5-取代-1,3-環(huán)己二酮用于合成雜環(huán)化合物的研究.pdf

1、本論文首先概述了1,3-環(huán)己二酮在合成雜環(huán)化合物中的重要應(yīng)用。然后以5-取代-1,3-環(huán)己二酮為合成塊進(jìn)行了兩類相關(guān)雜環(huán)化合物的合成研究。
　　文中先是用4-取代苯乙酮和丙二腈經(jīng)Knoevenagel反應(yīng)制取了β-二氰基苯乙烯,β-二氰基苯乙烯再與硫磺粉反應(yīng)得到中間產(chǎn)物2-氨基-4-芳基-3-氰基噻吩,然后與5-取代-1,3-環(huán)己二酮反應(yīng)合成了9個(gè)烯胺化合物和9個(gè)噻吩[2,3-b]喹啉酮衍生物。這些化合物均未見報(bào)道。所合成的目標(biāo)化

2、合物噻吩[2,3-b]喹啉酮衍生物作為五元并六元環(huán)三環(huán)系化合物,同時(shí)含有硫原子和氮原子,結(jié)構(gòu)新穎。另外在側(cè)面環(huán)己烷環(huán)上又引入了一個(gè)羰基,反應(yīng)活性位點(diǎn)增加,達(dá)到了對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步化學(xué)修飾的目的。
　　本文還以5-取代-1,3-環(huán)己二酮、鄰苯二胺和芳香醛為原料,合成得到了一系列新的二苯并[b,e][1,4]二氮卓-1-酮類雜環(huán)化合物,在合成二苯并[b,e][1,4]二氮卓-1-酮衍生物的工作中,我們還將傳統(tǒng)的兩步合成做了適當(dāng)?shù)母倪M(jìn)后

3、經(jīng)“一鍋法”直接得到了目標(biāo)化合物,為合成類似化合物提供了新的方便的方法。該合成法實(shí)現(xiàn)了綠色合成的目的。并選取5-呋喃基-2,3,4,5,10,11-八氫-11-(4-氯苯基)-1H-二苯并[b,e][1,4]-二氮卓-1-酮進(jìn)行了單晶培養(yǎng),進(jìn)一步證實(shí)了其空間構(gòu)型。
　　全論文以5-取代-1,3-環(huán)己二酮為合成塊合成得到了結(jié)構(gòu)新穎的噻吩[2,3-b]喹啉酮衍生物、烯胺、以及水相中合成了新的二苯并[b,e][1,4]二氮卓-1-酮類衍