》第1頁(yè)共50頁(yè)第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題(1)下面哪個(gè)藥物的作用與受體無關(guān)(B)(A)氯沙坦(B)奧美拉唑(C)降鈣素(D)普侖司(E)氯貝膽堿(2)下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能(D)(A)預(yù)防腦血栓(B)避孕(C)緩解胃痛(D)去除臉上皺紋(E)堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y(jié)晶。(3)腎上腺素(如下圖)的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)?D)HOHOHNOHa(A)羥基苯基甲氨甲基氫(B)苯基羥基甲

2、氨甲基氫(C)甲氨甲基羥基氫苯基(D)羥基甲氨甲基苯基氫(E)苯基甲氨甲基羥基氫(4)凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為(E)(A)化學(xué)藥物(B)無機(jī)藥物(C)合成有機(jī)藥物(D)天然藥物(E)藥物(5)硝苯地平的作用靶點(diǎn)為(C)(A)受體(B)酶(C)離子通道(D)核酸(E)細(xì)胞壁(6)下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)(C)(A)為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。

3、(B)研究藥物的理化性質(zhì)。(C)確定藥物的劑量和使用方法。(D)為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。(E)探索新藥的途徑和方法。二、配比選擇題(1)(A)藥品通用名(B)INN名稱(C)化學(xué)名(D)商品名(E)俗名1、對(duì)乙酰氨基酚(A)2、泰諾(D)3、Paracetamol(B)4、N(4羥基苯基)乙酰胺(C)5醋氨酚(E)三、比較選擇題(1)(A)商品名(B)通用名(C)兩者都是(D)兩者都不是1、藥品說明書上采用的名稱(B)2、可

4、以申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的名稱(A)3、根據(jù)名稱，藥師可知其作用類型(B)4、醫(yī)生處方采用的名稱(A)5、根據(jù)名稱，就可以寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。(D)四、多項(xiàng)選擇題(1)下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是(ABCD)(A)發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥(B)合成化學(xué)藥物(C)闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)(D)研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作用(E)劑型對(duì)生物利用度的影響(2)已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括(ACDE)(A)受體(B)細(xì)胞核(C)酶(D)離子通道(E

5、)核酸(3)下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)(ABE)(A)卡托普利(B)溴新斯的明(C)降鈣素(D)嗎啡(E)青霉素(4)藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于(ACD)(A)藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足(B)藥物可以產(chǎn)生新的生理作用(C)藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用(D)藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用(E)藥物沒有毒副作用(5)下列哪些是天然藥物(BCE)(A)基因工程藥物(B)植物藥(C)抗生素(D)合成藥物(E)生

6、化藥物(6)按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括(ACE)(A)通用名(B)俗名(C)化學(xué)名(中文和英文)(D)常用名(E)商品名(7)下列藥物是受體拮抗劑的為(BCD)(A)可樂定(B)普萘洛爾(C)氟哌啶醇(D)雷洛昔芬(E)嗎啡(8)全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是…………(AD)(A)紫杉醇(B)苯海拉明(C)西咪替丁(D)氮芥(E)甲氧芐啶(9)下列哪些技術(shù)已被

7、用于藥物化學(xué)的研究(ABDE)(A)計(jì)算機(jī)技術(shù)(B)PCR技術(shù)(C)超導(dǎo)技術(shù)(D)基因芯片(E)固相合成(10)下列藥物作用于腎上腺素的β受體有(ACD)鹽城師范學(xué)院《藥物化學(xué)習(xí)題集》第3頁(yè)共50頁(yè)(A)12(B)23(C)46(D)68(E)79(19)鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是…………………(A)(A)雙嗎啡(B)可待因(C)阿樸嗎啡(D)苯嗎喃(E)美沙酮(20)嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為……………………(D)(A)二個(gè)(B)三個(gè)(C)

8、四個(gè)(D)五個(gè)(E)六個(gè)(21)鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈…………(B)(A)綠色(B)藍(lán)紫色(C)棕色(D)紅色(E)不顯色(22)關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是………(C)(A)白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末(B)天然產(chǎn)物(C)水溶液呈堿性(D)易氧化(E)有成癮性(23)結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是…………………(D)(A)鹽酸嗎啡(B)枸櫞酸芬太尼(C)二氫埃托菲(D)鹽酸美沙酮(E)苯噻啶(24)經(jīng)水解后可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)

9、的藥物是…(B)(A)可待因(B)氫氯噻嗪(C)布洛芬(D)咖啡因(E)苯巴比妥二、配比選擇題(1)(A)苯巴比妥(B)氯丙嗪(C)咖啡因(D)丙咪嗪(E)氟哌啶醇1、NN二甲基1011二氫5H二苯并[bf]氮雜5丙胺→(D)2、5乙基5苯基246(1H，3H，5H)嘧啶三酮→(A)3、1(4氟苯基)4[4(4氯苯基)4羥基1哌啶基]1丁酮→(E)4、2氯NN二甲基10H吩噻嗪10丙胺→(B)5、37二氫137三甲基1H嘌呤26二酮一

10、水合物→(C)(2)(A)作用于阿片受體(B)作用多巴胺體(C)作用于苯二氮ω1受體(D)作用于磷酸二酯酶(E)作用于GABA受體1、美沙酮(A)2、氯丙嗪(B)3、普羅加比(E)4、茶堿(D)5、唑吡坦(C)(3)(A)苯巴比妥(B)氯丙嗪(C)利多卡因(D)乙酰水楊酸(E)吲哚美辛1、2二乙氨基N(26二甲基苯基)乙酰胺→(C)2、5乙基5苯基246(1H3H5H)嘧啶三酮→(A)3、1(4氯苯甲?；?5甲氧基2甲基1H吲哚3乙酸

11、→(E)4、2(乙酰氧基)苯甲酸→(D)5、2氯NN二甲基10H吩噻嗪丙胺→(B)(4)(A)咖啡因(B)嗎啡(C)阿托品(D)氯苯拉敏(E)西咪替丁1、具五環(huán)結(jié)構(gòu)→(B)2、具硫醚結(jié)構(gòu)→(E)3、具黃嘌呤結(jié)構(gòu)→(A)4、具二甲胺基取代→(D)5、常用硫酸鹽→(C)三、比較選擇題(1)(A)異戊巴比妥(B)地西泮(C)兩者都是(D)兩者都不是1、鎮(zhèn)靜催眠藥2、具有苯并氮雜結(jié)構(gòu)3、可作成鈉鹽4、易水解5、水解產(chǎn)物之—為甘氨酸(2)(A)

12、嗎啡(B)哌替啶(C)兩者都是(D)兩者都不是1、麻醉藥2、鎮(zhèn)痛藥3、主要作用于μ受體4、選擇性作用于κ受體5、肝代謝途徑之一為去N甲基(3)(A)氟西汀(B)氯氮平(C)兩者都是(D)兩者都不是1、為三環(huán)類藥物2、含丙胺結(jié)構(gòu)3、臨床用外消旋體4、屬于5羥色胺重?cái)z取抑制劑5、非典型的抗精神病藥物(4)(A)苯巴比妥(B)地西泮(C)兩者都是(D)兩者都不是1、顯酸性2、易水解3、與吡啶和硫酸銅作用成紫堇色絡(luò)合物4、加碘化鉍鉀成桔紅色沉淀