2019年南開大學(xué)考研826有機(jī)化學(xué)(化學(xué)學(xué)院)考試大綱

1、1826有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)(化學(xué)學(xué)院化學(xué)學(xué)院)考試考試大綱大綱一、考試目的一、考試目的本考試是為我校招收有機(jī)化學(xué)、高分子化學(xué)與物理、化學(xué)生物學(xué)、精細(xì)化學(xué)品化學(xué)、材料物理與化學(xué)、材料學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、植物病理學(xué)、農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治、農(nóng)藥學(xué)、材料工程和化學(xué)工程的碩士研究生而設(shè)置的入學(xué)考試科目。二、考試的性質(zhì)與范圍二、考試的性質(zhì)與范圍本考試是測(cè)試考生有機(jī)化學(xué)水平的尺度參照性水平考試，考試范圍包括本大綱規(guī)定的內(nèi)容。三、考試基本要求三、考試基本要求1.

2、要求考生具備有機(jī)化學(xué)相應(yīng)的背景知識(shí)。2.掌握有機(jī)化學(xué)的基本原理，并能應(yīng)用這些原理和思想方法處理、解決化學(xué)中的實(shí)際問題。四、考試形式、考試形式本考試采取客觀試題與主觀試題相結(jié)合，單項(xiàng)技能測(cè)試與綜合技能測(cè)試相結(jié)合的方法，強(qiáng)調(diào)考生運(yùn)用有機(jī)化學(xué)基本原理解決問題的能力。試卷滿分及考試時(shí)間：本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。答題方式：答題方式為閉卷考試（可以使用數(shù)學(xué)計(jì)算器）。五、考試內(nèi)容五、考試內(nèi)容一、緒論一、緒論：1.有機(jī)化合物和有機(jī)化

3、學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)；2.價(jià)鍵理論，雜化軌道理論，共振理論和共振極限式，分子軌道理論初步，鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能和鍵的極性，非共價(jià)鍵力，偶極矩、極性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；3.酸堿理論（BrnstedLowry酸堿理論，Lewis酸堿理論，軟硬酸堿理論，共軛酸堿理論）。二、烷烴二、烷烴：1.結(jié)構(gòu)（雜化軌道理論描述，構(gòu)象及穩(wěn)定性），命名（中英）；2.物理性質(zhì)（bp.mp.溶解度等與結(jié)構(gòu)的關(guān)系），分子間作用力；3.化學(xué)性質(zhì)：自由基鹵代反應(yīng)的歷程及選擇性，自由基

4、的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系，熱裂，燃燒熱與烷烴穩(wěn)定性的關(guān)系。三、環(huán)烷烴三、環(huán)烷烴：1.命名（中英）；2.結(jié)構(gòu)及影響環(huán)烷烴穩(wěn)定性因素；3.環(huán)的幾何異構(gòu)；4.環(huán)己烷及取代環(huán)己烷穩(wěn)定構(gòu)象；5.化學(xué)性質(zhì)：一般反應(yīng)和小環(huán)開環(huán)反應(yīng)；6.環(huán)烷烴的35.酚的化學(xué)性質(zhì)：①酸性；②成醚和成酯；③芳環(huán)上的反應(yīng)；6.醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì)：①醚鍵斷裂；②環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)、區(qū)域選擇性及立體選擇性；③Claisen重排反應(yīng)；④冠醚；7.羥基的保護(hù)與脫保護(hù)。十、物理

5、方法有機(jī)結(jié)構(gòu)測(cè)定：十、物理方法有機(jī)結(jié)構(gòu)測(cè)定：1.IR：基本原理：①結(jié)構(gòu)與紅外吸收關(guān)系；②紅外頻區(qū)與波譜分析；2.NMR：①基本原理；②化學(xué)位移與影響因素；③自旋偶合裂分（n1規(guī)律）；④峰面積比與結(jié)構(gòu)關(guān)系；⑤1HNMR譜圖解析；⑥13CNMR譜，DEPT譜的特征；3.UV和Mass譜：①結(jié)構(gòu)與紫外吸收關(guān)系；②質(zhì)譜原理；③質(zhì)譜碎片規(guī)律及質(zhì)譜應(yīng)用。十一、醛酮：十一、醛酮：1.命名（中英）；2.物理性質(zhì)（含波譜性質(zhì)）；3.制備；4.化學(xué)性質(zhì)：①

6、烯醇式與酮式的互變異構(gòu)；②簡(jiǎn)單親核加成（歷程，反應(yīng)活性，立體化學(xué)）；③縮合反應(yīng)（氨衍生物反應(yīng)，Wittig反應(yīng)，羥醛縮合反應(yīng)，安息香縮合，羰基α氫酸性，涉及羰基α碳負(fù)離子的反應(yīng)，鹵仿反應(yīng)，通過硒氧化物的消除制備αβ不飽和羰基化合物）；④氧化還原（包括歧化反應(yīng)）；⑤αβ不飽和醛酮的1214加成；⑥Beckmann重排；5.亞胺和烯胺的生成，反應(yīng)和應(yīng)用；6.其他極性不飽和鍵（例如硝基、氰基等）的α碳負(fù)離子的反應(yīng)，以及αβ極性不飽和鍵化合物的

7、加成反應(yīng)；7.羰基的保護(hù)與脫保護(hù)。十二、羧酸及衍生物：十二、羧酸及衍生物：1.結(jié)構(gòu)，命名；2.物理性質(zhì)；3.羧酸的制備；4.羧酸的化學(xué)性質(zhì)：①酸性與結(jié)構(gòu)關(guān)系；②生成衍生物的反應(yīng)；③羧酸衍生物的親核取代反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)化（歷程，活性，應(yīng)用）；④脫羧反應(yīng)，酯的熱消除反應(yīng)；5.羧酸及衍生物的還原反應(yīng)；6.涉及羧酸，酸酐，酯，腈αH的相關(guān)反應(yīng)：①α鹵代；②Perkin反應(yīng)；③酯縮合反應(yīng)；7.與金屬試劑的反應(yīng)；8.羧基的保護(hù)與脫保護(hù)。十三、羧酸衍生物

8、碳負(fù)離子的反應(yīng)：十三、羧酸衍生物碳負(fù)離子的反應(yīng)：1.雙重αH化合物酸性及互變異構(gòu)；2.雙重αH化合物親核取代反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用（三乙，丙二酸二乙酯，其它雙重αH化合物）；3.雙重αH化合物親核加成反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用（包括MichaelKnoevenagelRefmaskyDarzen反應(yīng)）；4.有機(jī)化合物的酸性比較，碳負(fù)離子的穩(wěn)定性及相關(guān)反應(yīng).十四、胺：十四、胺：1.結(jié)構(gòu)，命名；2.物理性質(zhì)；3.化學(xué)性質(zhì)：①堿性與結(jié)構(gòu)關(guān)系；②烷基化