含雙熒光團(tuán)三枝BODIPY化合物的合成及其光物理性能.pdf

1、熒光光譜和熒光成像是當(dāng)今科學(xué)研究不可缺少的工具，尤其體現(xiàn)在現(xiàn)代科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，包括材料科學(xué)、分析和環(huán)境化學(xué)、臨窗診斷學(xué)、生物技術(shù)等等。因此新型熒光指示劑的設(shè)計、合成和應(yīng)用依舊是研究熱點。本文通過在三聚氯氰上逐步發(fā)生親核取代反應(yīng)，合成了5個新型BODIPY類三枝熒光化合物，其結(jié)構(gòu)同時含有雙熒光團(tuán)和胺類或酚類衍生物，并通過了質(zhì)譜、核磁和紅外等表征分析，此外我們還對五種新型化合物的光物理性能進(jìn)行了測試。
　　首先，本文從反應(yīng)溫度和反應(yīng)時

2、間等方面探究了5個新型染料的反應(yīng)條件，得到了最佳合成路線：以三聚氯氰為連接體的醛基二取代物為中間體來合成染料，三氟化硼配位前用親核試劑在低溫下取代三聚氯氰上的第三個氯，該反應(yīng)路線兩步反應(yīng)在同一反應(yīng)器里完成，簡化了合成工藝。另外，本文還討論了反應(yīng)溫度、反應(yīng)機(jī)理和不同親核試劑對反應(yīng)活性的影響：
　?。?）酚類親核試劑在室溫甚至低溫下成功的取代了三聚氯氰上的第三個氯，從而證明未發(fā)生配位的雙熒光團(tuán)結(jié)構(gòu)可以顯著增強(qiáng)三聚氯氰上第三枝氯的活性。

3、
　?。?）初步討論了中間體上第三個氯的活性增強(qiáng)的可能機(jī)理。
　?。?）胺類親核試劑取代三聚氯氰第三個氯的產(chǎn)率比酚類親核試劑要高。
　　其次，測定了所有熒光染料的紫外-可見吸收光譜和熒光光譜，其結(jié)果表明：
　?。?）新型熒光染料1-5在二氯甲烷溶劑中的最大吸收波長均為502 nm；
　?。?）所合成的新型熒光化合物熒光量子產(chǎn)率為48.54％（1）~62.79%（5）。
　　最后，本文還嘗試探索了有關(guān)不