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1、驗(yàn)收員培訓(xùn)試訓(xùn)試卷姓名分?jǐn)?shù)一、填空(118分)1、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照逐批查驗(yàn)藥品的文件,對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的入庫(kù),并交質(zhì)量管理部門處理。2、驗(yàn)收員每次到貨的藥品進(jìn)行驗(yàn)收,抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有,對(duì)于驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的,不得入庫(kù),并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。3、對(duì)到貨隨機(jī)抽樣檢查。整件數(shù)量在件及以下的,要全部抽樣檢查;整件數(shù)量在2件以上至50件以下的,至少抽樣檢查件;整件數(shù)量在50件以上的,每增加件,至少增加抽樣檢查1件,不足50件的,
2、按50件計(jì)。4、對(duì)抽取的整件藥品需檢查,從每整件的上、中、下不同位置隨機(jī)抽取個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查,對(duì)存在、標(biāo)簽污損、有明顯或外觀異常等情況的,至少再增加抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查。5、對(duì)整件藥品存在破損、、滲液、等包裝異常的,要開(kāi)箱檢查至包裝。到貨的非整件藥品要,對(duì)同一批號(hào)的藥品,至少隨機(jī)抽取一個(gè)最進(jìn)行檢查。6、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的、包裝、、說(shuō)明書等逐一進(jìn)行檢查、,出現(xiàn)問(wèn)題的,報(bào)處理。7、檢查運(yùn)輸儲(chǔ)存包裝的封條有,包裝上是否清晰注明藥品通用
3、名稱、、生產(chǎn)廠商、、生產(chǎn)日期、有效期、、貯藏、及儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志,以及的藥品、外用藥品、非處方藥的標(biāo)識(shí)等標(biāo)記。8、特殊管理的藥品、外用藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書上均有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和說(shuō)明;處方藥和非處方藥的和說(shuō)明書上有相應(yīng)的或忠告語(yǔ),非處方藥的有國(guó)家規(guī)定的驗(yàn)收員答案驗(yàn)收員答案一、填空1、批號(hào)、合格證明、不得2、逐批抽樣、代表性、不符合3、2、3、504、開(kāi)箱抽樣、3、封口不牢、重量差異、一倍5、污染、封條損壞、最小、逐箱檢查、小包裝6、外觀、標(biāo)簽
4、、核對(duì)、質(zhì)量管理部門7、無(wú)損壞、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、包裝規(guī)格、特殊管理8、警示、標(biāo)簽、警示語(yǔ)、包裝、運(yùn)動(dòng)員慎用9、包裝、中文、通用名稱、注冊(cè)證號(hào)、說(shuō)明書10、完好、抽樣、標(biāo)明、調(diào)整、區(qū)域11、掃碼、數(shù)據(jù)、中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)、藥品包裝、查詢二、簡(jiǎn)答題1.化學(xué)化學(xué)藥品與生物制品品與生物制品說(shuō)明書應(yīng)書應(yīng)包含什么內(nèi)容?(至少包含什么內(nèi)容?(至少8條)條)1、藥品名稱(通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語(yǔ)拼音)、2、成分[活性成分的化學(xué)名稱、
5、分子式、分子量、化學(xué)結(jié)構(gòu)式(復(fù)方制劑可列出其組分名稱)]、3、性狀、4、適應(yīng)癥、5、規(guī)格、6、用法用量、7、不良反應(yīng)、8禁忌、9注意事項(xiàng)、10孕婦及哺乳期婦女用藥、11兒童用藥、12老年用藥、13藥物相互作用、14藥物過(guò)量、15臨床試驗(yàn)、16藥理毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)(企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、郵政編碼、電話和傳真)2、驗(yàn)收記錄應(yīng)記錄應(yīng)包含什么內(nèi)容?包含什么內(nèi)容?驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)
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