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文檔簡介
1、用共振光散射光譜法測定痕量陽離子表面活性劑的研究摘要:在pH值2.0的BR緩沖液中,痕量的溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)的加人導(dǎo)致K2HgI4共振光散射強(qiáng)度增加,在A?=A??=422rnn處,得到一個共振散射峰,其強(qiáng)度與CTMAB的濃度成線性關(guān)系,據(jù)此建立了一種測定水中陽離子表面活性劑的共振光散射光譜法.方法的線性范圍為0.026.50m^L檢出限為0.15jxgL.該方法簡便快速靈敏度高對實(shí)際樣品進(jìn)行了測定得到了滿意的結(jié)果.關(guān)鍵
2、詞:陽離子表面活性劑;共振光散射光譜法;K2HgI4陽離子表面活性劑(CS)是一類重要的化學(xué)物質(zhì)它們除了具有一般的表面活性外,還具有殺菌消毒的特性具有對織物、染料、金屬、礦石較強(qiáng)的吸附特性.陽離子表面活性劑廣泛用作殺菌消毒劑、織物柔順劑、抗靜電劑、染料固定劑、金屬防鎊劑、礦石浮選劑等[133?目前陽離子表面活性劑在水體的環(huán)境監(jiān)測上已經(jīng)引起人們高度的關(guān)注,因?yàn)樗w中的陽離子表面活性劑不僅直接危害水生環(huán)境而且抑制其它有毒物質(zhì)的降解,導(dǎo)致嚴(yán)重
3、的水質(zhì)污染.因此研究痕量陽離子表面活性劑的測定方法,對于控制環(huán)境污染加強(qiáng)水資源的保護(hù)均具有十分重要的意義.目前測定陽離子表面活性劑的方法很多,如滴定、電化學(xué)、毛細(xì)管電泳、膜過濾分離測定、示波極譜、氣相色譜[4&等但這些方法大都需要使用有機(jī)溶劑萃取,且靈敏度不高分析過程復(fù)雜.本文的研究發(fā)現(xiàn)在Aex=Aein=422nm處,痕量的溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)的加人導(dǎo)致K2HgI4共振光散射強(qiáng)度急劇增加共振光散射強(qiáng)度與CTMAB的濃度有
4、線性關(guān)系,利用這一原理建立了一種測定水中陽離子表面活性劑的新的共振光散射光譜法(RLS)?1試驗(yàn)部分11儀器和試劑儀器和試劑RF540熒光分光光度計(日本島津).PHS4C酸度計(成都世紀(jì)方舟科技有限公司)、PL203型電子天平(梅特勒托利多儀器有限公司).溴化十六烷基三甲基胺(北京化學(xué)試劑公司)標(biāo)準(zhǔn)溶液:配成0.5gL的儲備液使用時稀釋成20mgL的工作液.K2HgI4(貴州省銅仁化學(xué)試劑廠)配成1.0x10_2molL的儲備液,使用
5、時稀釋成1.0x104molL的工作液.一系列pH值的BR(BrittonRobinson)緩沖液,CL(ClarkLubs)緩沖液(按照《簡明分析化學(xué)手冊》配制).試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為亞沸水.1.2實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法于10mL比色管中,先加人1.0mLK2HgI4溶液,然后依次加人1.5mLBR酸緩沖液,一定體積20mgLCTMAB溶液,定容至10mL搖勻,室溫下靜置10min.于熒光分光光度計上以方式進(jìn)行同步掃描,得到共振光散射
6、光譜,然后于共振光散射峰422nm處測定締合物散射光強(qiáng)度和試劑空白。,么=。.2結(jié)果與討論結(jié)果與討論2.1體系共振光散射光譜體系共振光散射光譜以Aex=Aeni方式分別對試劑空白及締合物溶液進(jìn)行同步掃描,得到共振光散射光譜(圖1)結(jié)果表明Hgl〗的共振光散射強(qiáng)度很弱,CTMAB與Hglf結(jié)合形成離子締合物后,RU強(qiáng)度急劇增強(qiáng),而且其RIS增大值與CTMAB的濃度在一定范圍呈線性關(guān)系,從該光譜圖可以看出該體系有幾個強(qiáng)度不等的RLS峰,散射
7、光波長為3應(yīng)用應(yīng)用為了驗(yàn)證該方法的實(shí)用性利用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定了廢水中CTMAB的含量_取200mL洗發(fā)廢水,加人0.4mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%的H202氧化還原性干擾物,0.02g酒石酸鈉絡(luò)合部分金屬離子w,加熱至沸,除去過量H202,冷卻后過濾,稀釋10倍使用.取10mL稀釋樣品,以0.5mLmin的速率通過已經(jīng)處理好的陰離子交換柱,然后用質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%的甲醇以相同的速率洗脫洗脫液濃縮至干,去除甲醇,然后用水稀釋至50mL取1mL進(jìn)行測定結(jié)果
8、見表1_iWD在2_25%3.05%之間;回收率在97.5%105.0%之間,表明本方法可靠,適用于痕量CS的快速測定.表1樣品中樣品中CSCS的測定的測定TableTable1TheThedeterminationdeterminationresultsresultsofofCSCSininthethesamplessamples參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)[1]石燕劉中芳劉紹璞等.鹵離子與陽離子表面活性劑相互作用的共振瑞利散射光譜[j].西南師
9、范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,200429(1):8489.[2]趙仕林朱明,羅婭君.P(DMCAM)陽離子絮凝劑的絮凝性能研究[J].四川師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,200225(5):503506.[3]朱明,趙仕林.甲基丙烯酰氧乙基氯化銨的合成[J].四川師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,25(4):397399.[4]李樹偉,易鳴,張萬誠,等.酸性鉻深藍(lán)共振光散射光譜法測定蛋白質(zhì)的研究[J].四川師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,2
10、5(5):494496.[5]謝兵,李燕.溴甲酚綠光度法測定水樣中的陽離子表面活性劑[J].重慶師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2007,24(〗):66^68.[6]王明霞,劉忠芳,胡小莉,等.陽離子表面活性劑與四苯硼鈉反應(yīng)的共振瑞利散射光譜及其分析應(yīng)用[J].分析化學(xué),200533(10):14271430.樣品測得量(mg?L“1)CTMAB加人量(mg?L“1)平均測定值(mg.L“1)RSD%平均回收率%皮衣水洗劑(勞尼斯)0.45
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