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文檔簡介
1、藥物遞送系統(tǒng)在醫(yī)學和藥學領域受到越來越多的關注,因為它可以大幅提高各種治療方案的效率。與傳統(tǒng)的腫瘤治療方法(化療)相比,建立刺激響應型藥物遞送系統(tǒng)可以減少藥物在遞送過程中的降解,在血液循環(huán)過程中增加藥物在腫瘤部位的堆積,達到在時間上和空間上釋放藥物的效果,同時可以減少藥物對正常細胞的傷害。光響應型材料受到人們越來越多的關注,因為在刺激性因素中光是最有希望的選擇,它可以通過改變光照時間、光照強度以及光束直徑來控制藥物的釋放。
基
2、因治療是一種將基因遞送到細胞或組織用于遺傳性疾病治療的技術,目前已經廣泛應用于癌癥和傳染性疾病的治療。PEI是一種陽離子聚合物,由于其氨基基團較多, PEI的表面正電荷也較多,因此容易與帶負電荷較多的分子如 DNA因靜電相互作用結合。而且它還可以通過破壞溶酶體膜進而從內涵體中逃逸,因此PEI被成功的用于體內和體外的基因遞送實驗。研究證明,隨著分子量的增大, PEI的轉染效率隨之增大,但是毒性也會相應增加。為了提高轉染效率同時降低毒性,很
3、多課題組對分子量較小的PEI進行了修飾,達到提高轉染效率的目的。
一、本文設計了兩種可以光致降解的藥物遞送系統(tǒng)。本文使用鄰硝基卞醇和香豆素基團兩種光敏基團,與乙醇胺和二甲基丙烯酰氯反應得到聚酯,通過乳液聚合的方法制備了光敏性的納米粒。同時,為了考察它們的光致釋放效應,將姜黃素和 lapachone包載在納米粒中。本文對納米粒進行了紫外可見光譜(UV-Vis)、動態(tài)光散射(DLS)和掃描電鏡的表征,同時考察了納米粒在細胞內的攝取
4、和光控釋放能力。通過對這些性能的研究,本文得出結論,利用聚乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯劑,光照之后納米粒粒徑會增大,但是不會增大很多,同時可以釋放包封的藥物,達到一定的治療效果。
二、本文使用二硫化物作為交聯劑將分子量較小的PEI連接成分子量較大的聚合物,當分子量較大的聚合物PEI-CL進入細胞后,二硫鍵在谷胱甘肽還原酶的作用下斷裂,分子量減小,毒性隨之減小,同時提高其轉染效率。設計了PEI-CL聚合物,并使用紅外光譜進行表征
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