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1、分類(lèi)號(hào):學(xué)校代號(hào):10373密級(jí):學(xué)號(hào):10914073501碩士學(xué)位論文(2012屆)多組分生物可降解高分子體系的多組分生物可降解高分子體系的相互作用與結(jié)構(gòu)形態(tài)相互作用與結(jié)構(gòu)形態(tài)Theinteractionstructuremphologyofmulticomponentbiodegradablepolymersystems研究生姓研究生姓名高偉指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名劉結(jié)平劉結(jié)平指導(dǎo)教師職稱(chēng)指導(dǎo)教師職稱(chēng)教授申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別理
2、學(xué)碩士理學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)高分子化學(xué)與物理高分子化學(xué)與物理研究方研究方向生物可降解高分子生物可降解高分子論文提交日期論文提交日期2012年4月10日授予學(xué)位日期授予學(xué)位日期2012年6月多組分生物可降解高分子體系的相互作用與結(jié)構(gòu)形態(tài)摘要I多組分生物可降解高多組分生物可降解高分子體系的相互作用分子體系的相互作用與結(jié)構(gòu)形態(tài)與結(jié)構(gòu)形態(tài)高偉(高分子化學(xué)與物理)摘要:摘要:本論文利用差示掃描量熱儀(DSC)、偏光顯微鏡(POM)、傅里葉變換紅外光譜儀
3、(FTIR)和廣角X射線(xiàn)衍射(WAXD)等對(duì)生物可降解高分子聚3羥基丁酸酯(PHB)、聚丁二酸乙二醇酯(PES)和聚對(duì)乙烯基苯酚(PVPh)共混體系的相容性、相行為、晶體結(jié)構(gòu)、結(jié)晶動(dòng)力學(xué)和分子間的氫鍵相互作用等進(jìn)行詳細(xì)的研究。從DSC曲線(xiàn)可知PESPHB共混體系存在兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,這說(shuō)明PES和PHB共混體系是不相容的。然而,PESPHBPVPh共混體系只出現(xiàn)單一的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,這說(shuō)明由于非晶態(tài)的PVPh使PES和PHB變得相容。
4、具體內(nèi)容如下:1.使用FTIR來(lái)研究三組分共混體系氫鍵相互作用,因?yàn)榉蔷B(tài)的PVPh中存在自由羥基和締合羥基,PES和PHB兩種聚酯中都存在羰基,那么共混狀態(tài)下自由的羥基就有可能和羰基形成氫鍵。當(dāng)加入不同量的PVPh,而PES和PHB的含量相同時(shí),體系中的自由的羥基和締合羥基就會(huì)改變。傅里葉紅外衍射圖表明PVPh含量不同時(shí),體系的羥基和羰基的吸收峰的位置和強(qiáng)度都發(fā)生了改變,這說(shuō)明分子間確實(shí)存在氫鍵。2.使用POM研究PESPHBPVPh
5、共混體系在不同的PVPh含量和不同溫度下的等溫結(jié)晶過(guò)程PESPHBPVPh共混體系中PES和PHB球晶的形態(tài)和生長(zhǎng)速率。跟蹤拍攝圖片并對(duì)其進(jìn)行處理,觀察到貫穿生長(zhǎng)前后PES和PHB的球晶形態(tài)并計(jì)算出PES和PHB生長(zhǎng)速率。結(jié)果表明PES球晶貫穿后的生長(zhǎng)速率比貫穿前要快。3.使用DSC研究PESPHB共混體系和PESPHBPVPh共混體系非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué),研究發(fā)現(xiàn)在不同降溫速率下PESPHB共混體系出現(xiàn)兩個(gè)結(jié)晶峰,PESPHBPVPh共混
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