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文檔簡介
1、眾所周知,雜環(huán)化合物是一類重要的有機化合物,它們占據(jù)了已知有機化合物一半多的數(shù)量,天然界也存在著大量的雜環(huán)化合物,例如氨基酸、各類生物堿以及糖類化合物等。在眾多的雜環(huán)結構中,含氮雜環(huán)尤為突出,它們通常具有獨特的生理和生物活性,例如抗癌活性、抗H IV和鎮(zhèn)痛等功效。除此之外,對含氮雜環(huán)化合物的結構修飾較為容易,可方便地引入各種功能性基團,因此含氮雜環(huán)化合物被廣泛應用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成、熒光和聚合物等方面。
針對傳統(tǒng)雜環(huán)化合物合成
2、存在的一些問題,本論文通過對催化劑及反應條件的篩選,發(fā)展了幾類吡唑類、吡啶類化合物的高效綠色合成方法,主要工作包括以下幾個部分:
(1)吡唑類化合物的合成與表征
論文第一部分中我們發(fā)展了一類利用0,Y-不飽和a-酮酯與腙反應合成一系列吡唑類衍生物的髙效合成方法。該反應無需添加金屬催化劑或氧化劑,是一種環(huán)境友好型反應,具有原料易得、條件溫和、收率較高等優(yōu)點,為制備吡唑類衍生物提供了一種新的簡便合成方法。
(2
3、)硝酸鈰胺/胺催化合成吡啶類衍生物
論文第二部分研宄了在硝酸鈰銨/胺的催化下,利用0,Y-不飽和a-酮酯、乙酸銨與醛/酮合成吡啶的反應。該反應條件溫和,產(chǎn)率髙,普適性好,放大量反應也能保持較高的產(chǎn)率,并且適用于天然的香茅醛。在研宄其反應機理時,我們分離得到了二氫吡啶中間體,對反應的機理做出來一定的解釋。
(3)碘/胺催化合成吡啶類化合物的合成與表征
論文第三部分研究了碘催化的形式[4+2]環(huán)化反應,該反應利
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