復(fù)習(xí)1答案

1、第1頁共4頁陜西理工學(xué)院考試試卷陜西理工學(xué)院考試試卷(A卷)2011—2012學(xué)年第一學(xué)期科目：科目：儀器分析儀器分析化學(xué)學(xué)化學(xué)學(xué)院（系）（系）化學(xué)化學(xué)專業(yè)專業(yè)0909級(jí)1，2班題號(hào)題號(hào)一二三四五六七八九十總分總分得分得分閱卷人閱卷人一、選擇題（1.020=20分）1、下面那一項(xiàng)不作為評(píng)定分析方法標(biāo)準(zhǔn)A檢出限B線性范圍C相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差D靈敏度2、光電直讀光譜儀進(jìn)行內(nèi)標(biāo)法定量分析的關(guān)系式是AlgI=blgClgABlgR=blgClgkCΔ

2、S=bγlgCγlgKDS=γlgH—i3、原子吸收線變寬的主要因素是A自然變寬B多普勒變寬C勞倫茲變寬D共振變寬4、對(duì)不易氧化的元素如Cu、Ni等選擇何種狀態(tài)的火焰進(jìn)行原子化A富燃性火焰B貧燃性火焰C化學(xué)度量火焰5、可以有效消除充電電流極譜方法是A單掃描極譜法B脈沖極譜法C極譜催化波D經(jīng)典極譜法6、原子吸收定量分析時(shí)，當(dāng)校準(zhǔn)曲線在高濃度部分發(fā)生向吸光度軸彎曲是由于什么原因造成A雜散光及非吸收線的影響B(tài)發(fā)射線輪廓的影響C吸收線輪廓的影響

3、D電離效應(yīng)的影響7、電解液中加入動(dòng)物膠是為了消除下列哪種干擾電流A殘余電流B遷移電流C極譜極大D氧波8、光電檢測器檢測被分析物時(shí)，其響應(yīng)信號(hào)與下列那個(gè)參數(shù)有關(guān)A電流B電阻C濃度D電壓9、代表光譜的多重性參數(shù)是A2S1BN2S1LCN2S1LJD2J110、在發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、低檢出限和大線性范圍的光源是A直流電弧B低壓交流電弧C電感耦合等離子體D高壓火花11、空心陰極燈的主要參數(shù)是A燈電流B燈電壓C陽極濺射強(qiáng)度D陰極溫

4、度12、原子吸收分析中，光源的作用是A產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光B發(fā)射待測元素極基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射C在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射所需的能量D提供試樣蒸氣和激發(fā)所需的能量13、下列哪種因素與相比有關(guān)A分配系數(shù)B分配比C保留時(shí)間D流速14、氣相色譜檢測器中，屬于濃度型檢測器的有A熱導(dǎo)檢測器B氫火焰測器系名:姓名:學(xué)號(hào):考試日期:班級(jí):裝訂線下上裝訂線第3頁共4頁答：雙電極系統(tǒng)中，將iR降勿略了。實(shí)際工作中，當(dāng)回路電流較大或內(nèi)阻較高時(shí)，此時(shí)

5、參比電極也發(fā)生極化，并產(chǎn)生iR降。此時(shí)測得的是i~V曲線，而不是i?曲線！此時(shí)半波電位負(fù)移，總電解電流減小且極譜波變形。此時(shí)要準(zhǔn)確測定滴汞電極電位，必須想辦法克服iR降！通常的做法是使用三電極系統(tǒng)，3、在液相色譜中提高拄效率的有效途徑是什么？答：提高柱內(nèi)填料裝填的均勻性和減小粒度，選用低粘度的流動(dòng)相。4、畫出氟離子選擇電極的示意圖，并指出各部件名稱。影響氟電極測定的主要干擾是什么。如何排除這些干擾？答：氟電極組成圖略。其組成是內(nèi)參比液、

6、電極桿、導(dǎo)線、敏感膜、內(nèi)參比電極。主要干擾有溶液的OH1和H或pH值，前者產(chǎn)生正干擾，后者產(chǎn)生負(fù)干擾，通常在試樣中加入緩沖劑來調(diào)節(jié)試樣的pH，另外試樣中的Fe3、Al3、Si2等離子都能與F1形成穩(wěn)定的配合物而干擾測定，一般通過加入檸檬酸鈉來消除氟的干擾。四、計(jì)算題（7677=27分）1、在一根3米長的色譜柱上，分離一樣品，得如下的色譜圖及數(shù)椐：（1）、用組分2計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù)。（2）、求校準(zhǔn)保留時(shí)間tR1及tR2解（1）N=16

7、（tRWb）2=16（171）2=4624（2）tR1=tR1—t0=14—1=13MintR2=tR2—t0=17—1=16Min2、鈣電極對(duì)Ba2的電位選擇性系數(shù)為1.0104，試計(jì)算用鈣電極測定活度為1.0103molL的Ca2時(shí)，共存Ba2濃度為1.0mol.L1時(shí)引起測定誤差？若要控制測誤差小于5%，溶液的Ba2活度不能超出什么數(shù)值？解（1）相對(duì)誤差%=100=1.01041.01.0103100=10%(2)α=相對(duì)誤差=1

8、.01030.051.0104=0.5mol.L13、3.000g錫礦試樣以Na2O2熔融后溶解之將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中稀釋至刻度吸取稀釋后的試液25mL進(jìn)行極譜分析測得擴(kuò)散電流為24.9μA然后在此溶液中加入5mL濃度為6.0103mil.L1的標(biāo)準(zhǔn)錫溶液測得擴(kuò)散電流為28.3μA計(jì)算礦樣中錫的百分含量(MSn=118.7)。解由Cx=式中h=KCxH=CxVxCsVsVxVs得Cx=6.0103510324.928.3(25

9、5)103—2.510324.9=3.3103mol.L1百分含量=(3.3103250103118.73.000)100%=3.26%4、用原子吸收法測銻用鉛作內(nèi)標(biāo).取5.00mL未知銻溶液加入2.00mL4.13mg.mL1的鉛溶液并稀釋至10.0mL測得ASbAPb=0.808.另取相同濃度的銻和鉛溶液ASbAPb=1.31計(jì)算未知液中銻的質(zhì)量濃度.設(shè)試液中銻濃度為Cx為了方便將混合溶液吸光度比計(jì)為[AsbApb]1而將分別測定的