10012試劑和試液管理規(guī)程完整

1、wd格式文檔專業(yè)整理文件編號文件編號QBWI1001200QBWI1001200文件名稱文件名稱試劑及試液管理規(guī)程試劑及試液管理規(guī)程版本號版本號0000頁碼頁碼制定人制定日期制定日期2017.03.132017.03.13審核人審核日期審核日期批準人批準日期批準日期生效日期生效日期管理部門管理部門質(zhì)量部質(zhì)量部分發(fā)部門分發(fā)部門總經(jīng)理總經(jīng)理□技術(shù)部技術(shù)部□質(zhì)量部質(zhì)量部□生產(chǎn)部生產(chǎn)部□管理者代表管理者代表□商務(wù)部商務(wù)部□銷售部銷售部□行政部行

2、政部□倉庫倉庫□序號修訂原因及目的修訂內(nèi)容01文件新建wd格式文檔專業(yè)整理試劑試液驗收配制、貯存、領(lǐng)用記錄》，記錄內(nèi)容包括品名、試劑種類、存放位置、入庫日期、廠家批號、有效期、規(guī)格、數(shù)量等。5.1.3試劑領(lǐng)用5.1.3.1領(lǐng)用人原則上應(yīng)該是實驗室人員，并且對試劑的性質(zhì)、規(guī)格、用途完全清楚，否則，試劑管理QC不應(yīng)發(fā)放相關(guān)試劑。上述條件符合的領(lǐng)用人，領(lǐng)用之前應(yīng)檢查試劑名稱、規(guī)格、濃度、有效期等信息是否滿足試驗要求，試劑無廠家標簽和試劑接收簽

3、的，或者兩簽信息不全，應(yīng)拒絕領(lǐng)用。5.1.3.2領(lǐng)用人使用前應(yīng)該觀察試劑性狀、顏色、澄清、有無沉淀等情況。變質(zhì)試劑不得使用。5.1.3.3試劑在經(jīng)QC驗收合格進行貯存后的首次領(lǐng)用應(yīng)該由試劑保管QC填寫《試劑開瓶簽》，標簽信息應(yīng)該包括試劑名稱、開啟日期，開啟后貯存條件、開啟后有效期，開啟人等信息。試劑使用遵循用多少取多少的原則，從試劑瓶內(nèi)取出的多余試劑不得倒回原試劑瓶中。取用時應(yīng)注意保護變遷，避免試劑污染遮蓋標簽信息。5.1.3.4對于采

4、購的試劑，應(yīng)遵循廠家給定的有效期，廠家無有效期規(guī)定的，應(yīng)該查閱相關(guān)文獻資料后給定合理的有效期。試劑開瓶后的有效期為廠家給定有效期的二分之一，有廠家建議信息的按照廠家建議執(zhí)行。5.1.4試劑貯存5.1.4.1化學試劑種類繁多，須嚴格按其性質(zhì)（如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕品等等）和貯存要求分類存放。5.1.4.2分類：一般按液體、固體分類。每一類又按有機、無機、危險品，低溫貯存品等再次歸類，按序排列，分別碼放整齊，造冊登記。5.

5、1.4.3貯存：易潮解吸濕、易失水風化、易揮發(fā)、易吸收二氧化碳、易吸水變質(zhì)的化學試劑，需密封或蠟封保存。5.1.4.4見光易變色、分解、氧化的試劑需避光保存。5.1.4.5易爆品、易燃品、腐蝕品等應(yīng)單獨存放。5.1.4.6溴、氨水等應(yīng)放在普通冰箱內(nèi)，某些高活性試劑應(yīng)低溫干燥貯存。5.1.4.7各種試劑均應(yīng)包裝完好，封口嚴密，標簽完整，內(nèi)容清晰。5.1.4.8保持室內(nèi)清潔，通風和溫濕度，保證所貯試劑的實際貯存條件符合規(guī)定要求。5.1.4.