【人教版】2014屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 配套試題匯編 專題9 伴性遺傳與人類遺傳病

1、專題專題9伴性遺傳與人類遺傳病伴性遺傳與人類遺傳病人類遺傳病的類型1結(jié)合實(shí)例考查對遺傳病調(diào)查的研究方法考查學(xué)生對調(diào)查方法的運(yùn)用能力多以選擇題形式出現(xiàn)考向掃描2考查人類遺傳病的類型、發(fā)病原因及特點(diǎn)考查學(xué)生的理解能力和遷移應(yīng)用能力。選擇題和非選擇題均是常見題型命題剖析命題動向該考點(diǎn)主要涉及遺傳病類型的判斷、遺傳方式、基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)、概率的計(jì)算等內(nèi)容多結(jié)合系譜圖等形式進(jìn)行考查題型既有選擇題又有非選擇題1.(2010年江蘇卷)某城市兔唇畸

2、形新生兒出生率明顯高于其他城市研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析解析:對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究屬于對照自變量是不同個(gè)體的基因組對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析也屬于對照自變量是不同的個(gè)體對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析可判斷

3、是否存在一定的遺傳方式由以上分析A、B、D項(xiàng)所述方法均正確。兔唇畸形患者(一種性狀)與血型(另一種性狀)沒有直接的聯(lián)系由此判斷C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C。2.(2012年江蘇生物309分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為乙病最可能的遺傳方式為。(2)若Ⅰ3無乙病致病基因請繼

4、續(xù)以下分析。①Ⅰ2的基因型為Ⅱ5的基因型為。②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個(gè)女兒則女兒患甲病的概率為。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子則兒子攜帶h基因的概率為。解析:本題是對人類遺傳病的綜合考查。(1)由圖知Ⅰ1與Ⅰ2都正常其女兒Ⅱ2患甲病可確定甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。正常父母生出患乙病的孩子且患病者都為男孩所以乙病最可能是伴X隱性遺傳。(2)①因Ⅰ1與Ⅰ

5、2的個(gè)體基因型可表示為HXTY和HXTX因其后代中有患乙病男孩XtY和患甲病女孩hh所以Ⅰ2基因型為HhXTXtⅠ1的基因型為HhXTY由此可推出Ⅱ5的基因型為HHXTY或HhXTY。出患色盲男孩。所以非禿頂色盲兒子的概率為1214=18非禿頂色盲女兒的概率為114=14禿頂色盲兒子的概率為1214=18禿頂色盲女兒的概率為014=0。答案:CD。2.(2012年天津理綜卷66分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性位于X染色體上

6、長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配F1代的雄果蠅中約有18為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占12C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為316D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞解析:本題考查的是伴性遺傳的知識。由題干知兩親本表現(xiàn)型為紅眼長翅和白眼長翅后代出現(xiàn)了白眼殘翅雄果蠅推出兩親本的基因型為BbX

7、rY和BbXRXr所以A項(xiàng)正確。在減數(shù)分裂中成對的性染色體分開進(jìn)入不同的配子雌配子中有一半含有XR一半含有Xr雄配子有一半含有Xr一半含有YB項(xiàng)正確。根據(jù)基因分離定律長翅雄果蠅所占的比例應(yīng)該是38C項(xiàng)錯(cuò)。雌果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中初級卵母細(xì)胞的基因型為BBbbXRXRXrXr減數(shù)第一次分裂同源染色體分離時(shí)可能形成bbXRXR、BBXrXr、BBXRXR和bbXrXr的四種次級卵母細(xì)胞D項(xiàng)正確。答案:C。3.(2012年江蘇生物102分

8、)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析:本題考查伴性遺傳與性別決定相關(guān)知識。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)如果蠅性染色體X上的白眼基因故A錯(cuò)。生殖細(xì)胞中也有常染色體其上面的基因也可表達(dá)故C錯(cuò)。次級精母細(xì)胞可能不含Y染色體而含有X染色體故D錯(cuò)。答案:B。人類性別由性染

9、色體決定性染色體上含有與性別決定無關(guān)的基因這些基因控制的性狀與性別相聯(lián)系即伴性遺傳。在減數(shù)分裂過程中同源染色體分開得到的正常次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中可以含X染色體而無Y染色體。4.(2011年天津理綜卷)某致病基因h位于X染色體上該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1bp表示堿基對)據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.h基因特定序列中BclⅠ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序