結(jié)晶高分子的若干問題

1、第?期?!?年?#月高分子材料科學(xué)與工程凡??%在半晶高分子結(jié)構(gòu)的早期研究工作中從左右小于高分子鏈的最大長度6考慮到晶體和非晶同時存在的事實因而提出了續(xù)狀微束模型6在此模型中一條分子鏈可以貫串幾個晶區(qū)和非晶區(qū)6此模型可用來描述半晶結(jié)構(gòu)。自???年對高分子片狀單晶用Χ4=Δ4Ε的片晶分子結(jié)構(gòu)模型示意圖比較認(rèn)為在片晶中分子鏈?zhǔn)墙徱?guī)整折疊“。ΟΕΑΕ等用重氫標(biāo)記的聚乙烯與常規(guī)聚乙烯混合然后測其紅外光譜。根據(jù)ΠΛ和1Λ彎曲振動模式譜線分裂和同

2、位素組成變化的情況也認(rèn)為在溶液中結(jié)晶的聚乙烯分子鏈在片晶中沿晶格8??#9面近鄰規(guī)整折疊〔?！?6Θ=3ΕΡ等用中子小角散射對重氫原子標(biāo)記的聚乙烯和常規(guī)聚乙烯的共晶進(jìn)行研究后認(rèn)為對于高分子鏈其一鍵數(shù)大于?#以上時此鏈折返到距離小于Ι人內(nèi)結(jié)晶的可能性是極小的〔呂”’6Σ館Β==等人也用中子小角散射測定了重氫原子示蹤的聚乙烯在熔化狀態(tài)及結(jié)晶”狀態(tài)的旋轉(zhuǎn)半徑。在兩種情況下得到的數(shù)值相同6由此得出結(jié)論片晶中近鄰規(guī)整折疊并不占主導(dǎo)地位‘’。。如果

3、是近鄰規(guī)整折疊則在兩種不同物理狀態(tài)下旋轉(zhuǎn)半徑應(yīng)有明顯地差異6而得到相同的旋轉(zhuǎn)半徑說明晶體生長時鏈的構(gòu)象變化不大8見表=96表?不同結(jié)昌條件下的商分子鏈旋轉(zhuǎn)半徑聚合物聚乙烯聚丙烯從熔融態(tài)快速淬火從熔融態(tài)快速淬火在??！娴葴亟Y(jié)晶從熔融態(tài)快速淬火隨即在?Γ?℃退火緩慢冷卻??#℃結(jié)晶小時??#結(jié)晶小時然后在工!#℃處理?#分鐘Φ##℃結(jié)晶?小時#?Ι#6Γ?#6Γ?#6Γ?#6?Ι#6Γ?#。Γ!#。ΓΙ聚乙醛等規(guī)聚苯乙烯#6?Φ#6?Φ#6