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文檔簡介
1、本文在綜述國內(nèi)外文獻的基礎(chǔ)上,首次以搖瓶實驗的形式對1,4-二氯萘和2,6-二氯萘的微生物降解進行了系統(tǒng)的研究。實驗以垃圾滲濾液處理池的活性污泥為菌源,篩選出了一株細菌HY,16S rRNA同源性分析該菌為假單胞菌屬(Pseudomonas sp)。在25℃、180r/min、pH=7、OD600=0.25、初始濃度10mg/L、20、50mg/L條件下,10、20mg/L濃度的1,4-二氯萘在2天和5天內(nèi)可完全降解,但初始濃度為50m
2、g/L1,4-二氯萘的生物降解在80h后幾乎停滯,降解率只有40%;且實驗過程中光密度均逐漸下降,細菌無生長現(xiàn)象。而投加萘(50mg/L)時,50mg/L的1,4-二氯萘可在300h完全降解,但是在降解的前8h存在萘的競爭抑制作用。進行了以肉湯培養(yǎng)基富集菌液對1,4-二氯萘的降解對比實驗,確定1,4-二氯萘不支持微生物生長,HY菌對1,4-二氯萘的降解屬共代謝范疇,HY菌對1,4-二氯萘的降解是以萘的誘導(dǎo)為前提的。HY菌不能共代謝2,6
3、-二氯萘,靜息細胞實驗也證實了該菌不能產(chǎn)生降解2,6-二氯萘的酶系。結(jié)合1,4-二氯萘、1-氯萘、2-氯萘的生物降解的實驗結(jié)果分析,認為位于不同苯環(huán)上的氯取代不利于微生物降解。對不存在初級基質(zhì)條件下,1,4-二氯萘的降解實驗數(shù)據(jù)進行了動力學(xué)研究,10、20mg/L的生物降解符合一級反應(yīng)動力學(xué),一級反應(yīng)速率常數(shù)分別為0.0626、0.0265-1,半衰期分別為15.97h、37.74h,50mg/L的生物降解介于零級反應(yīng)和一級反應(yīng)之間;采
4、用不存在初級基質(zhì)條件下的三種共代謝模型對1,4-二氯萘的微生物降解進行非線性擬合,結(jié)果顯示模型3對三種濃度下1,4-二氯萘的生物降解擬合較好,其對應(yīng)的表觀生物量轉(zhuǎn)化濃度Tcb分別為0.1932、0.2869、0.2789。利用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)對1,4-二氯萘降解的中間產(chǎn)物進行了定性分析,檢測到了二氯代水楊酸、環(huán)氧化氯萘、二氯代水楊醛,二氯代萘酚,硅烷衍生化樣品的GC-MS分析顯示,產(chǎn)物中可能還還存在二羥基二氯代萘,并據(jù)此
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