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1、第五章 第五章 蒸餾一、選擇與填空1、精餾操作的依據(jù)是混合液中各組分揮發(fā)度的差異。實(shí)現(xiàn)精餾操作的必要條件是塔頂液相回流和塔底上升蒸汽。2、汽液兩相呈平衡狀態(tài)時(shí),汽液兩相溫度_相同_,但液相組成_小于_汽相組成。3、用相對(duì)揮發(fā)度α表達(dá)的汽液平衡方程可寫為。根據(jù)α的大小,可用來判定用蒸餾方法分離的難易程度,若α=1則表示不能用普通的蒸餾方法分離該混合液。4、在精餾操作中,若降低操作壓強(qiáng),則溶液的相對(duì)揮發(fā)度增加,塔頂溫度降低,塔釜溫度降低,從
2、平衡角度分析對(duì)該分離過程有利。5、某二元物系,相對(duì)揮發(fā)度α=3,在全回流條件下進(jìn)行精餾操作,對(duì)第n、n+1兩層理論板,已知 yn=0.4,則 yn+1=_0.182_。全回流通常適用于開工階段或?qū)嶒?yàn)研究。6、精餾和蒸餾的區(qū)別在于精餾必須引入回流;平衡蒸餾和簡(jiǎn)單蒸餾的主要區(qū)別在于前者為連續(xù)的穩(wěn)態(tài)過程而后者是間歇的非穩(wěn)態(tài)過程。7、精餾塔的塔頂溫度總是低于塔底溫度,其原因是塔底壓強(qiáng)高和塔底難揮發(fā)組分含量高。8、在總壓為101.33kPa、溫度
3、為85℃下,苯和甲苯的飽和蒸汽壓分別為pA0=116.9kPa,pB0=46 kPa,則相對(duì)揮發(fā)度α=2.54,平衡時(shí)液相組成xA=0.78,氣相組成yA=0.90。9、某精餾塔的精餾段操作線方程為y=0.72x+0.275,則該精餾塔的操作回流比為_2.371_,餾出液組成為_0.982_。10、最小回流比的定義是在特定分離任務(wù)下理論板數(shù)為無限多時(shí)的回流比,適宜回流比通常取1.1~2.0Rmin11、精餾塔進(jìn)料可能有5種不同的熱狀況,
4、當(dāng)進(jìn)料為氣液混合物且氣液摩爾比為2:3時(shí),則進(jìn)料熱狀況q值為0.6。注:12、在塔的精餾段測(cè)得 xD=0.96、x2=0.45、x3=0.40(均為摩爾分率),已知R=3 ,α=2.5,則第三層塔板的氣相默弗里效率 EMV_44.1%_。A.6.67kmol/h B.6 kmol/h C.9 kmol/h D.不確定23、精餾塔中由塔頂向下的第n-1、n、n+1層塔板,其汽相組成關(guān)系為_B_。A. yn+1&g
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