第01-4篇 中藥鑒定學(xué)-總論

1、中 藥 鑒 定 學(xué)總 論,陳科力2006. 2. 20,1 中藥鑒定學(xué)的含義和任務(wù) 鑒定中藥的品種和質(zhì)量,制定中藥標(biāo)準(zhǔn), 尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科。 “保質(zhì)尋新,整理提高”,總論,1.1鑒定中藥的品種質(zhì)量1.1.1品種 中藥中泛指物種，物種不同 、成分不同、療效不同。一定品種的中藥,是中醫(yī)治病的物質(zhì)基礎(chǔ)?！半m有良醫(yī)而藥味為偽藥,則良醫(yī)

2、無(wú)濟(jì)于事”， 影響質(zhì)量的首要因素。,1.1.2 品種混亂的原因：以假充真 1982年陜西省對(duì)縣以上藥材系統(tǒng)523個(gè)單位調(diào)查，全省“偽品”26種，混淆品、誤用品143種，35個(gè)縣銷(xiāo)售的巴戟天是羊角藤，22個(gè)縣的烏梅均為苦李子和山杏。 1995年元月，我們?cè)跐h西發(fā)現(xiàn)十九種中藥混淆品，包括收存的金錢(qián)白花蛇、丹皮、土茯苓、五靈脂、前胡等的偽品。多源現(xiàn)象 石斛 同屬 10余種

3、 大黃 同屬 3種 川貝母 同屬 4種,品種混淆 大黃瀉熱通便，治療急腹癥效好，但一段時(shí)間發(fā)現(xiàn)毫無(wú)療效，延誤病情。1980年對(duì)陜西種植大黃調(diào)查，30%面積是波葉大黃，有一個(gè)地區(qū)全是波葉大黃，大黃屬波葉組有抗菌作用但不含瀉下成分番瀉苷。半夏商品 有半夏和水半夏，水半夏無(wú)止嘔作用。天南星為天南星屬植物的塊莖，但

4、半夏屬虎掌南星治宮頸癌有效，商品稱(chēng)虎掌南星。,地區(qū)習(xí)慣用藥 產(chǎn)生同名異物、同物異名現(xiàn)象。全國(guó)海風(fēng)藤—————胡椒科風(fēng)藤和石楠藤的藤莖。 湖北 胡椒科風(fēng)藤和石楠藤-稱(chēng)作“巖香藤” 夾竹桃科絡(luò)石藤——稱(chēng)作“石楠藤” ?？婆Z—————稱(chēng)作“絡(luò)石藤” 松蘿科松蘿————稱(chēng)作“海風(fēng)藤”,1.1.3 品種是變化的 物種的本質(zhì)具有二

5、重性。 種既存在又不存在： 一方面按形態(tài)和生殖的不連續(xù)性標(biāo)準(zhǔn)劃分的種在自然界有一定普遍性，另一方面至今還沒(méi)有一個(gè)把所有有機(jī)體都劃分成統(tǒng)一的生物學(xué)單位的不連續(xù)性標(biāo)準(zhǔn)。 種是又間斷又連續(xù)的，連續(xù)的部分發(fā)生在種和種的交叉處，變異是多元化的，中間過(guò)渡的。 在生態(tài)環(huán)境改變的情況下品種也發(fā)生變化，優(yōu)劣是量變，真?zhèn)问琴|(zhì)變。,1.1.4 質(zhì)量：地道藥材品種退化、有效成分含量、雜質(zhì)和有毒物含量

6、、霉變程度。地理變化內(nèi)蒙黃芪栽培在河北，分枝多，柴性大，甜味低。生態(tài)變化柴胡栽培，主根小，須根多，柴性大，顯微結(jié)構(gòu)改變。不當(dāng)加工苦參水泡切制——提不出苦參堿偽制假藥： 五味子提取了浸膏 金銀花粘附雜質(zhì)40% 海金砂含灰砂—30% 沒(méi)藥含樹(shù)皮、砂石要求＜10%，廣東銷(xiāo)毀一批，雜質(zhì)＞30,1.1.5 中成藥鑒定顯微鑒定

7、針對(duì)含有中藥材粉末的成方制劑，借助顯微鏡觀察檢品種是否含有各組分中藥材的粉末。理化鑒定 對(duì)待檢中成藥中主要藥物的有效成分進(jìn)行光譜或色譜分析，檢驗(yàn)是否含有其有效成分及含量的多少。,1.2 繼承遺產(chǎn)，整理品種1.2.1 本草考證，理清源流 幾千年來(lái)，我們積累了三千多種中藥的寶貴藥學(xué)史料，它是指導(dǎo)現(xiàn)代用藥的基礎(chǔ)。但古代文獻(xiàn)浩如煙海，有些又難免出錯(cuò)，需要本草考證及研究?；⒄坪湍闲蔷V目上為一物，根據(jù)調(diào)查: 虎掌為半夏屬

8、掌葉半夏，含多量生物堿，為治療宮頸癌的南星品種;天南星為天南星屬 天南星、東北天南星、異葉天南星.現(xiàn)已把它們列為不同品種中藥。,1.2.2 整理品種，澄清混亂（一物一名） 我國(guó)幅員遼闊，品種繁多，各地用藥習(xí)慣和名稱(chēng)不盡相同，同名異物，同物異名現(xiàn)象嚴(yán)重，亟待整理。 貫眾6科 35種綿馬貫眾 含綿馬酸類(lèi) 殺蟲(chóng)效好紫萁貫眾 含促脫皮甾酮，促進(jìn)代謝 金錢(qián)草、連錢(qián)草、廣金錢(qián)草等,1.2.3 研究調(diào)查，繼承發(fā)

9、展。參考本草，不唯本草 ，不以本草為唯一尺度青蒿：菊科青蒿和黃花蒿，青蒿不含青蒿素，90藥典刪去。茵陳：茵陳傳統(tǒng)用苗，但花蕾期利膽有效成分6.7 –二甲氧基香豆素和茵陳色酮等含量高，現(xiàn)茵陳蒿與茵陳（苗）同入藥。求同存異，現(xiàn)代與傳統(tǒng)共存，新苗與老莖共存。,1.3 研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1、《藥品管理法》 1984.9.20 頒布 1985.7.1實(shí)施 2001.2.28修訂

10、 2001.12.1實(shí)施,2、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)①中藥標(biāo)準(zhǔn)含義： 是國(guó)家對(duì)中藥質(zhì)量及其檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)。②制定原則：安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理 ③適用范圍：新中藥材、新中成藥、老藥再評(píng)價(jià)④標(biāo)準(zhǔn)和政策1994年 衛(wèi)生部藥政局 中藥新藥研究指南（藥學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)）》1999年 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 《中藥新藥研究的技術(shù)要求

11、》2002年12月1日實(shí)施 SFDA 《藥品注冊(cè)管理辦法》,現(xiàn)階段我國(guó)中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制, 主要依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》(一部) 規(guī)定的常規(guī)方法進(jìn)行, 包括性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、薄層色譜鑒別等, 只是部分藥材和制劑有1個(gè)或數(shù)個(gè)指標(biāo)成分的含量測(cè)定方法. 從目前情況看, 僅靠這些方法在許多情況下并未能達(dá)到較好控制中藥質(zhì)量的目的, 如在使用已批準(zhǔn)生產(chǎn)的中藥注射劑中常有產(chǎn)生不良反應(yīng)的現(xiàn)象, 這與制劑質(zhì)量控制方法不

12、規(guī)范, 從而造成制劑質(zhì)量不穩(wěn)定有密切關(guān)系。 中藥指紋圖譜具有整體、宏觀和模糊分析等特點(diǎn), 可以通過(guò)對(duì)中藥整體特性的描述, 采取適當(dāng)模糊的處理方式, 達(dá)到整體質(zhì)量控制的目的。 以指紋圖譜作為質(zhì)量控制方法已成為目前的國(guó)際共識(shí)。根據(jù)所用方法的不同將指紋圖譜分為三類(lèi)：色譜指紋圖譜、光譜指紋圖譜和DNA指紋圖譜。 為實(shí)現(xiàn)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化并與國(guó)際接軌, 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已下發(fā)了中藥指紋圖譜研究要求, 首先

13、要求對(duì)中藥注射劑進(jìn)行指紋圖譜研究, 并正在抓緊進(jìn)行指紋圖譜庫(kù)的建立工作, 以逐步實(shí)現(xiàn)中藥材、中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化。 中藥質(zhì)量控制方法研究的必然模式: 將全成分指紋圖譜和效標(biāo)成分定性定量測(cè)定相結(jié)合,建立起符合中醫(yī)用藥特色規(guī)律的中藥系列質(zhì)量控制統(tǒng)一智能方法系統(tǒng).,1.4 尋找和擴(kuò)大新藥源1.4.1 中藥資源1.4.1.1 天然資源（1）品種豐富 據(jù)中國(guó)藥材總公司歷時(shí)10年（1984～1994），動(dòng)用4萬(wàn)人的調(diào)查表明，我

14、國(guó)藥用植物、動(dòng)物12807種。其中藥用植物11146 種(約占87 %) ,藥用動(dòng)物1581 種(約占12 %) ,藥用礦物80 種(占不足1 %) （《中藥大詞典》1977，5800～6000種，植物5000） 320種大宗植物藥、29種動(dòng)物藥，總蘊(yùn)藏量850萬(wàn)噸，野生資源是最寶貴的資源。 甘草、麻黃、獨(dú)活、冬蟲(chóng)夏草來(lái)自野生植物 蟾酥、斑蝥、蜈蚣、蟑蛻來(lái)自野生動(dòng)物 石膏、芒硝、朱砂、自然銅來(lái)自天然礦物（2）發(fā)現(xiàn)了原

15、完全依靠進(jìn)口的野生資源如胡黃連、馬錢(qián)子、安息香、沉香、廣木香、阿魏。,1.4.1.2 中藥生產(chǎn) 各地常規(guī)經(jīng)銷(xiāo)品種600種，家種大宗藥材150種，可提供的種植面積480萬(wàn)畝，年產(chǎn)量30～35萬(wàn)噸。（1）進(jìn)口引種成功，砂仁、肉桂、丁香、廣木香、柯子、豆蔻。（2）蛤蚧、金錢(qián)白花蛇，梅花鹿、全蝎、珍珠養(yǎng)殖成功。（3）產(chǎn)量超萬(wàn)噸的有當(dāng)歸、茯苓、生地等。（4）合成中藥：冰片、人工牛黃、人工培育牛黃 。,1.4.1.3 地道藥材 天時(shí)、

16、地利、人力（家種+野生） 內(nèi)蒙：黃芪、甘草 吉林：人參、鹿茸 遼寧：細(xì)辛、五味子 甘肅：當(dāng)歸、大黃 山西：黨參 山東：北沙參、金銀花 廣西：蛤蚧 青海：大黃 江蘇：薄荷 寧夏：枸杞子 安徽：丹皮、芍藥 云南：三七 福建：澤瀉 廣東：砂仁、檳榔、益智、巴戟天 河南：山藥、牛膝、紅花、地黃 浙江：玄參、浙貝、麥冬、杭菊、郁金、玄胡、白芍、白術(shù) 四川：黃連、附子、

17、川貝、川芎、川烏、川黃柏,1.4.1.4 藥食兩用動(dòng)物 “新三雞”（烏骨雞、珍珠雞、七彩山雞） 新三鳥(niǎo)（鷓鴣、鵪鶉、肉鴿） 新三龜（草龜、金錢(qián)龜、金頭龜） 我國(guó)出口的藥用營(yíng)養(yǎng)型動(dòng)物有乳鴿、甲魚(yú)、黃鱔、泥鰍、鱖魚(yú)、墨魚(yú)、草魚(yú)等近百種，尤其活甲魚(yú)、金錢(qián)龜、桂花魚(yú)、活黃鱔、活泥鰍最為搶手。 一是動(dòng)物類(lèi)藥材需求急劇增長(zhǎng)，二是野生藥用動(dòng)物資源日趨枯竭，標(biāo)志養(yǎng)殖藥用動(dòng)物的黃金

18、時(shí)期到來(lái)。 珍珠養(yǎng)殖仍然是中藥生產(chǎn)的重要產(chǎn)業(yè)。 據(jù)預(yù)測(cè)，今后較長(zhǎng)時(shí)期營(yíng)養(yǎng)型藥用動(dòng)物價(jià)挺貨緊，大力發(fā)展藥用動(dòng)物前景廣闊。,1.4.2尋找和擴(kuò)大新藥源的途徑 以親緣關(guān)系為線(xiàn)索：根據(jù)生物科屬親緣相近，一般含有近似成分的規(guī)律，尋找類(lèi)似療效的中藥。 進(jìn)口阿魏、馬錢(qián)子、沉香——國(guó)內(nèi) 東北滿(mǎn)山紅（興安杜鵑）治氣管炎，西北小葉枇杷（烈香杜鵑）廣東紫花杜鵑，療效類(lèi)似； 貝母屬，新疆貝母、伊犁貝母、平貝

19、母、湖北貝母均潤(rùn)肺平喘。 人參、三七、西洋滲、珠子參含人參皂甙（股膠蘭）； 湖北麥冬，短葶山麥冬多糖和皂苷含量與麥冬相近，但抗缺氧和免疫功能與麥冬相同或更優(yōu)一籌，“山麥冬” 95進(jìn)入藥典。,以有效成分為線(xiàn)索：薯蕷皂甙元——薯蕷屬穿龍薯蕷、黃姜、粉萆薢（粉背薯蕷）尚有綿萆薢和福州薯蕷。 蕓香科黃柏屬、毛茛科唐松草屬、小檗科小檗屬均可作小檗堿的資源植物。巖白菜素為紫金?？谱辖鹋Ｖ兴械逆?zhèn)咳成分，該成分首次發(fā)現(xiàn)于虎耳草科巖白菜

20、中，后從虎耳草科篩選，發(fā)現(xiàn)落新婦屬含量較多。青黛——菘藍(lán)、蓼藍(lán)、馬藍(lán) 葉制成。,以藥理和臨床療效為線(xiàn)索：五味子垂盤(pán)草等擴(kuò)大藥用部位：烏龜腹甲（龜板）——背甲+腹甲（龜甲）老藥新用：丹參、川芎、葛根、山楂、三七、銀杏葉——心血管疾病,人工栽培、養(yǎng)殖：野轉(zhuǎn)家 射干金錢(qián)白花蛇、鹿、麝、蜈蚣、蝎、土鱉蟲(chóng)。人工合成，代用品研究：人工牛黃、體外培育牛黃——天然牛黃新阿膠——驢皮膠組織培養(yǎng)、生物工程： 紫杉醇（生物技術(shù)

21、）,1.4.3中藥資源保護(hù)地大物博、物產(chǎn)豐富、品種繁多數(shù)量減少迅速，種群繁殖困難，瀕危品種增加。全球性原因：熱帶森林破壞嚴(yán)重（馬達(dá)加斯加，90%森林被毀） ，20年前地球上每天消失一個(gè)物種，今天每小時(shí)消失一個(gè)物種。地區(qū)性原因： 1）生態(tài)環(huán)境破壞嚴(yán)重，人口↑耕地↓沙化 ↑水土↓,2）野生動(dòng)植物保護(hù)意識(shí)差，法制不健全。發(fā)達(dá)國(guó)家海洋動(dòng)物(鯨、海豹等）限捕，陸地野生動(dòng)物一般禁捕。我國(guó)野生藥用動(dòng)物原來(lái)大量捕殺，熊↓、虎↓、

22、蛇類(lèi)↓ 、麝↓一級(jí)珍稀動(dòng)物黿當(dāng)鱉賣(mài)（晴川飯店94.8購(gòu)黿80公斤，置冰庫(kù)內(nèi)，僅對(duì)晴川罰款21960元，售出單元紅衛(wèi)水產(chǎn)未處罰）3）不科學(xué)的濫采濫伐野生珍稀植物在未大量栽培前，不得進(jìn)入制藥工業(yè)應(yīng)用（保護(hù)企業(yè)、保護(hù)植物）。,問(wèn)題：1、為什么說(shuō)物種是具有二重性？2、中藥鑒定學(xué)的任務(wù)是什么？3、尋找和擴(kuò)大新藥源的方法有哪些？舉例說(shuō)明。4、影響中藥質(zhì)量的因素有那些?,2 中藥鑒定學(xué)發(fā)展史2.1 古代文獻(xiàn) 《詩(shī)經(jīng)》關(guān)于植物藥

23、記載約50種 《山海經(jīng)》大體動(dòng)物61、草木52、礦物3。一般都有產(chǎn)地、形態(tài)、治療及個(gè)別特點(diǎn)。 最早的藥物學(xué)專(zhuān)著《神農(nóng)本草經(jīng)》，成書(shū)秦漢時(shí)期，載藥365種。,梁代陶弘景以《神農(nóng)本草經(jīng)》和《名醫(yī)別錄》編成《神農(nóng)本草經(jīng)集注》，載藥730種. 《神農(nóng)本草經(jīng)集注》首先使用按自然屬性分類(lèi)的方法。 我國(guó)第一部藥典性質(zhì)的本草，唐《新修本草》，載藥850種。附圖經(jīng)7卷，藥圖22卷，首次出現(xiàn)了圖文鑒定的方法。,現(xiàn)存最早的完整本草《經(jīng)

24、史證類(lèi)備急本草》，又稱(chēng)“政和本草 ”、“大觀本草” ， 簡(jiǎn)稱(chēng)《證類(lèi)本草》，為宋唐慎微（1082年）編寫(xiě)，載藥1746種，新增628。,重大貢獻(xiàn)的《本草綱目》，明代李時(shí)珍編寫(xiě)，載藥1892種，在“證類(lèi)本草”的基礎(chǔ)上編寫(xiě) 。 ⑴按藥物屬性進(jìn)行分類(lèi)，如植物藥草類(lèi)分為：山草、芳草、濕草、毒草、蔓草、水草、石草、莓草、雜草等，將高良姜、豆蔻、縮砂密、益智等排列屬芳香類(lèi)，這是自然分類(lèi)的先驅(qū)；

25、 ⑵對(duì)性狀有較精細(xì)的觀察，校正歷代本草的一些錯(cuò)誤，“以蘭花為蘭草，卷丹為百合合，此寇氏衍義之舛謬，謂黃精即鉤吻，旋花即山姜，乃陶氏別錄之差偽。 ⑶總結(jié)歷代用藥經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，并加入自己的試驗(yàn)。 ⑷新增藥物為三七、曼陀羅、大風(fēng)子、燒酒、葡萄酒、樟腦等，仍是醫(yī)學(xué)上很有價(jià)值的藥物。,“綱目”對(duì)中外醫(yī)學(xué)和生物學(xué)有很大影響，17世紀(jì)傳到國(guó)外，翻譯為多國(guó)文字。版本：（1）1598年胡承龍金陵版，為各版祖本。夏良心版

26、（江西版）與金陵版同，1977、1981年人衛(wèi)的《綱目》的校正本即以夏良心版為底本。（2）錢(qián)蔚起版對(duì)金陵版附圖全面修改，部分失真69%。（3）張紹棠版，許多植物種類(lèi)完全改掉，使《綱目》大大失真。1957、1963人衛(wèi)彩印本即以張紹棠本為底本。,清乾隆年間（1765）趙學(xué)敏《本草綱目拾遺》，拾遺補(bǔ)正《綱目》載藥921種，新增藥物716，為冬蟲(chóng)夏草、鴉膽子、銀柴胡、浙貝母。 道光年間（1821）吳其濬 《植物名實(shí)圖考》1714

27、種，《植物名實(shí)圖考長(zhǎng)編》838種，植物附形態(tài)、產(chǎn)地、性味、用途、插圖，屬藥用植物專(zhuān)著。,2.2 近、現(xiàn)代研究概況2.2.1 國(guó)內(nèi)中藥鑒定學(xué)發(fā)展概況1、研究、仲裁管理機(jī)構(gòu)研究機(jī)構(gòu)：中醫(yī)藥研究院和所仲裁管理機(jī)構(gòu)：藥品檢驗(yàn)所（中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所），藥品食品監(jiān)督管理局（SFDA）2、法典、文獻(xiàn)、教材⑴法典：《中國(guó)藥典》、部頒標(biāo)準(zhǔn),⑵文獻(xiàn)：《生藥學(xué)》上編（1933），趙橘黃、徐伯均《生藥學(xué)》下編（1937），葉三多，徐伯

28、均《中國(guó)藥用植物志》1955-1965，裴鑒、周太炎《藥材學(xué)》，徐國(guó)均、藥材634種，生產(chǎn)、鑒定、應(yīng)用《中藥志》第二版Ⅰ～Ⅵ冊(cè)（1979、1982、1984、1988、1994、1998）《中藥大辭典》（老1977、新1998）上、下冊(cè)《新華本草綱要》（1988、1990、1991）《中藥材品種論述》謝萬(wàn)宗《中藥鑒別手冊(cè)》（1972）上、中、下冊(cè)《中國(guó)藥用植物志》八冊(cè)《中國(guó)藥用動(dòng)物志》《常用中藥材品種整理和質(zhì)量研究》

29、 南方組：徐國(guó)均；北方組：樓之岑《中藥材手冊(cè)》（1957、1990）《藥材學(xué)》（1960）上、下冊(cè) 《中國(guó)藥材學(xué)》（1998）徐國(guó)均《生藥學(xué)》樓之岑《中藥材粉末顯微鑒定》（1986） 徐國(guó)均 380種《中成藥顯微分析》 （1997） 徐國(guó)均 200種,（3）教材1977年出版 《中藥鑒定學(xué)》 第一版 成都中醫(yī)學(xué)院主編1980年出版 《中藥鑒定學(xué)》 第二版 成都中醫(yī)學(xué)院主編1986

30、年出版 《中藥鑒定學(xué)》 第三版 任仁安主編1996年出版 《中藥鑒定學(xué)》 第四版李家實(shí)主編2003年出版 《中藥鑒定學(xué)》 第五版 康廷國(guó)主編,2.2.2 國(guó)外生藥學(xué)發(fā)展概況美國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、英國(guó)、日本研究概況形態(tài)學(xué)——解剖學(xué)——植物化學(xué)——生物化學(xué)和分子生物學(xué),2.3 中藥鑒定學(xué)研究中藥材和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中藥鑒定新技術(shù)、新方法研究中藥材GAP研究中藥資源開(kāi)發(fā)研究,3 中藥的采收、加工

31、和貯藏3.1中藥的采收3.1.1 采收與質(zhì)量的關(guān)系 李杲謂： “凡諸草，木、昆蟲(chóng)產(chǎn)之有地； 根、葉、花、實(shí)，采之有時(shí)。 失其地則性味少異，失其時(shí)則氣味不全?！?“春采茵陳夏采蒿，知母黃芩全年刨 九月中旬采菊花，十月上山摘連翹”,性狀： 冬麻、質(zhì)重，春麻、中空。 黨參第二年9～10月莖苗枯萎時(shí)，漿水充足，肥大，白露前生長(zhǎng)緩慢，生物堿8～9月最高。,成分：草麻黃

32、8～9月，生物堿含量最高。甘草 甘草甜素 生長(zhǎng)初期65% 開(kāi)花前期10% 盛花期4.5% 開(kāi)花末期3.5%洋地黃葉 強(qiáng)心甙 夜間↓（部分水解） 日照↑含量回升槐米：含多量蘆丁，開(kāi)花、結(jié)果則下降。根據(jù)成分、動(dòng)態(tài)積累,3.1.2 各類(lèi)藥材一般采收原則 根和根莖類(lèi)： 地上部分將枯萎（秋）

33、或春初剛露苗時(shí)采，此時(shí)貯存營(yíng)養(yǎng)物最豐富，有效成分最高，倒苗較早的在夏末采收。 莖木類(lèi)： 秋冬—關(guān)木通、大血藤、首烏藤、忍冬藤（藤莖） 全年—蘇木、降香、沉香（心材）,皮類(lèi)：多數(shù)春末夏初， 如黃柏、厚樸、秦皮，此時(shí)形成層分裂快，傷口易愈合；少數(shù)秋冬， 如川陳皮、肉桂， 此時(shí)成分含量多。葉類(lèi)：開(kāi)花前或果實(shí)未成熟前，春夏光合作用旺盛期采如艾葉、臭梧桐葉。桑葉：冬季花類(lèi)：花蕾—金銀花、槐花、辛夷、丁香

34、初花—洋金花、金花（蒲黃、松花粉）盛花—菊花、西紅花,果實(shí)、種子類(lèi)：幼果—枳實(shí)、青皮近成熟—瓜蔞、梔子、山楂成熟經(jīng)霜—山茱萸（變紅） 川楝子（變黃）種子—成熟果實(shí)的種子全草：幼苗—綿茵陳（秋季— 茵陳蒿）莖葉盛時(shí)—青蒿、穿心蓮、淡竹葉開(kāi)花—益母草、荊芥、香薷,3.2 中藥的加工3.2.1 加工的意義通過(guò)加工 促使干燥，保證質(zhì)量，建立形象，便于運(yùn)輸。3.2.2 加工的方法（1）揀、洗 揀除去外藥用部位，洗去泥

35、沙，種子須篩去果殼。芳香藥材不用水洗。揉搓打光，如黨參、光山藥等。（2）切片——增值便于干燥，縮小體積，便于運(yùn)輸大黃切塊，雞血藤、木通、大血藤，山楂、木瓜等切片。揮發(fā)性成分，易氧化的成分不宜切片，如當(dāng)歸、川芎、檳榔、麻黃。,（3）煮、蒸、燙：含漿汁、淀粉的藥材不易直接干燥，須經(jīng)燙煮。燙煮可防蟲(chóng)卵，易于保存。 白芍、明黨蒸至透心 天麻、紅參蒸透 太子參略燙 黃精、玉竹、熟地——熟制起滋潤(rùn)作用,（4）熏硫：山藥、

36、白芷、川貝母，使色澤潔白，防止霉?fàn)€。 （5）發(fā)汗：厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷 （6）干燥：含揮發(fā)油類(lèi)、花草、葉類(lèi)、全草類(lèi)或易變色、變質(zhì)的藥材，均不易烈日下暴曬或高溫下烘干，均應(yīng)陰干。烘干的溫度以50℃～60℃為宜，對(duì)成分無(wú)影響，又能抑制酶活動(dòng)。多汁果實(shí)類(lèi)可70℃～90℃干燥。,3.3 中藥的貯藏 3.3.1 貯存中的變質(zhì)現(xiàn)象 （1） 蟲(chóng)蛀：多種害蟲(chóng)，其中螨為害最大。螨屬節(jié)肢動(dòng)物門(mén)、蛛形綱、蜱螨目中的小動(dòng)物大小介于0.3～1mm，種類(lèi)

37、很多。藥材和中成藥都可寄生，染有螨的藥物使之短期內(nèi)發(fā)霉變變，服后引起消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)的疾病。螨類(lèi)及蟲(chóng)卵的檢查，螨類(lèi)生長(zhǎng)適宜溫度25℃，相對(duì)濕度80%以上，最旺時(shí)間5～8月，害蟲(chóng)16～35℃。 含脂肪油（苦杏仁、桃仁、柏子仁），淀粉（白芷、山藥、薏苡仁）；蛋白質(zhì)（金錢(qián)白花蛇）易蟲(chóng)蛀。 含辛辣成分的藥材一般不易蟲(chóng)蛀，如胡椒、花椒。,（2） 生霉：黃曲霉菌→黃曲霉素B1最小，在紫外光（365mm）下有熒光反

38、應(yīng)，薄層層析展開(kāi)，熒光下觀察可以鑒定。（3）變色：貯存不當(dāng)或貯存過(guò)久。（4）走油： ①貯存不當(dāng)油分外溢（如柏子仁）或 ②在受潮、變色、變質(zhì)后表面呈現(xiàn)的油樣變化。 含脂肪油（杏仁、桃仁）、揮發(fā)油（當(dāng)歸、肉桂）、 糖類(lèi)等（天冬、枸杞）成分的藥材，也會(huì)“走油”。 走油的原因與溫度過(guò)高，貯存日久，長(zhǎng)期日照，與空氣接觸引起變質(zhì)有關(guān)。（5）其它： 自然分解 如綿馬、番紅花 揮發(fā) 樟腦、冰片，含揮

39、發(fā)油類(lèi)藥物 風(fēng)化 芒硝、膽礬,3.3.2 貯存注意事項(xiàng)（1）倉(cāng)庫(kù)管理： 入庫(kù)檢查：污染嚴(yán)重的不入庫(kù) 定期檢查： 分庫(kù)保管：貴重、毒劇、動(dòng)物類(lèi) 科學(xué)配置：丹皮與澤瀉放一起，澤瀉不蟲(chóng)蛀，丹皮不變色。（2）蟲(chóng)害防治： 氯化苦，25℃以上自然揮發(fā)，有效殺蟲(chóng)劑，劇毒、戴防護(hù)面具。 溴甲烷（3）氣調(diào)養(yǎng)護(hù)：塑料帳內(nèi)充入N2或CO2 有的地區(qū)經(jīng)驗(yàn)：在一定溫度濕度下可有效殺死螨類(lèi)。,（4）其它： A、大棗+鹽貯存，交互層列，

40、10：1，鹽可回收 B、遠(yuǎn)紅外線(xiàn)烘烤后取出，同上 C、自然低溫防治倉(cāng)庫(kù)害蟲(chóng)，高溫時(shí)用化學(xué)方法，低溫→室外零下幾度，凍死害蟲(chóng) 《中藥通報(bào)》，1988(11):16 D、十一種動(dòng)物藥（海馬、海龍、蘄蛇等） 95%乙醇（10:1）吸盡→鼓風(fēng)加熱浸潤(rùn) 加花椒、樟腦50g入塑料袋密封，再入容器封裝 [中藥材1988(2):33],4、中藥鑒定4.1 鑒定的依據(jù)、程序和中藥拉丁名4.1.1 藥典和其它國(guó)

41、家標(biāo)準(zhǔn)（1）《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005除第一版，均分為一、二部，第一部收載中藥材和成方制劑（2）《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》簡(jiǎn)稱(chēng)《部頒標(biāo)準(zhǔn)》1963；1992部頒標(biāo)準(zhǔn) 中藥材第一冊(cè)《部頒進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn)》（未公開(kāi)發(fā)行）附于寧夏標(biāo)準(zhǔn)1993（3） 地方藥品標(biāo)準(zhǔn)（已取消，僅供參考）省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn),4.1.2 鑒定的程序（1

42、）取樣： ①核對(duì)標(biāo)簽：品名、產(chǎn)地、批號(hào)、規(guī)格、等級(jí)、包裝或標(biāo)志是否相符。 ②檢查樣品完整性，清潔程度、水跡、霉變、污染狀況。 ③取樣注意代表性，大批藥材，不但各包件可能有差異，同一包件中不同部位也可能有差異，選擇不同包件，包件的不同部位取樣，貴重藥材逐件取樣。 ④取樣量=鑒定用量+留樣量（復(fù)核、重復(fù)分析） 個(gè)大～1kg 個(gè)小種子類(lèi)5～10g（2）鑒定（3）檢驗(yàn)報(bào)告,4.1.3 中藥拉丁名 中藥

43、有了拉丁名，可進(jìn)一步統(tǒng)一中藥名稱(chēng)，防止混亂，有利于對(duì)外貿(mào)易和國(guó)際學(xué)術(shù)交流。藥用部位（第一格）+藥品（第二格）Rhizoma Coptidis 黃連Folium Eriobotryae 枇杷葉Flos Carthami 紅花Semen Strychni 馬錢(qián)子Calculus Bovis 牛黃（Bos Taurus domesticus）,（1）一

44、屬中只有一個(gè)品種入藥，或一屬中有多品種作一種藥，一般用屬名。（2）一屬中不同品種作不同藥材時(shí)，除一種外，均需加種名Radix Angehicae Sinensis 當(dāng)歸Radix Angelicae Pubescentis 獨(dú)活Herba Asari 細(xì)辛Herba Asari Forbesii 馬蹄細(xì)辛（杜衡）（3）藥用不同部位入藥或不同屬植物入藥加et（和）seu（或）Radix et Rhi

45、zoma Rhei 大黃Herba Erodii seu Geranii 老鸛草,（4）拉丁名中的形容詞位于最后Semen Armeniacae Amarum（苦杏仁）Semen Sojae Preparatum（淡豆豉）（5）習(xí)慣用法Poria（茯苓）、 Moschus（麝香）、 Aloe（蘆薈）、 Catechu（兒茶）、 Mel（蜂蜜）、 Scorpio（全蝎）Pericarpiu

46、m Granati（石榴皮、用種名）；Polyporus （豬苓）,4.2 鑒定方法 四大鑒別，各種方法有其特點(diǎn)和適用對(duì)象，如全草、根、粉末；有時(shí)需幾種方法配合運(yùn)用。4.2.1 來(lái)源鑒定觀察植物形態(tài) 觀察特征，采集有花果標(biāo)本。單純靠營(yíng)養(yǎng)器官是不夠的，有時(shí)易得出錯(cuò)誤結(jié)論。重點(diǎn)采集完整繁殖器官。核對(duì)植物學(xué)文獻(xiàn) 植物志、圖鑒、植物分類(lèi)學(xué)報(bào)、補(bǔ)編，必要時(shí)查對(duì)原始文獻(xiàn)核對(duì)標(biāo)本

47、 最好到植物所 注意同種植物在不同生長(zhǎng)期的形態(tài)差異，必要時(shí)請(qǐng)專(zhuān)家協(xié)助鑒定。,4.2.2 性狀鑒定 宏觀觀察方法，觀察的深度與分析水平，思想框架有關(guān)。形狀：形狀一般較固定，注意經(jīng)驗(yàn)鑒別術(shù)語(yǔ)，“蚯蚓頭”“棗核艼”大?。悍N子果實(shí)變化幅度較小，沙苑子2.5mm，草沙苑3mm。顏色：海金砂棕紅色、摻砂呈淡棕色表面：（光滑程度），有無(wú)毛茸（葉、果、種子），皺紋、鱗毛（金毛狗脊）,質(zhì)地：指軟硬、堅(jiān)韌、疏松、致

48、密、粘性、粉性等程度。南沙參質(zhì)輕松，斷面裂隙——“松泡”；山藥，含淀粉粒多，折斷淀粉容易飛揚(yáng)——“粉性”；當(dāng)歸，柔軟，含油而潤(rùn)澤——“油潤(rùn)”；郁金，經(jīng)蒸煮加工，質(zhì)硬，斷面透明有光澤——“角質(zhì)”斷面：與結(jié)構(gòu)有關(guān)淀粉粒多——平坦；纖維多——纖維性；石細(xì)胞多——顆粒性； 紋理：形成層環(huán)、單子葉結(jié)構(gòu)、雙子葉結(jié)構(gòu)、菊花心、筋脈點(diǎn)、車(chē)輪紋、羅盤(pán)紋,氣味：強(qiáng)烈刺激性和毒性藥材，口嘗要小心，嘗后吐出，嗽口和洗手。 麻舌的藥材：南星、

49、半夏、烏頭、一支蒿水試：西紅花——黃色秦皮——碧藍(lán)色熒光 葶藶子、車(chē)前子、光明子加水體積膨脹、種子粘滑火試：海金砂——燃燒有爆鳴聲，且有閃光青黛——燃燒有紫色煙霧,4.2.3 顯微鑒定⑴ 制片方法：橫切片、縱切片（徒手、滑走、石蠟切片）粉末片、表面片、組織解離制片、礦物磨片,⑵ 封藏試劑：水、稀甘油、斯氏液：觀察淀粉粒、油潤(rùn)、菌絲水合氯醛：觀察組織、晶體；溶解淀粉粒、蛋白質(zhì)、葉綠體、樹(shù)脂、揮發(fā)油，使收縮膨脹

50、。5% KOH切片清潔液：溶解淀粉粒、蛋白質(zhì)，使之膨脹，增加透明度。處理后應(yīng)立即洗去堿液，封藏，以免長(zhǎng)時(shí)間破壞組織。等量乙醚乙醇液：脫脂劑，除去種子中脂肪油、揮發(fā)油及樹(shù)脂等，觀察糊粉粒；氯化堿液 漂白劑 甲：100g Na2CO3→250ml + 乙：100gCa-Cl-ClO→750ml，對(duì)顏色渾暗的切片可漂白，除去葉綠素等,⑶ 細(xì)胞壁和細(xì)胞內(nèi)含物的檢查：木化 濃鹽酸+間苯三酚 紅色纖維素 氯化鋅碘液 蘭或紫

51、色淀粉粒 I2 蘭色糊粉粒 Hg(NO3)2 磚紅色油滴 蘇丹Ⅲ 紅色草酸鈣 50%H2SO4 針狀結(jié)晶（硫酸鈣）碳酸鈣 HCl 溶解+CO2↑+CaCl2硅質(zhì)塊 HF 溶解 CaF2粘液質(zhì)、樹(shù)膠 釕紅試液 染成紅色。,⑷掃描電鏡 超微分析立體感、真實(shí)感強(qiáng)，豐富顯微鑒定內(nèi)容花粉粒、種子表面具有分析價(jià)值,4.2.4 理化鑒定1、物理常數(shù)測(cè)定（比重、黏稠度、硬度等）比重蜂蜜1.349

52、以上，薄荷油0.89~0.91; 竹黃 粉末（過(guò)4號(hào)篩）10g 體積不得少于35ml（輕泡）2、膨脹度 S= V/W 每1g藥材在溶劑中的體積ml數(shù) 北葶藶子（12）＞南葶藶子（3）,3、色度：檢查白術(shù)走油情況 精密稱(chēng)取最粗粉2g，置具塞燒瓶中，加55%乙醇50ml，用稀鹽酸調(diào)節(jié)PH2-3，振搖1小時(shí)，離心（每分鐘4000轉(zhuǎn)）15分鐘，吸取上清液10ml，置比色管中，與同量的對(duì)照液（此比色用FeCl3液5ml，C

53、OCl2液3ml，CuSO4液0.6ml，用水稀釋成10ml制成），同置白紙上，自上面透視，顯色不得較深。4、（泡沫指數(shù)）溶血指數(shù)：用標(biāo)準(zhǔn)皂素比較 溶血指數(shù)應(yīng)說(shuō)明溫度和動(dòng)物血，以能產(chǎn)生溶血的最低濃度說(shuō)明之。,5、微量升華： 大黃素、丹皮酚、安息香酸 屬于顯微化學(xué)反應(yīng)，迅速提取出來(lái)，進(jìn)行有選擇的反應(yīng)6、熒光反應(yīng)： 黃連木部金黃色熒光 秦皮 日光 天藍(lán)色熒光 銀柴胡醇溶液

54、 籃色熒光 蘆薈水溶液 硼紗 綠色熒光7、顯微化學(xué)反應(yīng)： 柴胡橫切片 無(wú)水乙醇—硫酸 黃綠—綠色—籃色（柴胡皂甙）（次生韌皮部以外） 黃連粉末 95%乙醇+30%HNO3 小檗堿針簇狀結(jié)晶,8、一般測(cè)定：灰分測(cè)定： 生理灰分：將中藥粉碎高溫?zé)胱疲浼?xì)胞組織及其內(nèi)含物形成的灰分。 總灰分：藥材生理灰分 + 所附無(wú)機(jī)殘?jiān)?

55、 酸不溶灰分：藥材灰化后，用10%HCl洗滌，所得灰分。 生理灰分中 CaSO4含量多且差異大，用HCl除去，生理灰分中的鈣鹽，總灰分中泥沙、雜質(zhì)等硅酸鹽保留，以評(píng)定質(zhì)量。水分測(cè)定：9%~11%~13%~15% 浸出物測(cè)定：黨參 45%乙醇→55.0% 揮發(fā)油、總黃酮、總皂甙、總鞣質(zhì)測(cè)定,9、指紋定性分析 TCl、UV、IR、GC、HPLC10、含量測(cè)定

56、 薄層掃描、HPLC、GC、UV11、有害物檢查 有機(jī)氯農(nóng)藥[DDT、BHC（六六六）]； 有機(jī)磷農(nóng)藥 黃曲霉素 溶于CHCl3、MeOH 不溶于乙烷、乙醚、石油醚 有強(qiáng)熒光 12、微量元素分析 游離態(tài)→有機(jī)絡(luò)合體,4.3 中藥鑒定的難點(diǎn)和空白同一藥材 同屬不同品種的鑒別，其性狀、結(jié)構(gòu)相似。 如黨參屬

57、、沙參屬、鉤藤屬、石斛屬、黃精屬的藥材同種藥材不同地區(qū)產(chǎn)品的鑒別薄層色譜鑒別和含量測(cè)定只一小部分動(dòng)物藥提取物的鑒別 如阿膠、龜板、蛇膽未知藥材鑒別及檢索 已知形狀、結(jié)構(gòu)、粉末、它的藥名或范圍未知粉末鑒別,4.4 中藥鑒定新技術(shù)、新方法 色譜法 色譜法是在20 世紀(jì)初產(chǎn)生,于60 年代開(kāi)始用于中藥分析,經(jīng)逐步完善最后列入1977 年版中國(guó)藥典,且在以后各版藥典的

58、中藥和成方制劑中的應(yīng)用比例迅速上升,成為中藥鑒別最主要的方法之一.色譜法包括:薄層色譜法(TLC) 、薄層掃描法(TLCS) 、高效液相色譜法(HPLC) 、氣相色譜法(GC) 、氣質(zhì)聯(lián)用法(GC-MS).,光譜法 鑒別中藥的原理:選擇某一波段波長(zhǎng),以此通過(guò)中藥的粉末或提取液,測(cè)定中藥對(duì)這一波段波長(zhǎng)的吸收并記錄其吸收光譜. 光譜法包括:紫外光譜法(UV) 、導(dǎo)數(shù)光譜法(DS) 、紅外光譜法(IR) 、熒光光譜法(FP) 、核磁

59、共振波譜法(NMR) 、質(zhì)譜法(MS).,X 射線(xiàn)衍射法 當(dāng)對(duì)某物質(zhì)(晶體或非晶體) 進(jìn)行衍射分析時(shí),該物質(zhì)被X 射線(xiàn)照射產(chǎn)生不同程度的衍射現(xiàn)象, 物質(zhì)組成、晶型、分子內(nèi)成鍵方式、分子的構(gòu)型、構(gòu)象等決定該物質(zhì)產(chǎn)生特有的衍射圖譜. X衍射圖譜分析可以給出待測(cè)中藥材全體成分的衍射圖形及衍射峰值, 將衍射信息進(jìn)行傅里葉變換,可獲得每一中藥的較為簡(jiǎn)單且又能反映藥材整體結(jié)構(gòu)特征的圖譜. 該方法適用于結(jié)晶度較強(qiáng)的礦物類(lèi)藥和部分動(dòng)植物類(lèi)藥的

60、鑒別.,近紅外漫反射光譜技術(shù) 近紅外光譜包含了大多數(shù)類(lèi)型有機(jī)化合物的組成和分子結(jié)構(gòu)的信息. 借助于化學(xué)計(jì)量學(xué)中的多元統(tǒng)計(jì)、曲線(xiàn)擬合、聚類(lèi)分析、多元校準(zhǔn)等方法定標(biāo),將其所含的定性、定量信息提取出來(lái).能夠用于中藥材的鑒別.,掃描電鏡技術(shù) 是一種超微鑒定方法.掃描電子顯微鏡的分辨率較光學(xué)顯微鏡高數(shù)萬(wàn)倍,能夠觀察藥材表面的細(xì)微特征,而且立體感強(qiáng),樣品制作簡(jiǎn)單.目前主要應(yīng)用于藥材花粉粒、葉表面、種皮表面的鑒定研究.,熱分析法

61、 是研究樣品及參比物在相同環(huán)境下等速加溫時(shí),兩者的溫度與時(shí)間或與加熱溫度的變化關(guān)系的方法.分析的結(jié)果用熱譜圖表示,比較兩者熱圖譜的差異,以達(dá)鑒別中藥的目的. 按分析內(nèi)容分為: 熱重量法(熱量法TG) 、 差示熱量分析法(差熱分析法DTA) 差示掃描量熱法(差動(dòng)法DSC) 在中藥的鑒別分析中,差熱分析法最為常用.,電分析法示波極譜法:中藥提取液中所含的化學(xué)成分,有的是電活性

62、物質(zhì),利用示波極譜滴定儀可測(cè)得其dE/dt-E曲線(xiàn),不同藥材其曲線(xiàn)上出現(xiàn)切口和示波圖形是不同的,可達(dá)到鑒別目的.等電點(diǎn)法:通過(guò)測(cè)量氨基酸的等電點(diǎn)來(lái)鑒別蛋白質(zhì)類(lèi)中藥.,電泳技術(shù) 中藥中的一些帶電荷的成分如有機(jī)酸、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、生物堿和酶等在一定強(qiáng)度的電場(chǎng)中,在相同的時(shí)間內(nèi),由于各成分的電荷性質(zhì)、電荷量和分子量不同, 造成泳動(dòng)方向(向正極或負(fù)極) 、速度和距離等不同,結(jié)合譜帶條數(shù)和染色結(jié)果達(dá)鑒別的目的. 電泳的

63、種類(lèi): 醋酸纖維素薄膜電泳 聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE) 瓊脂糖凝膠電泳 十二烷基硫酸鈉－聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE) 等電聚焦電泳(IFE) 高效毛細(xì)管電泳(HPCE),分子生物學(xué)技術(shù) 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)( PCR) :是1985 年發(fā)明的一種模擬自然DNA 復(fù)制過(guò)程的快速體外DNA 片段

64、擴(kuò)增技術(shù),又稱(chēng)無(wú)細(xì)胞分子克隆技術(shù),獲得1993年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該技術(shù)的問(wèn)世,為中藥鑒別提供了一條新途徑.PCR 能將藥材中提取的痕量的DNA 擴(kuò)增到足以供檢測(cè)和分析的數(shù)量.在PCR的基礎(chǔ)上延伸出的鑒定方法有很多種,如RFLP、RAPD、AP-PCR、AFLP、SSR、DNA測(cè)序等.其中,隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA( random amplified polymorphic DNA ,RAPD)最為普通, 它無(wú)需專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)擴(kuò)增反應(yīng)引物, 也無(wú)須預(yù)

65、先知道被研究生物基因組的核苷酸序列, 尤其是在目前絕大多數(shù)動(dòng)植物中藥沒(méi)有基因組DNA 資料的情況下,RAPD 技術(shù)有很強(qiáng)的通用性,它最適于種下居群(品種) 間的差異,也適用于種間和個(gè)體間.,基因芯片(gene chip) 又稱(chēng)DNA 微陣列(DNA microarray),是一種新型分子生物技術(shù). 于20 世紀(jì)80 年代提出, 90 年代初期迅速發(fā)展.近幾年用于中藥的品種鑒定. 應(yīng)用這一技術(shù)的前提是應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)找出待鑒定中藥的特定

66、寡核苷酸序列．并將其集成在芯片上, 然后提取樣本DNA 進(jìn)行擴(kuò)增, 熒光標(biāo)記后與芯片雜交.若樣本中存在與之互補(bǔ)的序列即可檢測(cè)出來(lái), 從而達(dá)到鑒定的目的. 基因芯片技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是可以在一塊芯片上同時(shí)點(diǎn)上成千上萬(wàn)個(gè)探針, 進(jìn)行大規(guī)模的藥材鑒定, 大大節(jié)約時(shí)間和精力,堿少隨機(jī)誤差,提高鑒定效率. 以遺傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的分子生物學(xué)方法彌補(bǔ)傳統(tǒng)鑒定方法的不足,成功地鑒定中藥的物種,但不鑒定優(yōu)劣, 因而不能取代中藥化學(xué)成分指紋圖譜等的鑒定.,免疫技

67、術(shù) 不同的動(dòng)植物藥材含有不同的特異蛋白,利用該特異蛋白為抗原制備的特異抗體與檢品中的特異抗原結(jié)合產(chǎn)生沉淀反應(yīng)來(lái)鑒別藥材的真?zhèn)螢槊庖哞b別.尤其適合親緣關(guān)系比較近的動(dòng)物藥的基源鑒別. 免疫鑒別還有酶標(biāo)法和單克隆抗體法.,中藥生物效應(yīng)鑒定法 在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，以中藥的歸經(jīng)、功能主治為線(xiàn)索，通過(guò)高效液相、液—質(zhì)聯(lián)用、氣—質(zhì)聯(lián)用等現(xiàn)代分離分析手段和放射性配體,受體結(jié)合分析法研究中藥活性成分對(duì)機(jī)體生物分子（受體）的作用，在此

68、基礎(chǔ)上建立國(guó)際承認(rèn)的中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)、控制方法，方法的表征體現(xiàn)為有效成分含量或有效成分半數(shù)有效濃度EC50值、半效抑制濃度IC50值、表觀解離常數(shù)Ki值.,化學(xué)模式識(shí)別法 模式識(shí)別在六十年代末被引入到化學(xué)領(lǐng)域.它基于一個(gè)十分直觀的基本假設(shè) , 即“物以類(lèi)聚”: 同類(lèi)或相似的“樣本”間的距離應(yīng)較近, 不同類(lèi)的“樣本”間的距離應(yīng)較遠(yuǎn).這樣就可以根據(jù)各樣本間的距離或距離的函數(shù)來(lái)判別、分類(lèi), 并利用分類(lèi)結(jié)果預(yù)報(bào)未知. 模式識(shí)別法

69、中的主成分分析法(PCA )、SIMCA分類(lèi)法、貝葉斯(Bayes) 判別法、聚類(lèi)分析法(CA )、模糊動(dòng)態(tài)聚類(lèi)分析法、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)(ANN ) 等, 另外還有計(jì)算機(jī)圖像分析技術(shù)(CIA )、導(dǎo)數(shù)譜線(xiàn)組法(DSUVG) 等, 這些方法通常是根據(jù)采集到的藥材總成分提取物的大量光譜或色譜數(shù)據(jù)以及某些經(jīng)量化后的指標(biāo), 運(yùn)用計(jì)算機(jī)對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行處理, 去粗取精, 去偽存真, 從數(shù)據(jù)分析中獲取能用于藥材分析鑒別的有用信息, 然后以計(jì)算機(jī)代替人