【人教版】2014屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 配套試題匯編 專題9 伴性遺傳與人類遺傳病

1、專題專題9伴性遺傳與人類遺傳病伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病的類型1結(jié)合實例考查對遺傳病調(diào)查的研究方法考查學(xué)生對調(diào)查方法的運用能力多以選擇題形式出現(xiàn)考向掃描2考查人類遺傳病的類型、發(fā)病原因及特點考查學(xué)生的理解能力和遷移應(yīng)用能力。選擇題和非選擇題均是常見題型命題剖析命題動向該考點主要涉及遺傳病類型的判斷、遺傳方式、基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)、概率的計算等內(nèi)容多結(jié)合系譜圖等形式進行考查題型既有選擇題又有非選擇題1.(2010年江蘇卷)某城市兔唇畸

2、形新生兒出生率明顯高于其他城市研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究B.對該城市出生的雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進行調(diào)查統(tǒng)計分析D.對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析解析:對正常個體與畸形個體進行基因組比較研究屬于對照自變量是不同個體的基因組對該城市出生的雙胞胎進行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析也屬于對照自變量是不同的個體對兔唇畸形患者家系進行調(diào)查統(tǒng)計分析可判斷

3、是否存在一定的遺傳方式由以上分析A、B、D項所述方法均正確。兔唇畸形患者(一種性狀)與血型(另一種性狀)沒有直接的聯(lián)系由此判斷C項錯誤。答案:C。2.(2012年江蘇生物309分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為乙病最可能的遺傳方式為。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因請繼

4、續(xù)以下分析。①Ⅰ2的基因型為Ⅱ5的基因型為。②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒則女兒患甲病的概率為。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子則兒子攜帶h基因的概率為。解析:本題是對人類遺傳病的綜合考查。(1)由圖知Ⅰ1與Ⅰ2都正常其女兒Ⅱ2患甲病可確定甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。正常父母生出患乙病的孩子且患病者都為男孩所以乙病最可能是伴X隱性遺傳。(2)①因Ⅰ1與Ⅰ

5、2的個體基因型可表示為HXTY和HXTX因其后代中有患乙病男孩XtY和患甲病女孩hh所以Ⅰ2基因型為HhXTXtⅠ1的基因型為HhXTY由此可推出Ⅱ5的基因型為HHXTY或HhXTY。出患色盲男孩。所以非禿頂色盲兒子的概率為1214=18非禿頂色盲女兒的概率為114=14禿頂色盲兒子的概率為1214=18禿頂色盲女兒的概率為014=0。答案:CD。2.(2012年天津理綜卷66分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性位于X染色體上

6、長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配F1代的雄果蠅中約有18為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占12C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為316D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞解析:本題考查的是伴性遺傳的知識。由題干知兩親本表現(xiàn)型為紅眼長翅和白眼長翅后代出現(xiàn)了白眼殘翅雄果蠅推出兩親本的基因型為BbX

7、rY和BbXRXr所以A項正確。在減數(shù)分裂中成對的性染色體分開進入不同的配子雌配子中有一半含有XR一半含有Xr雄配子有一半含有Xr一半含有YB項正確。根據(jù)基因分離定律長翅雄果蠅所占的比例應(yīng)該是38C項錯。雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中初級卵母細胞的基因型為BBbbXRXRXrXr減數(shù)第一次分裂同源染色體分離時可能形成bbXRXR、BBXrXr、BBXRXR和bbXrXr的四種次級卵母細胞D項正確。答案:C。3.(2012年江蘇生物102分

8、)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析:本題考查伴性遺傳與性別決定相關(guān)知識。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)如果蠅性染色體X上的白眼基因故A錯。生殖細胞中也有常染色體其上面的基因也可表達故C錯。次級精母細胞可能不含Y染色體而含有X染色體故D錯。答案:B。人類性別由性染

9、色體決定性染色體上含有與性別決定無關(guān)的基因這些基因控制的性狀與性別相聯(lián)系即伴性遺傳。在減數(shù)分裂過程中同源染色體分開得到的正常次級精母細胞和精細胞中可以含X染色體而無Y染色體。4.(2011年天津理綜卷)某致病基因h位于X染色體上該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1bp表示堿基對)據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是()A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位點的消失是堿基序