藥店gsp認證質(zhì)量管理體系文件(2017年新版)_第1頁
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1、XXXXXX 零售藥店 GSP 認證質(zhì)量管理體系文件1XXXXXX 零售藥店 GSP 認證質(zhì)量管理體系文件(2017 年新版)（此文檔為 word 格式,下載后您可任意修改編輯?。XXXXX 零售藥店 GSP 認證質(zhì)量管理體系文件320、 人員培訓(xùn)及考核管理制度21、 藥品不良反應(yīng)報告規(guī)定管理制度22、 計算機系統(tǒng)管理制度23、 執(zhí)行藥品電子監(jiān)管規(guī)定管理制度二、各崗位管理標(biāo)準1、 企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)2、 質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)3、 藥品

2、采購人員崗位職責(zé)4、 藥品驗收人員崗位職責(zé)5、 營業(yè)員崗位職責(zé)6、 處方審核、調(diào)配人員崗位職責(zé)三、操作程序1、 質(zhì)量體系文件管理程序2、 藥品采購操作規(guī)程3、 藥品驗收操作規(guī)程4、 藥品銷售操作規(guī)程5、 處方審核、調(diào)配、審核操作規(guī)程6、 中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程7、 藥品拆零銷售操作規(guī)程8、 含麻黃堿類復(fù)方制劑銷售操作規(guī)程9、 營業(yè)場所藥品陳列及檢查操作規(guī)程10、 營業(yè)場所冷藏藥品存放操作規(guī)程11、 計算機系統(tǒng)操作和管理操作

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