三基考試藥理學模擬考試

1、藥理學 藥理學1.停藥后血藥濃度降至有效濃度之下，仍殘存生物效應，此效應稱為A.過敏反應B.后遺效應C.變態(tài)反應D.毒性反應E.副作用——————B答案解析：后遺效應的定義是停藥后血藥濃度降至有效濃度之下，仍殘存生物效應。2.一個 pKa=8.4 的弱酸性藥物在血漿中的解離度為A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%——————A答案解析：pH 對弱酸性藥物解離影響的公式為：10pH-pKa=[解離型]／［非解離型］ ，即解離

2、度為：107.4-8.4=10-1=0.1。3.某藥的表觀分布容積為 40L，如欲立即達到 4mg/L 的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應給的負荷劑量是A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg——————E答案解析：Vd=D/C,D=Vd·C=40L·4mg/L=160mg。4.某藥的 tl/2 是 6 小時，如果按 0.5g，每天三次給藥，達到血漿坪值的時間是A.5～10 小時B.10～16 小時C.17～

3、23 小時D.24～30 小時E.31～36 小時——————D答案解析：連續(xù)用藥須經(jīng) 4-5 個半衰期達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，因此需要 24-30 小時。5.某藥在體內(nèi)按一級動力學消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為 150μg/ml 及 18.75μg/ml，兩次抽血間隔 9 小時，該藥的血漿半衰期是A.1 小時10.下列關(guān)于新斯的明的敘述，錯誤的是A.是可逆性膽堿酯酶抑制劑B.可直接興奮運動終板 N2 受體C.促進運動神經(jīng)

4、末梢釋放乙酰膽堿D.可解救非去極化型肌松藥中毒E.過量不會發(fā)生膽堿能危象——————E答案解析：新斯的明是可逆性膽堿酯酶抑制劑，使體內(nèi)遞質(zhì) ACh 增多；直接興奮運動終板N2 受體，并促進運動神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)ACh，使骨骼肌興奮；用于重癥肌無力和解救非去極化型肌松藥中毒。過量可使終板處有過多的 ACh 堆積，導致持久性去極化，加重神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙，使肌無力癥狀加重，稱為“膽堿能危象” 。11.阿托品最先出現(xiàn)的副作用是A.眼朦B.心悸

5、C.口干D.失眠E.腹脹——————C答案解析：阿托品應用后最先出現(xiàn)的副作用是輕微心率減慢，略有口干及乏汗。12.去甲腎上腺素劑量過大可能引起A.心臟抑制B.尿量減少C.傳導阻滯D.血壓下降E.心源性休克——————B答案解析：去甲腎上腺素劑量過大可使血管劇烈收縮，對機體可產(chǎn)生的一個嚴重危害是：腎血管劇烈收縮，產(chǎn)生少尿、無尿和腎實質(zhì)損傷，出現(xiàn)急性腎衰竭乙故用藥期間尿量至少保持在 250m1 以上。13.腎上腺素與局部麻醉藥合用的主要原因