醫(yī)療器械批次管理制度

1、醫(yī)療器械批次管理制度 醫(yī)療器械批次管理制度1、 目的：本規(guī)定提供了整個(gè)生產(chǎn)過程中有關(guān)產(chǎn)品批號(hào)的管理辦法，保證同批產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性，便于查清影響質(zhì)量的原因，及時(shí)采取糾正措施。2、 范圍：本辦法適用于公司進(jìn)貨、過程及最終產(chǎn)品的批號(hào)管理。3、 定義：生產(chǎn)批號(hào)就是在工業(yè)生產(chǎn)中，雖然原料和工藝相同，但是每一批投料生產(chǎn)出來的產(chǎn)品，在質(zhì)量和性能上還是有差異的。為了事后追蹤這批產(chǎn)品的責(zé)任，避免混雜不清，所以每一批產(chǎn)品都有相應(yīng)的批號(hào)。批次:采購過程中為

2、了區(qū)分不同供應(yīng)商之間相同產(chǎn)品間微小區(qū)別的管理方式。批次管理是生產(chǎn)和質(zhì)量管理中常用的名詞。批次管理是指產(chǎn)品從原材料投入到交付出廠的整個(gè)生產(chǎn)制造過程中，實(shí)行嚴(yán)格按批次進(jìn)行的科學(xué)管理，它貫穿于產(chǎn)品生產(chǎn)制造的全過程。4、 職責(zé)：4.1 辦公室負(fù)責(zé)制訂批次管理制度，并組織實(shí)施。4.2 生產(chǎn)部、質(zhì)檢部確定批次管理的范圍。4.3 采購部負(fù)責(zé)外協(xié)件、外購件和外購原材料的批號(hào)編制。4.4 各相關(guān)車間負(fù)責(zé)過程和最終產(chǎn)品的批號(hào)的編制和保護(hù)。? 批次管理要求

3、：產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性：一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題，通過產(chǎn)品及其批次號(hào)和有關(guān)批次憑證可以追溯到：1）原材料的來源；2）加工過程的歷史：產(chǎn)品出廠（或生產(chǎn)）日期、組成該產(chǎn)品的批次號(hào)；3）產(chǎn)品交付后的分布與場(chǎng)所。6.3 分批：? 實(shí)行批次管理的成批產(chǎn)品，應(yīng)做到“五清” 、 “五分批” ，五清：批次清，數(shù)量清，質(zhì)量狀態(tài)清、原始記錄清、批號(hào)清。五分批：分批投料、分批加工、分批轉(zhuǎn)工，分批入庫，分批出廠。? 批號(hào)要時(shí)間順序連續(xù)編號(hào)，不應(yīng)重復(fù)。組批批號(hào)的編制方法是

4、領(lǐng)料日期，8 位年 月 日，顧客有特殊要求的批號(hào)編排及組批數(shù)量必須按顧客的要求執(zhí)行。? 批次標(biāo)志必須清晰可辯，牢固持久。? 生產(chǎn)部根據(jù)當(dāng)月計(jì)劃排列批號(hào)。6.4 分批流轉(zhuǎn)加工：? 批次憑證的建立：在以下文件中必須有批次驗(yàn)收的欄目，并相應(yīng)記錄批號(hào)、質(zhì)量狀態(tài)、責(zé)任者、檢驗(yàn)者。1）質(zhì)量記錄2）材料領(lǐng)用和不合格品審理單3）產(chǎn)品出廠的質(zhì)量證明4）產(chǎn)品制造過程中的《生產(chǎn)隨工單》及其它有關(guān)文件。? 文件憑證的填寫：1）字跡和印章要準(zhǔn)確、清楚，符合歸