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文檔簡(jiǎn)介
1、怎樣看檢驗(yàn)報(bào)告單,肝功能 肝功能是指肝臟的生理功能,即解毒功能、代謝功能、分泌膽汁、免疫防御功能等,肝功能檢查包括膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶、蛋白測(cè)定、膽汁酸等。,,總膽紅素(TBil) 5.1-21umol/L直接膽紅素(DBil) 1.7-6.8umol/L間接膽紅素(IBIL) : 3.4-13.7umol/L,人的紅細(xì)胞的壽命一般為120天。紅細(xì)胞死亡后變成間接膽紅素(IBil),經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為直接膽紅素(DBil),組成膽汁
2、,排入膽道,最后經(jīng)大便排出。間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(TBil)。上述的任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)障礙,均可使人發(fā)生黃疸。,如果紅細(xì)胞破壞過(guò)多,產(chǎn)生的間接膽紅素過(guò)多,肝臟不能完全把它轉(zhuǎn)化為直接膽紅素,可以發(fā)生溶血性黃疸。一般TBil <85μmol/L ,直接膽紅素/總膽紅素<20%;當(dāng)肝細(xì)胞發(fā)生病變時(shí),或者因膽紅素不能正常地轉(zhuǎn)化成膽汁,或者因肝細(xì)胞腫脹,使肝內(nèi)的膽管受壓,排泄膽汁受阻,使血中的膽紅素升高,這時(shí)就發(fā)生了肝細(xì)胞性黃疸
3、。一般TBil<200μmol/L ,直接膽紅素/總膽紅素>35%;肝外的膽道系統(tǒng)發(fā)生腫瘤或出現(xiàn)結(jié)石,將膽道阻塞,膽汁不能順利排泄,而發(fā)生阻塞性黃疸。一般TBil>340μmol/L ,直接膽紅素/總膽紅素>60%。肝炎患者的黃疸一般為肝細(xì)胞性黃疸,也就是說(shuō)直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。,總蛋白(TP)60-80g/L白蛋白(ALB)35-50g/L 球蛋白(GLO) 22-36g/L,T
4、P是血清所含各種蛋白的總稱,包括血清白蛋白和球蛋白,各占60%和40%。TP升高見于1)血液濃縮,重度腹瀉、嘔吐、高熱、休克等。2)蛋白質(zhì)合成增多,主要是GLO,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化、骨髓瘤、淋巴瘤等。3)生理性總蛋白升高:劇烈運(yùn)動(dòng)、飲酒過(guò)多、休息不好引起,一般是暫時(shí)性的升高,過(guò)一段時(shí)間后總蛋白值會(huì)回到正常值范圍。,總蛋白降低見于1)肝細(xì)胞受損,肝功能出現(xiàn)障礙,肝臟合成蛋白質(zhì)減少,白蛋白下降明顯,造成總蛋白低。2)蛋白質(zhì)丟失,
5、如嚴(yán)重大面積燒傷、大量血漿滲出、大出血;腎病綜合癥時(shí),尿液中蛋白質(zhì)長(zhǎng)期被丟失;潰瘍性結(jié)腸炎時(shí),可隨糞便排出一定量的蛋白質(zhì)。3)營(yíng)養(yǎng)不良或消耗增加,如長(zhǎng)期食物中蛋白質(zhì)含量不足或慢性腸道疾患所致吸收不良。4)患有慢性消耗性疾病如結(jié)核病、惡性腫瘤、肝硬化等。,白蛋白(ALB)為血液中主要蛋白質(zhì),由肝臟合成,其半衰期為15-19天。白蛋白是血漿中含量最多、分子最小、溶解度大、功能較多的一種蛋白質(zhì)。主要生理作用包括維持血漿膠體滲透壓的恒定、物質(zhì)結(jié)
6、合和轉(zhuǎn)運(yùn)、協(xié)調(diào)血管內(nèi)皮完整性、保護(hù)血細(xì)胞,調(diào)節(jié)凝血、抗氧化,損傷修復(fù)等,ALB 降低見于1) 合成不足,常見肝臟損害(慢性肝病時(shí),ALB下降比急性肝炎明顯;失代償期肝硬化低于代償期肝硬化)。2) 原料不足長(zhǎng)期饑餓、腹瀉、消化道腫瘤和消化不良等。3)去路增加,丟失過(guò)多如腎炎、腎病綜合征、大量胸腹水、嚴(yán)重?zé)齻褪а倪^(guò)多:甲亢、糖尿病、惡性腫瘤等。ALB升高主要由于血液濃縮而致相對(duì)性增高,如嚴(yán)重脫水和休克、嚴(yán)重?zé)齻?、急性出血、慢性腎上
7、腺皮質(zhì)功能減低癥。,球蛋白 (GLO)為血清總蛋白中除去白蛋白以外的蛋白質(zhì)(TP-ALB=GLO) ,是多種蛋白質(zhì)的混合物,其中包括含量較多的免疫球蛋白和補(bǔ)體、各種糖蛋白,脂蛋白、金屬結(jié)合蛋白和酶類等,球蛋白主要是由單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)合成,與機(jī)體免疫有關(guān)。,GLO增高見于1)慢性炎癥和感染,如結(jié)核、寄生蟲病等。2)慢性肝?。焊斡不?,慢性活動(dòng)性肝炎,自身免疫性肝炎,酒精性肝炎等。3)M蛋白血癥:骨髓瘤,淋巴瘤 。4)自身免疫性疾病,如SL
8、E、風(fēng)濕熱、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等A/G比值(白球比)反映A、G濃度變化的關(guān)系,正常值1.5-2.5/1,肝功損害嚴(yán)重時(shí),A下降,G上升,使A/G比值變化,當(dāng)A/G< 1時(shí),稱A/G比值倒置。,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 0-40 U/L谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST) 0-40 U/L,ALT存在于肝細(xì)胞胞漿中,因肝內(nèi)該酶活性較血清約高100倍,故只要有1%肝細(xì)胞壞死,即可使血清中的ALT增高1倍,因此,它是最敏感的肝功能檢測(cè)指標(biāo)之一。AST存在
9、于細(xì)胞線粒體中,在心肌含量最高,肝臟為次,AST升高的意義在診斷肝炎方面與ALT相似,在一般情況下,其升高幅度不及ALT,如果AST值高于ALT,說(shuō)明肝細(xì)胞損傷、壞死的程度比較嚴(yán)重。,急性病毒性肝炎轉(zhuǎn)氨酶陽(yáng)性率80-100%,在發(fā)病前,ALT與AST即有升高,最高值>500,隨病情好轉(zhuǎn)逐漸下降至正常。在急性肝炎的恢復(fù)期,如轉(zhuǎn)氨酶在100左右波動(dòng)或再上升,提示急性轉(zhuǎn)為慢性。在重癥肝炎時(shí),病情惡化,由于大量肝細(xì)胞壞死,轉(zhuǎn)氨酶反下降,
10、而此時(shí)膽紅素卻進(jìn)行性升高,即出現(xiàn)“膽酶分離” 現(xiàn)象,這常常是肝壞死的前兆。慢性肝炎和脂肪肝時(shí)輕度上升(100-200)或正常。肝硬化、肝癌時(shí)輕度上升(100-200)或正常。,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(γ-GT)11-50U/L,γ-GT在人體細(xì)胞的微粒體中合成 ,主要來(lái)自肝臟,少許由腎、胰、小腸產(chǎn)生。其活性與年齡、性別有關(guān),男性高于女性,新生兒高于成年人5-8倍。,在膽汁淤積、炎癥等刺激下肝合成γ-GT增加,因此大多數(shù)肝膽疾病血清γ-GT
11、可有不同程度的增加。急性肝炎γ-GT中度升高,一般<200,若恢復(fù)期,γ-GT為唯一升高的酶,則提示肝炎未愈。酒精性肝硬化及膽汁性肝硬化時(shí),γ-GT明顯升高,可達(dá)正常的5-10倍。急性酒精性肝炎 γ-GT可超過(guò)1000 。重型肝炎、晚期肝硬化,由于微粒體破壞、酶合成減少, γ-GT因而下降。肝癌時(shí),由于癌細(xì)胞分泌此酶,故血清γ-GT呈中度或高度升高,臨床上也常把此酶作為觀察慢性肝炎伴肝硬化病人是否轉(zhuǎn)為肝癌的參考指標(biāo)。,堿性磷
12、酸酶廣泛分布于人體各臟器器官中,其中以肝臟為最多,其次為腎臟,骨骼、腸、和胎盤等組織。血清中的ALP主要來(lái)自肝臟和骨骼。生長(zhǎng)期兒童血清內(nèi)的大多數(shù)來(lái)自成骨細(xì)胞和生長(zhǎng)中的骨軟骨細(xì)胞,少量來(lái)自肝。,堿性磷酸酶ALP(0-120U/L),1.生理性增高:兒童在生理性的骨骼發(fā)育期,堿性磷酸酶活力可比正常人高1~2倍。處于生長(zhǎng)期的青少年,以及孕婦和進(jìn)食脂肪含量高的食物后均可以升高。2.病理性升高: (1)骨骼疾病如佝僂病、軟骨病、骨惡性腫瘤、惡性
13、腫瘤骨轉(zhuǎn)移等;(2) ALP分布在肝細(xì)胞血竇側(cè)和毛細(xì)膽管側(cè)的微絨毛上,經(jīng)膽汁排入小腸,當(dāng)膽汁排出不暢,毛細(xì)膽管壓力增加時(shí),可誘發(fā)產(chǎn)生大量ALP,故肝膽疾病如肝外膽道阻塞、肝癌、肝硬化、毛細(xì)膽管性肝炎等ALP升高(3)其他疾病如甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)。 3.病理性降低:見于重癥慢性腎炎、兒童甲狀腺機(jī)能不全、貧血等。,總膽汁酸(TBA)0-12umol/L,膽汁酸是膽固醇在肝臟分解代謝的產(chǎn)物,由肝臟分泌到膽汁中,并隨膽汁排入腸腔,作用于脂肪的消
14、化吸收。膽汁酸在腸腔經(jīng)細(xì)菌作用后,95%以上的膽汁酸被腸壁吸收經(jīng)門靜脈血重返肝臟利用,稱為膽汁酸腸-肝循環(huán)。故正常人血中膽汁酸濃度很低。膽汁酸的生成和代謝與肝臟有十分密切的關(guān)系,一旦當(dāng)肝細(xì)胞發(fā)生病變,血清TBA很容易升高,因而血清TBA水平是反映肝實(shí)質(zhì)損傷的一項(xiàng)重要指標(biāo)。,急性肝炎時(shí),血清TBA濃度和ALT活力同時(shí)升高,分別在正常高限的3、4倍和30倍,兩者呈高度正相關(guān);慢性肝病時(shí)升高幅度雖不大,但均在正常值上限或2倍左右;肝硬化時(shí)AL
15、T和肝功能指標(biāo)未發(fā)生明顯改變時(shí),血清TBA濃度明顯升高。TBA是反映肝細(xì)胞損害非常靈敏的指標(biāo)。肝硬化時(shí),血清TBA比慢肝升高幅度大,而ALT和常規(guī)肝功能指標(biāo)未明顯變化,說(shuō)明TBA濃度和ALT活力無(wú)相關(guān)關(guān)系,在肝硬化后期,TBA濃度改變更為明顯,表明TBA比ALT能更敏感地反映肝硬化患者病情。,腎功能,腎功能是指腎臟排泄體內(nèi)代謝廢物,維持機(jī)體鈉、鉀、鈣等電解質(zhì)的穩(wěn)定及酸堿平衡的功能,腎功能檢查包括血肌酐、血尿素氮、血尿酸等,尿素氮(BU
16、N)2.8-8.0mmol/L,尿素氮是人體蛋白質(zhì)代謝的主要終末產(chǎn)物。各種腎臟疾病,腎小球病變,腎小管、腎間質(zhì)或腎血管的損害都可引起血漿尿素濃度的升高。但血漿尿素并不是腎功能的特異指標(biāo),它受腎臟以外因素的影響。,血液中尿素濃度升高引起的氮質(zhì)血癥可分為三類:1.腎前性氮質(zhì)血癥:由于腎血液灌注減少或尿素生成過(guò)多引起。后者見于高蛋白飲食、饑餓、發(fā)熱、膿毒血癥所致的蛋白質(zhì)分解代謝增加,以及胃腸出血后血液蛋白重吸收等。脫水、休克、心衰引起腎供血
17、不足,使血漿尿素濃度升高。腎前性氮質(zhì)血癥血漿肌酐濃度往往不伴隨升高。2.腎性氮質(zhì)血癥:由于急性與慢性腎功能衰竭、腎小球腎炎、腎盂腎炎、腎病等引起。腎結(jié)核、腎積水的血漿尿素增高與腎組織破壞程度相關(guān)。3.腎后性氮質(zhì)血癥:經(jīng)輸尿管、膀胱、尿道的尿流受阻引起的血尿素升高。如:尿路結(jié)石、泌尿生殖系的腫瘤、前列腺肥大、阻塞造成腎小管內(nèi)壓力升高,使管內(nèi)尿素倒擴(kuò)散入血液。,肌酐(Cr)男:22.1-104umol/L女:20-90umol/L,
18、Cr是肌肉在人體內(nèi)代謝的產(chǎn)物,每20g肌肉代謝可產(chǎn)生1mg肌酐。肌酐主要由腎小球?yàn)V過(guò)排出體外。血中肌酐來(lái)自外源性和內(nèi)源性兩種,外源性肌酐是肉類食物在體內(nèi)代謝后的產(chǎn)物;內(nèi)源性肌酐是體內(nèi)肌肉組織代謝的產(chǎn)物。在肉類食物攝入量穩(wěn)定時(shí).身體的肌肉代謝又沒有大的變化,肌酐的生成就會(huì)比較恒定。,血漿肌酐濃度反映腎臟損害、腎小球?yàn)V過(guò)率、尿路通暢性等腎功能,是一項(xiàng)比尿素、尿酸更特異的腎功能指標(biāo)。因?yàn)榧◆麧舛仁茱嬍?、運(yùn)動(dòng)、激素、蛋白質(zhì)分解代謝等因素的影響較
19、少。腎臟代償與儲(chǔ)備能力強(qiáng),只有腎功能明顯受損才使肌酐濃度升高。通常血漿肌酐濃度與疾病嚴(yán)重性平行。腎前性及腎性早期的損害一般不會(huì)使血肌酐濃度升高。,尿酸(UA)90-420umol/L,尿酸是嘌呤代謝的終產(chǎn)物,各種嘌呤氧化后生成的尿酸隨尿排出。因溶解度較小,體內(nèi)過(guò)多時(shí)可形成尿路結(jié)石或痛風(fēng)。,濃度升高:多見于痛風(fēng),核酸代謝增強(qiáng)的疾病,如白血病、多發(fā)性骨髓瘤、紅細(xì)胞增多癥、溶血性貧血、惡性貧血治療期等:腎功能受損的疾病尿酸值也增高。但因腎外
20、因素的影響較多,故較少作為腎功能的指標(biāo)。妊娠毒血癥、高乳酸血癥由于排泄結(jié)合位置的竟?fàn)幾饔?,使血液尿酸值升高。吃富含嘌呤的食物,如?dòng)物肝、腎、胰、貝類等可因外源性嘌呤增加而致尿酸值升高。,胱抑素C(CysC)0-1.03mg/L,CysC是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,廣泛存在于各種組織的有核細(xì)胞和體液中,是一種低分子量、堿性非糖化蛋白質(zhì),可由機(jī)體所有有核細(xì)胞產(chǎn)生,產(chǎn)生率恒定。循環(huán)中的胱抑素 c僅經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而被清除,是一種反映腎小球?yàn)V過(guò)率變
21、化的內(nèi)源性標(biāo)志物,并在近曲小管重吸收,但重吸收后被完全代謝分解,不返回血液,因此,其血中濃度由腎小球?yàn)V過(guò)決定,而不依賴任何外來(lái)因素,如性別、年齡、飲食的影響,是一種反映腎小球?yàn)V過(guò)率變化的理想同源性標(biāo)志物。,正常情況下,Cys C在血清和血漿中的濃度為≤1.03mg/L (參考范圍)。當(dāng)腎功能受損時(shí),Cys C在血液中的濃度隨腎小球?yàn)V過(guò)率變化而變化。腎衰時(shí), 腎小球?yàn)V過(guò)率下降,Cys C在血液中濃度可增加10多倍;若腎小球?yàn)V過(guò)率正常,而腎
22、小管功能失常時(shí),會(huì)阻礙Cys C在腎小管吸收并分解,使尿中的濃度增加100多倍。,血脂,血脂是血漿中的中性脂肪(甘油三酯和膽固醇)和類脂(磷脂、糖脂、固醇、類固醇)的總稱,廣泛存在于人體中。它們是生命細(xì)胞的基礎(chǔ)代謝必需物質(zhì)。一般說(shuō)來(lái),血脂中的主要成份是甘油三酯和膽固醇,其中甘油三酯參與人體內(nèi)能量代謝,而膽固醇則主要用于合成細(xì)胞漿膜、類固醇激素和膽汁酸。,甘油三酯(TG)0.56-1.71mmol/L,為心血管疾病的危險(xiǎn)因素,血清甘油三酯
23、水平受年齡、性別和飲食的影響。血甘油三酯增高可見于家族性高甘油三酯血癥,飲食大量甘油三酯和繼發(fā)於某些疾病如糖尿病、甲狀腺功能減退、腎病綜合征和胰腺炎等。降低見于甲狀腺功能亢進(jìn)、腎上腺皮質(zhì)功能降低、肝功能嚴(yán)重低下等。,膽固醇(CHO)2.33-5.72mmol/L,高膽固醇血癥與動(dòng)脈粥樣硬化的形成有明確關(guān)系;降低血清膽固醇使冠心病的發(fā)病率降低及停止粥樣斑塊的進(jìn)展。血清膽固醇水平受年齡、性別等影響。除家族性高膽固醇血癥(FH)外、血清膽固醇
24、增高多見于繼發(fā)于腎病綜合征、甲狀腺功能減低、糖尿病和膽道梗阻等。膽固醇降低見于甲狀腺功能亢進(jìn)、營(yíng)養(yǎng)不良和肝功能嚴(yán)重低下等。,高密度脂蛋白( HDL-C )1.08-2.0mmol/L,HDL-C可將膽固醇從肝外組織轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟進(jìn)行代謝,從而使外周組織中衰老的細(xì)胞膜中的膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟代謝并以膽汁形式排出體外。因此被稱為抗動(dòng)脈粥樣硬化的保護(hù)因子。一般認(rèn)為HDL-C與心血管疾病的發(fā)病率和病變程度呈負(fù)相關(guān),HDL-C或HDL-C/TC比值較TC
25、能更好地預(yù)測(cè)心腦動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)性。HDL-C降低見于急、慢性肝病、急性應(yīng)激反應(yīng)(心肌梗塞、外科手術(shù)、損傷)、糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)或減低、慢性貧血等。,低密度脂蛋白( LDL-C ) 1.3~4.0 mmol/L,LDL是發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)重要因素之一。LDL經(jīng)化學(xué)修飾作用后,易和清道夫受體結(jié)合,被巨噬細(xì)胞攝取,形成泡沫細(xì)胞,并停留在血管壁內(nèi),從而沉積了大量的膽固醇,尤其是膽固醇酯,促使動(dòng)脈壁形成粥樣硬化斑塊。由于LDL-C是
26、冠心病的危險(xiǎn)因素,所以最多用于判斷是否存在患CHD的危險(xiǎn)性。也是血脂異常防治的首要靶標(biāo)。LDL-C升高可見于遺傳性高脂蛋白血癥、甲狀腺功能低下、腎病綜合征、梗阻性黃疽、慢性腎功能衰竭、Cushing綜合征等。LDL-C降低可見于無(wú)β脂蛋白血癥、甲狀腺功能亢進(jìn)、消化吸收不良、肝硬化、惡性腫瘤等。,載脂蛋白A1(ApoA1)1.00~1.60 g/L 載脂蛋白B(ApoB) 0.60~1.10 g/L,ApoA1為HDL的主要結(jié)構(gòu)蛋白
27、(約占HDL總蛋白的65%左右)。 ApoB 為L(zhǎng)DL的主要結(jié)構(gòu)蛋白(占LDL總蛋白98%),所以ApoA1和B可直接反應(yīng)映HDL和LDL的含量。ApoB增高和ApoA1減低是心、腦血管疾病的危險(xiǎn)因素。ApoB增高和ApoA1減低還可見于未治糖尿病和腎病。,脂蛋白 a (Lp(a)) 0-300mg/L,脂蛋白是血液中脂蛋白的成分之一,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,是一種與血纖維蛋白溶解酶原有相同性質(zhì)的糖蛋白。 增高:見于動(dòng)脈粥樣硬化性心腦血管病、急性
28、心肌梗死、家族性高膽固醇血癥、糖尿病、大動(dòng)脈瘤及某些癌癥等。 減低:見于肝臟疾病、酗酒、攝入新霉素等藥物后。,心肌酶譜,心肌酶譜主要有:AST、CK及其同工酶、乳酸脫氫酶LDH、 a-羥丁酸脫氫酶(HBDH)、心肌肌鈣蛋白(Tn)、肌紅蛋白(Mb)。,天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶 AST 0-40U/LAST心肌內(nèi)含量豐富,紅細(xì)胞內(nèi)AST約為血清10倍,故輕度溶血就會(huì)使測(cè)定結(jié)果升高。AST在AMI發(fā)生后6-12小時(shí)升高,24-48小時(shí)達(dá)峰值
29、,持續(xù)5天或一周。但由于AST不具備組織特異性,而且敏感性不高(AST診斷AMI敏感性77.7%,特異性53.3% ),故單純AST升高不能診斷心肌損傷。,乳酸脫氫酶(LDH) 15-245 U/L,LDH是無(wú)氧酵解中調(diào)節(jié)丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的極重要的酶,廣泛存在于肝臟、心臟、骨骼肌、肺、脾臟、腦、RBC、血小板等組織細(xì)胞的胞漿和線粒體中。當(dāng)AMI或心肌損傷時(shí),心肌細(xì)胞膜破裂,線粒體、胞漿內(nèi)LDH外露到細(xì)胞間液及釋放入血中,LDH在AMI
30、發(fā)作后8-12小時(shí)出現(xiàn),48-72小時(shí)達(dá)峰值,7-12天回復(fù)正常,如果連續(xù)測(cè)定LDH,對(duì)于就診較遲CK已經(jīng)恢復(fù)正常的AMI病人有一定的參考價(jià)值,故臨床上常作為CK-MB的補(bǔ)充檢測(cè)。,a-羥丁酸脫氫酶(HBDH)0-180 U/L,α-羥丁酸脫氫酶不是一個(gè)獨(dú)立的特異酶,而是含有H亞基的LDH1和LDH2的總稱。測(cè)定α-羥丁酸脫氫酶,其實(shí)際反映的是乳酸脫氫酶同工酶LDH1和LDH2的活性,故常和LDH聯(lián)合檢測(cè),對(duì)診斷心肌疾病有一定意義。,肌
31、酸激酶(CK)2-196 U/L肌酸激酶同工酶(CK-MB)0-25 U/L,CK是心肌中重要的能量調(diào)節(jié)酶,是由M和B兩個(gè)亞基組成的二聚體。其同工酶主要有:CK-MB、CK-BB、CK-MM。MM型主要存在于各種肌肉細(xì)胞中,BB型主要存在于腦細(xì)胞中,MB型主要存在于心肌細(xì)胞中。CK早在20世紀(jì)60年代即用于診斷AMI ,1972年CK-MB首次用于臨床。CK、CK-MB對(duì)于診斷AMI貢獻(xiàn)卓著,是世界上應(yīng)用的心肌損傷指標(biāo)。既可以用于較
32、早期診斷AMI,也可以用于估計(jì)梗死范圍大小或再梗死。 而且CK-MB高峰出現(xiàn)時(shí)間是否提前有助于判斷溶栓是否成功。,CK、CK-MB在AMI發(fā)生后4-6小時(shí)即可升高,24小時(shí)達(dá)峰值,48-72小時(shí)恢復(fù)正常,CK半壽期10-12小時(shí)。CK-MB的特異性和敏感性都高于總CK,故CK-MB和CK總酶常同時(shí)測(cè)定,這樣更有助于疾病的診斷和病情進(jìn)展的分析。,心肌肌鈣蛋白(TnI)0-1.68 ng/mL,心肌肌鈣蛋白(cTn)有肌鈣蛋白C(CTnC)
33、、肌鈣蛋白I(CTnI)和肌鈣蛋白T(CTnT)。 cTn是心肌所特有,特異性高,在正常人血清中幾乎測(cè)不到,它對(duì)急性心肌梗死有較高的分辨能力,主要用于AMI的確診。但其出現(xiàn)晚于肌紅蛋白(Mb),在懷疑AMI的病人,建議在入院、入院后6h、12h各測(cè)1次cTn 。另外 cTn在不穩(wěn)定心絞痛的監(jiān)測(cè)、梗死范圍大小的判斷以及溶栓栓治療的評(píng)估等方面都有極其重要的臨床意義。溶栓成功的病例cTn呈雙峰,第一個(gè)峰高于第二個(gè)峰。肌鈣蛋白I(TnI)或肌
34、鈣蛋白T(TnT)在AMI發(fā)作后3-6小時(shí)后升高,cTnI于11-24小時(shí)達(dá)峰值,7-10天恢復(fù)正常,cTnT于24-48小時(shí)達(dá)峰值,10-14天降至正常。,肌紅蛋白(Mb)0-90 ng/mL,Mb是一種氧結(jié)合蛋白,廣泛存在于骨骼肌、心肌和平滑肌,約占肌肉中所有蛋白的2% 。 Mb分子量小,且位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi),故出現(xiàn)較早。到目前為止, Mb是AMI發(fā)生后出現(xiàn)最早的可測(cè)標(biāo)志物。當(dāng)AMI病人發(fā)作后,細(xì)胞質(zhì)中的Mb釋放入血,2小時(shí)即升高。6-
35、9小時(shí)達(dá)峰值,24-36小時(shí)恢復(fù)至正常水平。 Mb的陰性預(yù)測(cè)價(jià)值為100% ,在胸痛發(fā)作2-12小時(shí)內(nèi),如Mb陰性可排除AMI。而且Mb消除很快,因而還是判斷再梗死的良好指標(biāo)。,血清電解質(zhì),血漿中主要電解質(zhì)有Na+、Cl-、K+、Ca2+。,鉀(K) (3.3-5.3)mmol/L,增高: 少尿,阿狄森病,類癌綜合征,饑餓,慢性消耗性疾病,發(fā)熱,慢性阻塞性肺部疾病,服用安體舒通、氨苯喋啶等利尿劑。降低: 鉀攝入不足、嘔吐、腹瀉導(dǎo)致鉀的
36、缺失,腎功能障礙,醛固酮增多癥,柯興綜合征。先天性腎上腺皮質(zhì)增生,服用利尿劑、糖皮質(zhì)激素等。,鈉(Na) (134-146)mmol/L,增高: 嘔吐、腹瀉,多尿引起的水分不足,腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn),肢端肥大癥。 降低: 腎功能障礙,尿毒癥,應(yīng)用速尿等利尿劑,阿狄森病,21-羥化酶缺乏癥,心功能不全,失代償性肝硬化。,氯化物(Cl) (95-105)mmol/L,增高:少尿,呼吸性堿中毒 降低:腎功能障礙,尿毒癥,應(yīng)用速尿等利尿劑,阿
37、狄森病,21-羥化酶缺乏癥,心功能不全,失代償性肝硬化。,鈣(Ca) (2.25-2.75)mmol/L,增高:甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn),骨腫瘤,應(yīng)用維生素D過(guò)量。降低:手足搐搦癥,甲狀旁腺機(jī)能不全,維生素D缺乏癥,骨質(zhì)軟化癥,佝僂病,慢性腹瀉,阻塞性黃疸,腎臟病,急性出血性胰腺炎。,血糖(GLU) 3.8-6.1mmol/l,如空腹血糖濃度屢次達(dá)到或超過(guò)7.0mmol/l,提示糖尿病。口服葡萄糖耐量試驗(yàn):對(duì)有糖尿病可疑,而空腹及飯后血糖正
38、常或輕度升高,不能作出肯定診斷者,須進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗(yàn)。方法:清晨空腹抽血,然后口服75克葡萄糖,服后分別測(cè)定1/2、1、2、3小時(shí)的血糖濃度,以及空腹血糖濃度。,正常糖耐量:空腹血糖7.8mmol/L,其中服糖后2h的血糖水平是最重要的判斷指標(biāo)。 糖耐量受損(IGT):此為輕度的耐糖能力下降。在非妊娠的成年人,空腹血糖在6.11~7.Ommol/L,120min血糖水平在7.8~11.1mmol/L之間。,糖化血紅蛋白3.8-6
39、.1%,糖化血紅蛋白是人體血液中紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白與血糖結(jié)合的產(chǎn)物,血糖和血紅蛋白的結(jié)合生成糖化血紅蛋白是不可逆反應(yīng),由于紅細(xì)胞的平均壽命是120天,所以糖化血紅蛋白可以穩(wěn)定可靠地反映出過(guò)去2~3個(gè)月內(nèi)的平均血糖水平,且受抽血時(shí)間,是否空腹,是否使用胰島素等因素干擾不大。因此,國(guó)際糖尿病聯(lián)盟推出了新版的亞太糖尿病防治指南,明確規(guī)定糖化血紅蛋白是國(guó)際公認(rèn)的糖尿病監(jiān)控“金標(biāo)準(zhǔn)”。,糖化血紅蛋白與血糖的控制情況:4%~6%:血糖控制正常。
40、6%~7%:血糖控制比較理想。 7%~8%:血糖控制一般。 8%~9%:控制不理想,需加強(qiáng)血糖控制,多注意飲食結(jié)構(gòu)及運(yùn)動(dòng),并在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整治療方案。 >9%:血糖控制很差,是慢性并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的危險(xiǎn)因素,可能引發(fā)糖尿病性腎病、動(dòng)脈硬化、白內(nèi)障等并發(fā)癥,并有可能出現(xiàn)酮癥酸中毒等急性合并癥。,血?dú)夥治?血?dú)夥治鍪轻t(yī)學(xué)上常用于判斷機(jī)體是否存在酸堿平衡失調(diào)以及缺氧和缺氧程度。測(cè)定血?dú)獾膬x器主要由專門的氣敏電極分別測(cè)出PO2、P
41、CO2和pH三個(gè)數(shù)據(jù),并推算出BE、TCO2、HCO3-、SO2等一系列參數(shù)。,1. pH:指體液內(nèi)氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)即 ,參考值7.35~7.45。7.45為失代償性堿中毒。但pH正常并不能完全排除無(wú)酸堿失衡。代償性酸或堿中毒時(shí)PH均在7.35~7.45的正常范圍之間。,2.二氧化碳分壓(PCO2):參考值35~45mmHg。血漿中物理溶解的CO2分子所產(chǎn)生的壓力稱PCO2,超出或低于參考值稱高、低碳酸血癥。&
42、gt;50mmHg有抑制呼吸中樞危險(xiǎn)。PCO2是酸堿平衡中呼吸因素的唯一指標(biāo)。3.氧分壓(PO2):參考值80~100mmHg,PO2是指血漿中物理溶解的O2分子所產(chǎn)生的壓力。低于60mmHg即有呼吸衰竭,<30mmHg可有生命危險(xiǎn),4.剩余堿(BE):參考值:±3mmol/L。定義:在37℃ ,一個(gè)正常大氣壓、Hb100%氧合、 PCO2 40mmHg的條件下,將1L全血的PH調(diào)到7.4所需的酸或堿量。意義:1)是反
43、映代謝性因素的一個(gè)客觀指標(biāo)。2)反映血液緩沖堿絕對(duì)量的增減: +堿超;-堿缺。3)指導(dǎo)臨床補(bǔ)酸或補(bǔ)堿量,比據(jù)HCO3- 更準(zhǔn)確。5. 實(shí)際碳酸氫鹽(HCO3-):參考值值:22~27 mmol/L,是指隔絕空氣的血液標(biāo)本在實(shí)驗(yàn)條件下所測(cè)的血漿HCO3-值。 動(dòng)、靜脈血HCO3-大致相等, 它是反映酸堿平衡代謝因素的指標(biāo) HCO3-<22mmol/L,可見于代酸或呼堿代償 HCO3->27mmol/L,可見于代堿或呼酸代償,
44、6.二氧化碳總量(TCO2):參考值:24-32mmol/L,血漿中一切形式存在的CO2總量。 95%是HCO3-結(jié)合形式。意義: 1)受呼吸和代謝雙重影響,主要受代謝因素影響。 2)增高:PH增高,代堿。 PH降低,呼酸 降低:PH增高,呼堿 PH降低,代酸,7.血氧飽和度(SO2) :參考值:95%~99
45、%。是指動(dòng)脈血氧和血紅蛋白結(jié)合的程度。SO2可直接測(cè)定所得,但目前血?dú)夥治鰞x上所提供的SO2是依PO2和pH推算所得。監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血氧飽和度(SO2)可以對(duì)肺的氧合和血紅蛋白攜氧能力進(jìn)行估計(jì)。,免疫球蛋白,免疫球蛋白指具有抗體活性的動(dòng)物蛋白。主要存在于血漿中,也見于其他體液、組織和一些分泌液中。人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白(γ-球蛋白)中。免疫球蛋白可以分為IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類。,參考值: IgG 8-
46、17 g/L IgA 0.7-4.29 g/L IgM 0.28-3.44 g/L免疫球蛋白常用于感染的治療及預(yù)后觀察;增高:感染、慢肝、肝硬化、多發(fā)性骨髓瘤;減低:免疫功能缺陷或降低;單一IgA降低常見于反復(fù)呼吸道感染,補(bǔ)體,是存在于正常人和動(dòng)物血清與組織液中的一組經(jīng)活化后具有酶活性的蛋白質(zhì)。 它是新鮮血液中含有一種不耐熱的成分,可輔助和補(bǔ)充特異性抗體,介導(dǎo)免疫溶菌、溶血作用,故稱為補(bǔ)
47、體。,參考值:C3 0.78-2.1 mg/dL C4 0.17-0.48 mg/dL增高:急性炎癥;減低:1)補(bǔ)體合成能力降低,如肝病;2)補(bǔ)體合成原料不足,如營(yíng)養(yǎng)不良;3)自身免疫反應(yīng)后,其缺乏與反復(fù)感染有關(guān);注:補(bǔ)體增高的臨床意義沒有補(bǔ)體降低大,血常規(guī),血常規(guī)是最一般,最基本的血液檢驗(yàn)。血液由液體和有形細(xì)胞兩大部分組成,血常規(guī)檢驗(yàn)的是血液的細(xì)胞部分。血液有三種不同功能的細(xì)胞——紅細(xì)胞(俗稱紅血球),白細(xì)胞
48、(俗稱白血球)、血小板。通過(guò)觀察數(shù)量變化及形態(tài)分布,判斷疾病。是醫(yī)生診斷病情的常用輔助檢查手段之一。,紅細(xì)胞參數(shù),紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)血紅蛋白(Hb)紅細(xì)胞比容(HCT)紅細(xì)胞平均值平均紅細(xì)胞容積(MCV)平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)紅細(xì)胞容積分布寬度(RDW),紅細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白,* 按Hb 30、60、90、正常低值將貧血分四級(jí),生理性貧血:3個(gè)月~15歲以前的兒童,比正常成人低
49、10%~20部分老年人骨髓造血功能下降妊娠中、晚期,血液稀釋 病理性貧血:生成減少破壞過(guò)多丟失過(guò)多,相對(duì)性增多:各種原因?qū)е碌难獫{量減少,紅細(xì)胞相對(duì)增多,多為短暫性的 病理性增多:各種原因?qū)е翬PO增多,從而使紅細(xì)胞生成增多缺氧、腫瘤性(肝Ca、腎Ca)、非腫瘤性(以腎臟疾患為主)造血系統(tǒng)疾病所致的紅細(xì)胞生成增多真性紅細(xì)胞增多癥,紅細(xì)胞平均值(MCV、MCH、MCHC),1)大細(xì)胞性貧血: (MCV>10
50、0 fl) 營(yíng)養(yǎng)不良性巨幼細(xì)胞性貧血、骨髓增生異常綜合征、抗代謝藥物導(dǎo)致的貧血等。2)正細(xì)胞性貧血: (MCV 80-100fl, MCHC 31-35%) 再障貧血、骨髓病貧血,多數(shù)溶血性貧血、失血性貧血、繼發(fā)性貧血。3)小細(xì)胞低色素性貧血: (MCV<80fl,MCHC<31% )缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、慢性病貧血等。,紅細(xì)胞容積分布寬度(RDW)反映外周血紅細(xì)胞異質(zhì)性的參數(shù),所測(cè)紅細(xì)胞容積大小的變異系數(shù)。缺
51、鐵貧與輕型地貧缺鐵貧的早期診斷和治療后評(píng)價(jià),白細(xì)胞參數(shù),白細(xì)胞三分類:小細(xì)胞區(qū):淋巴細(xì)胞大細(xì)胞區(qū):中性分葉粒、桿狀粒、晚幼粒中間細(xì)胞區(qū):嗜酸粒、嗜堿粒、單核、原始、幼稚,白細(xì)胞五分類: 中性粒(N)、淋巴(L)、嗜酸粒(E)、嗜堿粒(B)、單核(M),中性粒細(xì)胞增多生理性:下午較早上升高應(yīng)激狀態(tài)(妊娠后期及分娩時(shí)、劇烈活動(dòng)后、飽餐、高溫嚴(yán)寒等)病理性:急性感染(化膿性球菌時(shí)明顯,嚴(yán)重感染可下降)嚴(yán)重組織創(chuàng)傷
52、及大量血細(xì)胞破壞(心梗、溶血)急性大出血急性中毒白血病及惡性腫瘤(特別是消化道腫瘤),中性粒細(xì)胞減少(<1.5)感染(革蘭氏陰性菌、病毒)血液系統(tǒng)疾病理化損傷(X線、放射性核素、化學(xué)物質(zhì))單核-巨噬系統(tǒng)功能亢進(jìn)自身免疫性疾病,淋巴細(xì)胞增多(>5)兒童時(shí)期(6~7歲后才逐漸下降)感染(病毒、結(jié)核桿菌等)淋巴細(xì)胞性惡性疾病再障淋巴細(xì)胞減少接觸放射線應(yīng)用激素、烷化劑、抗淋巴細(xì)胞球蛋白后HIV,嗜酸性粒細(xì)胞動(dòng)態(tài)
53、變化(腎上腺皮質(zhì)激素升高,嗜酸粒減少 )觀察急性傳染病的預(yù)后:腎上腺皮質(zhì)激素有促進(jìn)機(jī)體抗感染能力。急性期,腎上腺皮質(zhì)分泌增加,嗜酸粒減少;恢復(fù)期,嗜酸粒逐漸增多。若不符合此規(guī)律,提示腎上腺功能減退或病情嚴(yán)重。觀察手術(shù)或燒傷病人的預(yù)后:術(shù)后4h嗜酸粒顯著減少甚至消失,24~48h后逐漸上升。若大手術(shù)或大面積燒傷后,嗜酸粒不降或下降很少,提示預(yù)后不良。測(cè)定腎上腺皮質(zhì)功能,,單核細(xì)胞正常情況:(3-8)% 增高:結(jié)核,傷寒,瘧疾,單核
54、細(xì)胞性白血病。,血小板參數(shù),血小板計(jì)數(shù)(PLT)平均血小板體積(MPV)血小板比容(PCT)血小板體積分布寬度(PDW),血小板計(jì)數(shù)(正常值:100~300×10e9/L ),做侵入性檢查或腹部手術(shù)通常要求PLT>50×10e9/L。關(guān)鍵部位(腦、內(nèi)眼、某些泌尿外科手術(shù))PLT> 100×10e9/L ,另需考慮血小板功能。,血小板減少癥診治思路:生成減少障礙:造血功能受損破壞過(guò)多:抗體產(chǎn)生、脾亢
55、、體外循環(huán)、藥物消耗增多:DIC、術(shù)后凝血功能障礙分布異常:脾腫大假性減少:EDTA抗凝劑誘導(dǎo)血小板聚集,血小板增多原發(fā):血液系統(tǒng)疾病繼發(fā):炎癥、缺鐵貧、腫瘤早期、大失血及溶血后、脾切除后、骨髓抑制后“反跳”繼發(fā)一般大于500×10e9/L,很少達(dá)到1000×10e9/L。無(wú)癥狀,只需治療原發(fā)病;有癥狀、大于1000×10e9/L、有發(fā)生血栓或出血危險(xiǎn)時(shí),可運(yùn)用抗血小板聚集藥物或進(jìn)行血小板單
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