安替比林類衍生物的合成、結(jié)構(gòu)與光物理性能研究.pdf

1、隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,有機(jī)材料在材料科學(xué)中的地位不斷升高,由于有機(jī)材料具有重量輕、利于合成等優(yōu)點(diǎn)以及許多有機(jī)物具有光敏感的性質(zhì),因此有機(jī)光功能材料具有廣闊的應(yīng)用前景。
　　本文設(shè)計(jì)合成了4種安替比林類衍生物,采用實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算相結(jié)合的方法,探討了其結(jié)構(gòu)與光功能的性質(zhì)。具體工作如下:
　　1.設(shè)計(jì)合成了四種安替比林類衍生物
　　通過(guò)查閱大量文獻(xiàn),根據(jù)有機(jī)光電分子器件模型,選取了4-氨基安替比林作為反應(yīng)物,并根據(jù)光電轉(zhuǎn)換的條

2、件(給體材料-受體材料),首先選取了兩種電子給體材料 N–乙基咔唑,聯(lián)噻吩,通過(guò)醛氨縮合反應(yīng),合成了二種含有 C=N雙鍵的化合物,然后選取了兩種電子給體材料馬來(lái)酸酐和鄰苯二甲酸酐,通過(guò)氨基和酸酐縮合反應(yīng),合成了兩種亞酰胺環(huán)類安替比林衍生物。
　　2.結(jié)構(gòu)表征和解析
　　將四種產(chǎn)物培養(yǎng)成晶體,通過(guò) X-射線單晶衍射儀檢測(cè)了它們的晶體結(jié)構(gòu),并將檢測(cè)的數(shù)據(jù)作為初始數(shù)據(jù),借助 Gaussian軟件,對(duì)它們的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化。通過(guò)實(shí)

3、驗(yàn)和優(yōu)化的結(jié)果比較,對(duì)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析,找出其結(jié)構(gòu)特性,為后人的研究提供了經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)。
　　3.紅外和拉曼光譜分析
　　使用Bruker IFS66V FI-IR紅外光譜儀和RENISHAW inVia型拉曼光譜儀,對(duì)四種產(chǎn)物進(jìn)行了紅外和拉曼光譜檢測(cè),通過(guò)曲線擬合的方法對(duì)其紅外和拉曼光譜進(jìn)行了理論模擬,在 Gauss View軟件的幫助下,對(duì)其紅外和拉曼光譜進(jìn)行指認(rèn)。
　　4.通過(guò)自然鍵軌道分析(NBO),確定了四

4、種產(chǎn)物的電子轉(zhuǎn)移趨勢(shì)
　　通過(guò) NBO分析,討論了四種產(chǎn)物在外界干擾的條件下電子的轉(zhuǎn)移趨勢(shì)。并通過(guò)圖示清晰的表明。從理論上分析,這四種產(chǎn)物能實(shí)現(xiàn)光子向電子的轉(zhuǎn)變。
　　5.借助 Gaussian軟件,理論計(jì)算了四種產(chǎn)物的非線性光學(xué)性質(zhì)
　　本文在優(yōu)化的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)下,采用RB3LYP方法并且在6-31G(d)基組水平上計(jì)算出四種產(chǎn)物分子的偶極矩(μ0),極化率(α0)和一階超極化率(β0),最終確定四種產(chǎn)物的一階超極化率均